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公开(公告)号：CN104226985B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410299108.5
申请日：2014-06-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种AB3型储氢合金的镀镍改性方法。通过真空感应熔炼法制备AB3型Mm0.78Mg0.22Ni2.48Mn0.09Al0.23Co0.47（Mm为混合稀土，组成的重量百分比为：82.3% La和17.7%Nd）母体合金，合金锭机械粉碎后，球磨60~90分钟，筛分200~300目颗粒粉末；取2克颗粒粉末放入200mL镀液中，搅拌5分钟，加入50 mL NaBH4溶液，搅拌20分钟，过滤，用去离子水和无水乙醇洗涤，在60℃下真空干燥6~10小时，制得表面镀镍的AB3型改性合金。本发明对AB3型储氢合金进行表面改性，制得具有较高放电容量、良好循环稳定性及优异动力学性能的合金电极。
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公开(公告)号：CN104043824A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410299117.4
申请日：2014-06-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种提高AB3型储氢合金电化学性能的改性方法。通过真空感应熔炼法制备AB3型Mm0.78Mg0.22Ni2.48Mn0.09Al0.23Co0.47（Mm为混合稀土，组成的重量百分比为：82.3%La和17.7%Nd）母体合金，合金锭通过机械粉碎后，以250~300转/分钟转速球磨60~90分钟，筛分出200~300目的颗粒粉末用于改性合金的制备；将制得的Mm0.78Mg0.22Ni2.48Mn0.09Al0.23Co0.47合金放入镀液（CoCl2：0.6×10-2~2.4×10-2mol/L，HCl：0.5×10-3~2.0×10-3mol/L）中，搅拌5分钟，加入0.01~0.04mol/L的NaBH4溶液，继续搅拌20分钟，过滤，并用去离子水和无水乙醇洗涤，并在60℃下真空干燥6~10小时，即制得表面镀镍的AB3型改性合金。本发明通过在合金表面包覆金属单质，提高了合金的循环稳定性和动力学性能，对镍氢电池的发展具有十分重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN103611930A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310702699.1
申请日：2013-12-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种对AB3型储氢合金进行表面改性的方法。通过真空感应熔炼法制备AB3型母体合金，合金锭机械粉碎后，以转速250~300转/分钟球磨60~90分钟，筛分为200~300目的颗粒粉末，即制得AB3型合金；将制得的AB3型合金和聚苯胺按照重量百分比混合：AB3型合金为96~99%，聚苯胺为1~4%，两者之和为100%，混合后再以100~200转/分钟的转速球磨10~30分钟，即制得表面改性的AB3型储氢合金。本发明对作为动力Ni/MH电池负极材料的AB3型储氢合金进行表面改性，获得了具有良好的循环稳定性以及优异动力学性能的合金电极。
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公开(公告)号：CN103111616A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310072952.X
申请日：2013-03-07
Applicant: 桂林理工大学
Inventor： 黄红霞
Abstract: 本发明公开了一种对AB3型储氢合金进行氟化改性的方法。在氩气保护下，AB3型储氢合金La0.35Pr0.30Mg0.35Ni2.90Al0.30通过真空感应熔炼金属原料制备，合金锭被机械粉碎后，以转速225~250转/分球磨30~60分钟，筛分200~300目的La0.35Pr0.30Mg0.35Ni2.90Al0.30储氢合金粉末用于表面改性处理。将La0.35Pr0.30Mg0.35Ni2.90Al0.30储氢合金粉末放入盛有0.1~0.2mol/L的NH4F溶液的烧杯中，40~60℃下搅拌8~12分钟后，滴加0.05~0.06mol/L的NaBH4溶液，直至氢气泡完全消失，超声05~1.5小时后，将La0.35Pr0.30Mg0.35Ni2.90Al0.30储氢合金粉末用去离子水反复洗涤，70~90℃下真空干燥18~22小时。本发明改性处理的合金电极的循环稳定性能以及动力学性能均得到改善。
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公开(公告)号：CN102618754A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210080953.4
申请日：2012-03-22
Applicant: 桂林理工大学
Inventor： 黄红霞
Abstract: 本发明公开了一种AB3-AB5复合合金的制备方法。通过真空感应熔炼法分别制备AB3型La0.78Mg0.22Ni2.67Mn0.11Al0.11Co0.52母体合金和作为改性剂的AB5型MlNi3.5Co0.6Mn0.4Al0.5合金，两种合金锭分别机械粉碎后，以转速250～300转/分钟球磨60～90分钟，筛分200～300目的颗粒粉末用于复合合金的制备；将制得的两种合金按照重量百分比：La0.78Mg0.22Ni2.67Mn0.11Al0.11Co0.52为50～99.5％和MlNi3.5Co0.6Mn0.4Al0.5为0.5～50％的组成比例混合均匀后进行球磨，球料比为20∶1，转速200～300转/分钟，球磨30～60分钟获得复合合金。本发明对作为动力Ni/MH电池负极材料的AB3型储氢合金进行复合改性，获得了具有较高放电容量、良好循环稳定性以及优异动力学性能的合金电极。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102205412A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110117656.8
申请日：2011-05-06
Applicant: 桂林理工大学
Inventor： 黄红霞
Abstract: 本发明公开了一种MlNi3.5Co0.6Mn0.4Al0.5储氢合金的氟化处理改性的方法。通过在Ar气保护下，感应熔炼化学计量比的金属原料制备AB5型MlNi3.5Co0.6Mn0.4Al0.5母体合金，合金锭机械粉碎后，以转速225～250转/分钟球磨30～60分钟，筛分200～300目的颗粒粉末用于氟处理改性；所述Ml为混合稀土，重量百分比组成为：37.7％La、38.9％Ce、6.3％Pr和17.1％Nd；将制得的合金粉末分别浸入0.05～0.10mol/L NH4F溶液、0.05～0.10LiF溶液以及0.05～0.10mol/L LiF和0.02mol/L KBH4组成的混合溶液中，超声，离心，合金粉末用去离子水洗涤，真空干燥。经过氟处理的合金电极的最大放电容量、循环性能以及电动力学性能均得到提高。
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公开(公告)号：CN115745024A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211505667.8
申请日：2022-11-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G53/00
Abstract: 本发明公开了一种尖晶石氧化物钴酸镍的制备方法，其特征具体步骤为：称取化学计量比的Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)3·6H2O，使用去离子水和无水乙醇混合溶解后，向混合溶液中加入一定量的六亚甲基四胺，并搅拌15min。然后将溶液转移至反应釜中，在烘箱中分别加热至70℃、90℃、110℃并保持10h，自然冷却至室温。随后用去离子水和无水乙醇分别清洗绿色沉淀物1至3次，通过离心收集洗涤好的产物，在60℃真空干燥箱中干燥12h。最终将干燥好的样品置于马弗炉中，升温至350℃煅烧2h，待炉中样品自然冷却至室温，即得片状的尖晶石氧化物NiCo2O4。先研究出最佳的水热温度，然后在此基础上探究出最佳的煅烧温度。
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公开(公告)号：CN115708232A
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202211514591.5
申请日：2022-11-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用Fe‑MnO2对尖晶石NiCo2O4进行改性的方法。采用化学沉淀法制备Fe‑MnO2：首先在30mL去离子水中加入3g乙酸锰并搅拌10min，随后再加入0.18g硝酸铁与之混合均匀，得到溶液A；然后将3g KMnO4完全溶于50mLH2O中，得到溶液B。接着，将溶液B加入溶液A中，搅拌，洗涤，干燥。最后将其在500℃下退火3h得到铁掺杂二氧化锰。按照1:2的摩尔比称取Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)3·6H2O，使用40mLH2O和20mL无水乙醇混合溶液溶解，然后在加入一定量的六亚甲基四胺，并搅拌15min。然后将溶液转移至反应釜中进行反应。随后洗涤、离心、干燥，最终将干燥好的样品置于马弗炉进行煅烧，即得片状的尖晶石氧化物NiCo2O4。Fe‑MnO2按10％～30％与NiCo2O4按90％～70％质量比例均匀混合，二者比例之和为100％，制得Fe‑MnO2改性的尖晶石氧化物NiCo2O4。
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公开(公告)号：CN115650316A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211237301.7
申请日：2022-10-09
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 一种利用CZIF‑67对尖晶石NiCo2O4进行改性的方法。称取5mmol的六水合硝酸钴与20mmol的2‑甲基咪唑(2‑MIM)分别溶解于100mL甲醇，用磁力搅拌器搅拌15min。然后在剧烈搅拌下将2‑MIM溶液快速倒入Co(NO3)2·6H2O溶液中，将混合溶液搅拌30min使其分散均匀。室温下静置陈化24h，用甲醇离心洗涤数次后得到紫色固体，最终将样品放置在80℃真空干燥箱中干燥6h，即为ZIF‑67。将制备好的ZIF‑67置于管式炉中，氩气氛围下，以5℃/min的升温速率加热至800℃并保温3h，待自然冷却至室温后，收集黑色粉末用研钵研磨均匀即为ZIF‑67的衍生物Co‑N掺杂碳，标记为CZIF‑67。将上述制备的CZIF‑67按5％～15％与采用溶胶‑凝胶法制备的NiCo2O4按95％～85％的质量比例进行均匀混合，二者比例之和为100％，制得CZIF‑67改性的尖晶石NiCo2O4。
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公开(公告)号：CN115621471A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211231200.9
申请日：2022-10-09
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 一种利用Co/N‑CNT对尖晶石氧化物Ni0.6Zn0.4Co2O4进行改性的方法。称取5mmol的六水合硝酸钴与20mmol的2‑甲基咪唑(2‑MIM)分别溶解于100mL甲醇，搅拌15min后，在剧烈搅拌下将2‑MIM溶液快速倒入Co(NO3)2·6H2O溶液中，搅拌30min使其分散均匀，室温下静置陈化24h，用甲醇离心洗涤得到紫色固体，置于80℃真空干燥箱中干燥6h，即为ZIF‑67。分别称取质量比为1:5的ZIF‑67和三聚氰胺，将两者研磨均匀后，氮气氛围下，先以3℃/min的升温速率升温至500℃，保持30min，然后以1℃/min的升温速率升至750℃，保温2h，待炉内温度自然冷却至室温，收集黑色产物Co/N‑CNT。采用溶胶‑凝胶法制备片状的尖晶石氧化物Ni0.6Zn0.4Co2O4。将Co/N‑CNT按5％～15％与尖晶石Ni0.6Zn0.4Co2O4按95％～85％的质量比例进行均匀混合，二者比例之和为100％，制得Co/N‑CNT改性的Ni0.6Zn0.4Co2O4。
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