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公开(公告)号：CN115737809B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202211478712.5
申请日：2022-11-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明属于生物医学材料领域，公开了含氮杂原子光敏剂材料的制备方法及在制备活体肿瘤治疗药物中的应用。本发明基于含氮杂原子光敏剂材料，具有如下所示结构：#imgabs0#其中，X为含有氮原子的基团，Ar为独立的芳香环衍生物给电子基团。本发明通过引入电负性含氮基团，有利于分子最高占据轨道和最低未占轨道的分离，从而实现较小的单线态‑三线态能级差，促进高效的活性氧生成。同时，由于分子聚集运动受限，能量只能以辐射跃迁途径耗散能量，荧光效率得以增加。因此，本发明材料具有高效的荧光量子效率和活性氧产生能力，在荧光成像介导的光动力肿瘤治疗具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107219218B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201710394055.9
申请日：2017-05-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种简单灵敏的二价镍离子比色检测方法。该方法利用低浓度邻菲罗啉可有效介导金纳米颗粒凝集，导致反应溶液发生由红变蓝的颜色改变反应。而少量的Ni2+即能高效、特异地与邻菲罗啉生成邻菲罗啉‑Ni2+配合物，从而抑制上述溶液的变色反应。金纳米颗粒凝集导致反应溶液发生颜色改变的程度反比于样本中Ni2+浓度。因此，通过肉眼观察反应溶液的颜色变化即可实现Ni2+的简单灵敏定性或半定量检测。若借助光度计则可进一步实现目标金属离子分析物的准确定量检测。本发明方法能够直接推广应用于医学诊断、环境监测、食品安全等诸多领域里各类型样本中Ni2+分析物的简单、经济、快速、灵敏、特异的分析检测。
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公开(公告)号：CN106645121B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201611039046.X
申请日：2016-11-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种二维液相比色免仪器定量分析方法。该方法协同利用糖化酶催化水解水溶性较低的淀粉分子生成葡萄糖等水溶性良好产物的反应和具有优异水溶性或水中分散性的彩色检测试剂在不同水溶性的反应溶液中可扩散不同距离的简单机制；反应溶液中彩色检测试剂的扩散长度随着糖化酶活性浓度增高而增大，从而通过目视观察、量测该扩散长度即可实现目标分析物的二维液相比色免仪器定量分析。本发明的检测过程简单，未经专业技能培训的操作人员也能开展实验，其不使用任何仪器设备即可进行定量信号读取，降低分析成本，该方法具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106442515B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201611039050.6
申请日：2016-11-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种简单的银离子目视定量检测方法。该方法使用可与水互溶且25℃下密度大于水的密度的有机溶剂溶解3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(TMB)。当将含有银离子的水溶液滴加进入TMB溶液中时，Ag+快速氧化TMB生成蓝色醌式联苯胺。由于所使用的有机溶剂可作为双色分层智能调节剂，最终得到独特的上层蓝色‑下层无色的双色混合溶液，而且该蓝色溶液长度的大小与Ag+的浓度呈正相关，从而通过肉眼目视观察、量测蓝色溶液的长度即可实现微摩尔水平Ag+的定量检测。本发明方法中的Ag+检测过程极为简单，未经专业训练的操作人员也能开展实验，更为重要的是，它不使用任何仪器或设备即可进行定量信号读取，在极大降低分析成本的同时还能实现样本的现场分析和即时检测。
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公开(公告)号：CN110057879A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910314817.9
申请日：2019-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/333
Abstract: 本发明公开了一种碱性磷酸酶活性即时检测方法。利用样本溶液中的碱性磷酸酶分析物在催化焦磷酸水解反应后，后续加入的Cu2+因未被焦磷酸络合而能够被Cu2+选择性检测电极高灵敏检测的机制。该电极响应信号的大小与样本溶液中碱性磷酸酶活性的大小呈正相关，即完成碱性磷酸酶活性的即时定量检测。本发明方法简单易行，未经专业培训的操作人员也能开展实验，且不使用任何酶标仪、荧光仪、电化学工作站等大型专业分析仪器进行定量信号读取，极大降低分析成本，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110045106A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910315251.1
申请日：2019-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种免仪器酶联免疫吸附测定方法。该方法通过在96孔板中进行抗原-抗体特异性免疫反应，捕获样本中的分析物抗原或抗体，随后引入纳米颗粒催化氯金酸-还原剂之间生成纳米金的反应，并使用手表或手机记录混合溶液呈现红色所需的时间，该时间与样品中目标抗原或抗体的浓度呈负相关，即完成免仪器酶联免疫吸附测定。本发明使用随处可见的手表或手机进行信号读取，降低了定量分析的成本。它还协同使用脂质体包裹大量纳米颗粒以及它们对氯金酸被还原剂还原生成纳米金反应的高效催化活性，放大单个抗原-抗体特异性结合反应的响应信号，提高了检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN110006857A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910314818.3
申请日：2019-04-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/63
Abstract: 本发明公开了一种碘离子定量即时检测技术。该技术主要包括将含有碘离子的溶液与纳米金溶液混合反应；在激光笔或激光器产生的激光束下观察混合溶液的丁达尔效应光学信号。该信号强度与碘离子浓度呈反相关。通过使用廉价便携式拍照设备进行信号（丁达尔效应光学信号）读取，就能实现碘离子或者与碘离子浓度相关的分析物（即可通过特异性识别反应在溶液中产生碘离子或降低所加入碘离子浓度的物质）的低成本便携式定量即时检测。本发明技术具有操作简单、成本低廉、不需使用专业分析仪器、适于现场分析和即时检测等突出优点。能直接推广应用于医学诊断、环境监测、食品安全等诸多领域里各类型样本的定性与定量检测。
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公开(公告)号：CN108414745A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810024490.7
申请日：2018-01-10
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种简单高效的可视化生物传感信号放大方法。利用样品溶液中的目标分析物，通过特异性分子识别反应，将物理包埋催化性纳米材料的功能化复合物探针结合到固相平台表面；改变该固相平台表面的环境因素，将催化性纳米材料从功能化复合物探针释放到溶液中；往该混合溶液加入弱酸性2-(N-吗啉)乙磺酸溶液和氯金酸溶液，快速生成红色纳米金溶液。红色纳米金溶液形成时间反比于分析物浓度。使用电池驱动的廉价小型计时器进行信号读取，实现分析物的低成本便携式定量检测。本发明具有操作简单、成本低廉、不需使用专业分析仪器设备、适于现场分析和即时检测等优点；能直接推广应用于医学诊断、环境监测、食品安全等诸多领域。
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公开(公告)号：CN107632164A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710840168.7
申请日：2017-09-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N35/00
Abstract: 本发明公开了一种低成本的Ag+检测方法，首先于检测试管中加入一定浓度、一定体积的葡萄糖氧化酶溶液与Ag+溶液，在一定温度下让其反应一段时间；随后，加入一定体积的葡萄糖溶液，让其反应一定的时间；接着，加入已知浓度的碘化钠溶液，让其反应一定时间；最后，加入一定浓度的可溶性淀粉溶液，观察溶液颜色的变化；同时，把生成碘单质的溶液滴加在纸微流控分析装置的加样区。最终，通过观察酶标板中溶液颜色的变化就可以定性地分析溶液中Ag+的含量和测量纸微流控分析装置检测区生成的蓝色印迹的长度对Ag+进行定量分析。本发明不需要仪器设备的操作，成本低廉，操作简单。
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公开(公告)号：CN104849443B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201510248482.7
申请日：2015-05-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种基于pH计的酶联免疫吸附测定方法。该方法通过在酶标板中进行抗原‑抗体特异性免疫反应，捕获样本中的分析物抗原或抗体，随后引入葡萄糖氧化酶‑葡萄糖生物催化反应，并使用pH计量测含有萄糖酸的混合产物溶液的pH值，pH值的大小与样本中分析物的浓度呈负相关，即完成基于pH计的酶联免疫吸附测定。本发明使用廉价的pH计进行信号读取，降低了定量分析的成本，它通过利用微米或纳米颗粒固定葡萄糖氧化酶来放大单个抗原‑抗体结合反应的响应信号，在保持传统ELISA法良好特异性的同时，通过使用微米或纳米颗粒增加葡萄糖氧化酶的固定化量，放大单个抗原‑抗体特异性结合反应的响应信号，提高了检测灵敏度。
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