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公开(公告)号：CN1539913A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN200310111290.9
申请日：2003-10-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 一种荧光磁性多功能纳米材料及其制备方法，在水相或油相中成功的实现了将荧光纳米材料量子点(e.g.CdSe/ZnS，4mm－8mm)和磁性纳米材料(e.g.γ－Fe2O3，4－20nm)共同包覆入高分子微球中，得到了具备有荧光磁性多功能的纳米材料。本品荧光强度高、荧光寿命长、几乎没有光漂白现象，可以通过简单的外加磁场实现磁控制和磁分离。制备方法十分简单、成本低，可用于生物标记、细胞成像和显影、细胞或其他生物分子的分离研究。
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公开(公告)号：CN1339609A
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：CN01133527.0
申请日：2001-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基因检测技术,具体地说,涉及纳米微粒标记基因探针及其制备方法和应用。本发明提供纳米微粒标记基因探针代替传统的标记探针以克服它们分别存在的问题和不足,使其从实验室走向实际应用。纳米微粒标记基因探针的制备方法是:胶体金或纳米微粒的制备,DNA探针分子设计及合成与修饰,金标探针的自组装合成与封闭。该探针适用于各类用途的基因杂交检测,进行纳米放大和目视显色;特别适用于低集成度诊断型基因芯片应用领域。
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公开(公告)号：CN105807057B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201610143902.X
申请日：2016-03-11
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种循环肿瘤细胞的鉴定方法，包括：利用磁性纳米球偶联上特异性识别肿瘤细胞的抗体，两种不同颜色的荧光纳米球分别修饰特异性识别肿瘤细胞和白细胞的抗体，从而得到三种免疫功能纳米球。将上述三种免疫功能纳米球同时加入到待检测的全血体系中，实现了对循环肿瘤细胞的同时捕获和标记，通过简单的磁分选，富集后的细胞直接在荧光显微镜下观察，达到鉴定的目的。鉴定方法操作简单，循环肿瘤细胞损失少；免疫功能纳米球对目标细胞活性几乎没有影响，93%的肿瘤细胞在鉴定后仍保持很好的生物学活性，可以进行体外培养。本发明为临床癌症患者的预后，复发监测和个性化治疗提供了有效方法。
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公开(公告)号：CN105823885A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610147975.6
申请日：2016-03-15
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: G01N33/6803 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N2333/4737
Abstract: 本发明属于医学检测领域，涉及一种运用免疫荧光纳米球的定量检测C?反应蛋白方法和试剂盒。荧光纳米球上标记上C?反应蛋白的鼠源单克隆抗体1，试纸条有检测线和质控线，所述检测线固定有C?反应蛋白的鼠源单克隆抗体2，质控线则固定有羊抗鼠IgG抗体。本发明以荧光纳米球为标记材料，采用免疫层析技术实现C?反应蛋白的超灵敏定量检测。相比传统的胶体金免疫层析试纸条，标记效果好，能够实现定量检测，并获得更高的检测灵敏度、更小的批内差及批间差，更好的重现性。
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公开(公告)号：CN102841198B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201210345823.9
申请日：2012-09-18
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种细菌的检测方法，包括步骤：利用磁性纳米球和荧光纳米球偶联上鼠伤寒沙门氏菌抗体从而得到对鼠伤寒沙门氏菌靶向的免疫磁球和免疫荧光球，然后把它们同时投入到检测体系中，从而同时实现了对鼠伤寒沙门氏菌的磁捕获和荧光标记。通过荧光显微镜观察，可以检测到约10CFU/mL的鼠伤寒沙门氏菌；通过荧光光谱仪检测，得到很好的定量关系，线性范围为105~107CFU/mL，R2=0.9994。整个检测过程非常简单，灵敏度高，特异性强，可以在1.5h内完成检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103645185A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310692746.9
申请日：2013-12-17
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种可视化检测碱性磷酸酶的方法，包括步骤：利用碱性磷酸酶催化其底物氨基磷酸酚（p-APP）产生具有强还原性的物质对氨基苯酚（p-AP），而p-AP能在纳米金的存在下将Ag+还原成Ag0沉积到纳米金表面形成Au/Ag纳米颗粒，从而利用胶体金溶液的颜色变化及紫外可见吸收光谱的变化实现对酶活性的检测。将酶促金属化和纳米金诱导银沉积相结合，建立了一种超高灵敏的可视化检测碱性磷酸酶的方法，该方法具有操作简单，特异性强，灵敏度高，且不需要复杂仪器等特点。
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公开(公告)号：CN103630440A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310614556.5
申请日：2013-11-28
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N1/40
Abstract: 本发明提供了一种循环肿瘤细胞(CTCs)的富集方法及其试剂盒。应用于从血液中快速高效富集CTCs。包括步骤：通过把抗上皮细胞粘附分子(EpCAM)抗体偶联到磁性纳米球上，制备得到免疫磁珠。将免疫磁珠投入到血液样本中孵育5min，再通过磁分选和洗涤等步骤即实现了对CTCs的分离富集和纯化，该法捕获效率高，富集时间短，特异性好，非常可靠。所捕获的细胞的活性率保持在(90.5±1.2)%，可以直接用于培养、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、以及免疫细胞化学分析。这将为CTCs的检测和研究提供有力的手段，具有极其重要的医学意义。
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公开(公告)号：CN102854304A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210232297.5
申请日：2012-07-06
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明涉及一种基于微流控芯片的病原体检测方法。该方法以集成微磁场的微流控芯片作为反应的容器，磁球作为固相载体，链酶亲和素修饰的量子点（SA-QDs）作为荧光标记物，在微磁场的作用下，在芯片通道中特定部位捕获磁球，形成了微反应区，通过夹心免疫反应捕获病原体，通过生物素与链酶亲和素的相互作用，实现对病原体的荧光免疫定量分析。该检测方法将微流控芯片、磁免疫分析及荧光检测相结合，兼具了微流控芯片的快速、高效和样品用量小，磁免疫分析的高特异性、强可操纵性，及量子点优异的光学性质等优点，是一种多目标的，实时的病原体检测方法。
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公开(公告)号：CN102517339A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110385651.3
申请日：2011-11-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C12P3/00
Abstract: 本发明公开了一种可控合成Ag2Se纳米晶体的方法，该方法在细胞外模拟生物体内谷胱甘肽还原酶以及辅酶Ⅱ还原亚硒酸钠（Na2SeO3）的过程，得到低价态的Se，在惰性气氛下与丙氨酸配位的Ag+进行反应，即可在水相的条件下得到单分散性好，颗粒大小均一且具有不同荧光发射波长的Ag2Se纳米晶体。本方法通过调控Se前体和Ag前体的比例来控制产物的尺寸大小和荧光发射波长。本发明方法简便，能重复性大量制备，并且不使用易燃易爆有毒的金属有机化合物，安全性好，可更广泛地应用于化学和材料科学领域。
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公开(公告)号：CN101430283B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200810236945.8
申请日：2008-12-19
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种高荧光量子产率碳点的制备方法，其步骤是：将表面带羧基的荧光碳点真空干燥或冷冻干燥，以烷烃链含碳原子数2-6个的二胺基烷烃为修饰剂，加热回流至修饰完全，然后通过旋转蒸发或萃取的方法除去多余修饰剂，即可制得二胺基烷烃修饰的碳点。本发明方法使碳点的荧光量子产率大大提高，由修饰前的1.2％提高到了5.5～7.1％，且本方法操作简单，成本低，在一般化学实验室均能完成，易于推广。修饰后的碳点溶于水，已成功地用于细胞成像。该方法在生物标记领域具有广阔的应用前景。
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