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公开(公告)号：CN107973782B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201610921631.6
申请日：2016-10-21
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D403/04 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本申请属于医药化学领域，涉及作为EGFR抑制剂的一种三氟乙基取代吲哚的苯胺嘧啶化合物及其盐的结晶，具体而言，本申请涉及式I所示化合物的结晶、式I所示化合物的一甲磺酸盐结晶或式I所示化合物的二甲磺酸盐结晶，还涉及所述结晶的制备方法、包含结晶的结晶组合物、包含结晶或其结晶组合物的药物组合物以及它们的医药用途。本申请的结晶具有纯度高、结晶度高、稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN109476591B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201780044044.6
申请日：2017-08-11
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 首药控股(北京)有限公司
IPC: C07C335/32 , C07D491/048
Abstract: 本申请提供了作为MEK抑制剂的6‑芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的中间体的制备方法，包括采用式V化合物为原料制备作为6‑芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的中间体的式（III）化合物。
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公开(公告)号：CN106316935B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201510389075.8
申请日：2015-06-30
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D213/73 , C07D213/82
Abstract: 本发明属于医药化工领域，具体而言涉及一种Abemaciclib中间体的制备方法。本发明的制备方法，通过先后还原5‑(4‑乙基哌嗪‑1‑羰基)‑2‑硝基吡啶的硝基和羰基，从而得到Abemaciclib中间体5‑(4‑乙基‑哌嗪‑1‑基甲基)‑吡啶‑2‑基胺，该方法所用原料和试剂容易获得，反应条件温和，避免使用有毒、有刺激性和强腐蚀性试剂，绿色环保，制备简单易操作，所得产品具有高收率和高纯度，特别适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105503955B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201410546241.6
申请日：2014-10-15
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07F9/6558
Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及一种抗革兰氏阳性菌的化合物的制备方法，具体而言涉及一种磷酸特地唑胺的制备方法。本发明的制备方法，每一步的中间体及最终产品均具有高纯度。另外，采用二异丙胺基亚磷酸二苄酯作为磷酰化试剂，还可避免产生二聚化产物，使得本发明的制备方法具有更高收率。本发明的制备方法路线较短，反应条件温和，还避免使用有毒、有刺激性和强腐蚀性试剂，绿色环保；同时避免使用超低温反应，操作简便易制备，生产效率高。因此，本发明的制备方法特别适应工业化生产。
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公开(公告)号：CN119604511A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202380056280.5
申请日：2023-08-11
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D498/16 , C07D471/16 , C07D491/16 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/5365 , A61K31/4985 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及三环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示，具体地，还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗癌症中的用途。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116199686A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310104396.3
申请日：2019-10-29
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
Inventor： 刘飞 , 丰巍伟 , 王斌 , 徐宏江 , 汪纪楠 , 张喜全 , 王善春 , 刘彦龙 , 张健青 , 姚绎炎 , 唐旭静 , 施伟 , 张洪英 , 李洋 , 汤松 , 朱益忠 , 刘利民 , 顾红梅 , 杨玲
IPC: C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及包括三氟甲基取代的磺酰胺化合物，具体而言涉及式I化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法以及该化合物的药物组合物，本申请还涉及该化合物以及包含该化合物的药物组合物在治疗癌症中的用途。
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公开(公告)号：CN113999209A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111331314.6
申请日：2016-10-21
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D403/04 , C07C309/04 , C07C303/32 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本申请属于医药化学领域，涉及作为EGFR抑制剂的一种三氟乙基取代吲哚的苯胺嘧啶化合物及其盐的结晶，具体而言，本申请涉及式I所示化合物的结晶、式I所示化合物的一甲磺酸盐结晶或式I所示化合物的二甲磺酸盐结晶，还涉及所述结晶的制备方法、包含结晶的结晶组合物、包含结晶或其结晶组合物的药物组合物以及它们的医药用途。本申请的结晶具有纯度高、结晶度高、稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN112888687A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201980067260.1
申请日：2019-10-29
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
Inventor： 刘飞 , 丰巍伟 , 王斌 , 徐宏江 , 汪纪楠 , 张喜全 , 王善春 , 刘彦龙 , 张健青 , 姚绎炎 , 唐旭静 , 施伟 , 张洪英 , 李洋 , 汤松 , 朱益忠 , 刘利民 , 顾红梅 , 杨玲
IPC: C07D471/04 , C07D211/96 , C07D215/20 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 公开了包括三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL‑2抑制剂，具体而言公开式I化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法以及该化合物的药物组合物，还公开了该化合物以及包含该化合物的药物组合物在治疗与抗凋亡蛋白BCL‑2相关疾病例如癌症中的用途。
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公开(公告)号：CN115433179A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210624934.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D417/14 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/517
Abstract: 本申请涉及苯并嘧啶类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为KRasG12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
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公开(公告)号：CN114685532A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111661404.1
申请日：2021-12-31
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D498/18 , A61K31/529 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及大环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为KRasG12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
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