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公开(公告)号：CN115400742A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211034534.7
申请日：2022-08-26
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院 , 中国铀业有限公司
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , B01J19/00 , C02F1/28 , C02F101/14
Abstract: 本发明公开了一种吸附材料及其制备方法和用途。所述制备方法包括以下步骤：1)将可溶性淀粉、碱金属氯化物与水混合，得到分散相；2)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯苯、偶氮二异丁腈和C5～C8的烷烃混合，得到有机相；3)将有机相加入到分散相中，搅拌形成球珠，升温至75～96℃固化反应，得到共聚物交联微球；4)将共聚物交联微球与三氯化铝的水溶液混合并反应，得到吸附材料。本发明所得到的吸附材料对氟离子的吸附率较高。
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公开(公告)号：CN113754824A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111060140.4
申请日：2021-09-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C08F220/14 , C08F212/36 , C08F8/30 , C08J9/28 , B01J41/05 , B01J41/14 , C02F1/42
Abstract: 本发明提供了一种甲基吡啶树脂及其制备方法和应用，属于废水处理技术领域。本发明以丙烯酸类单体进行悬浮聚合制备丙烯酸骨架共聚物交联微球，然后以甲基吡啶为功能化单体对丙烯酸骨架共聚物交联微球进行化学改性，将甲基吡啶功能基团接枝到丙烯酸骨架微球中，所制备的甲基吡啶树脂中甲基吡啶功能基团对铀酰离子具有良好的选择性，其结构为五元氮杂环结构，有利于铀酰离子与氮原子络合，所以在吸附铀过程中受空间位阻干扰较小，空间位阻效应对其铀吸附性能影响较低；从而使得所制备的甲基吡啶树脂具有较高的铀选择性和吸附容量。
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公开(公告)号：CN110817897A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201910985787.4
申请日：2019-10-16
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及硼酸标准物质制备技术领域，具体公开了一种核纯级硼酸标准物质制备装置，通过加热系统内部的加压泵可将油浴锅里的导热油泵入到釜体的玻璃夹层中，使夹层中充满导热油，通过热的导热油对整个釜体进行加热。本发明装置结构简单，能够用于硼酸标准物质的制备，制备的标准物质技术指标满足相关要求。
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公开(公告)号：CN116178607B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202310222776.7
申请日：2023-03-09
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C08F212/14 , C02F1/28 , C08F8/40 , C08F8/32 , C08F212/36 , C02F101/10 , C02F101/00
Abstract: 本发明公开了一种铀吸附树脂及其制备方法和应用。制备方法包括以下步骤：(1)将100～150重量份的氯化苯乙烯、9.5～15重量份的二乙烯苯和1.2～2.0重量份的引发剂混合，然后与11～20重量份的C5‑C9链烷烃混合，得到有机相；将有机相与500～700重量份的分散剂溶液混合，在60～90℃下反应7～12h，得到聚合产物；(2)将聚合产物溶胀，然后加入50～80重量份的乙二胺或三甲胺，在60～80℃下反应12～18h，得到胺化产物；(3)将胺化产物与300～500重量份的含醛溶液、300～400重量份的亚磷酸酯和80～150重量份的酸性催化剂混合，在80～95℃下反应12～24h，得到铀吸附树脂。本发明的树脂对酸性含磷含铀废水中的铀具有良好的吸附效果。
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公开(公告)号：CN115787284B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211466317.5
申请日：2022-11-22
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: D06M11/63 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , D06M101/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种金属离子吸附材料及其制备方法和用途。制备方法包括如下步骤：(1)将聚丙烯腈中空纤维膜加入至第一溶剂中浸润，得到预处理的聚丙烯腈中空纤维膜；将预处理的聚丙烯腈中空纤维膜和硫酸溶液以及醇混合，加热反应，得到酯基功能化的聚丙烯腈中空纤维膜；(2)将盐酸羟胺加入到第二溶剂中，调节pH为6.5～7.5，得到预处理羟胺溶液；将酯基功能化的聚丙烯腈中空纤维膜加入到预处理羟胺溶液中，加热反应，得到金属离子吸附材料；其中，第一溶剂和醇分别独立地选自碳原子个数为1～4的饱和醇中的一种或多种；第二溶剂选自甲醇、乙醇和水中一种或多种。本发明制备的金属离子吸附材料对金属离子具有较高的吸附率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113667049B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202111054476.X
申请日：2021-09-09
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C08F212/08 , C08F226/06 , C08F212/36 , C08F2/18 , C08F8/44 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , G21F9/12 , C08L25/08 , C08L39/08
Abstract: 本发明提供了一种含吡啶功能基树脂及其制备方法和应用，属于高分子功能材料技术领域。本发明制备的树脂含有吡啶功能基，经过季铵化后成为强碱性阴离子交换树脂，且季铵化后的吡啶功能基为六元环结构，尺寸大小与钚离子较为接近，可以与钚离子形成稳定的络合结构，从而提高对钚的吸附率，且不存在现有萃淋树脂有效功能基团流失的情况，使用寿命长，能够从低浓度含钚放射性废液中分离钚，满足放射性废液中钚的处理需求。本发明制备的含吡啶功能基树脂在初始钚浓度为1～10mg/L的溶液中，含吡啶功能基树脂对钚的回收率达到98％以上，对低浓度含钚放射性废液中的钚具有良好的分离效
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公开(公告)号：CN115260383B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211034530.9
申请日：2022-08-26
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C08F220/14 , C08F222/20 , C08F8/42 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/14
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸骨架吸附树脂及其生产方法和应用。所述生产方法包括以下步骤：1)将甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸甘油酯、过氧化苯甲酰和C1～C5烷基取代苯混合，得到有机相；2)将聚乙烯醇、C12～C18烷基苯磺酸钠与水混合，得到水相；3)将有机相加入到水相中，搅拌形成球珠，升温至75～95℃并固化；后处理，得到丙烯酸骨架树脂基体；4)将丙烯酸骨架树脂基体与含锆离子的水溶液混合并反应，水洗并干燥，得到丙烯酸骨架吸附树脂。本发明所得到的丙烯酸骨架吸附树脂对氟离子的吸附率较高。
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公开(公告)号：CN115869920A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211541324.7
申请日：2022-12-02
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种吸附树脂及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将苯乙烯‑二乙烯苯共聚物微球与氯甲基化试剂于40～60℃反应10～30h，得到氯化产物；(2)将所述氯化产物与胺化试剂于60～110℃下反应10～24h，得到胺化产物；(3)将所述胺化产物在溶剂中与苯膦酰二氯于15～35℃下反应2～6h，然后在45～75℃下反应8～18h，得到吸附树脂。本发明所得到的吸附树脂对含铀浸液中的铀具有良好的吸附效果。
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公开(公告)号：CN115787284A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211466317.5
申请日：2022-11-22
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: D06M11/63 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , D06M101/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种金属离子吸附材料及其制备方法和用途。制备方法包括如下步骤：(1)将聚丙烯腈中空纤维膜加入至第一溶剂中浸润，得到预处理的聚丙烯腈中空纤维膜；将预处理的聚丙烯腈中空纤维膜和硫酸溶液以及醇混合，加热反应，得到酯基功能化的聚丙烯腈中空纤维膜；(2)将盐酸羟胺加入到第二溶剂中，调节pH为6.5～7.5，得到预处理羟胺溶液；将酯基功能化的聚丙烯腈中空纤维膜加入到预处理羟胺溶液中，加热反应，得到金属离子吸附材料；其中，第一溶剂和醇分别独立地选自碳原子个数为1～4的饱和醇中的一种或多种；第二溶剂选自甲醇、乙醇和水中一种或多种。本发明制备的金属离子吸附材料对金属离子具有较高的吸附率。
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公开(公告)号：CN115722216A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211533694.6
申请日：2022-12-01
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种光催化材料及其制备方法和含铀废水的处理方法。光催化材料的制备方法包括:(1)将空心玻璃微球与碱金属氢氧化物溶液反应，得到碱金属氢氧化物处理的空心玻璃微球；(2)将硝酸溶液与C2～C8脂肪醇反应得到含酯溶液；将可溶性铋盐和聚乙烯吡咯烷酮加入含酯溶液中反应得到第一反应产物；(3)将二氧化钛粉末与C2～C8脂肪醇反应得到二氧化钛浆液；(4)将二氧化钛浆液加入第一反应产物中，经水热反应得到第二反应产物；(5)将碱金属氢氧化物处理的空心玻璃微球加入第二反应产物中，先置于超声波细胞粉碎机中处理，再进行水热反应；将反应产物过滤，清洗，自然晾干，得到光催化材料。所得的光催化材料对六价铀的还原率高。
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