公开(公告)号：CN114129560A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202111502170.6

申请日：2021-12-09

Applicant: 暨南大学

Inventor： 汪洋 ,  何庆瑜 ,  余楠楠

IPC: A61K31/365 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了短叶老鹤草素作为自噬‑溶酶体信号通路阻断剂的应用。本发明研究表明短叶老鹤草素能够抑制自噬‑溶酶体通路，抑制自噬。短叶老鹤草素是从传统中草药鹅不食草中提取，多年来鹅不食草一直被用于治疗呼吸系统疾病，安全性高，开发利用的前景好，价格便宜。本发明提供短叶老鹤草素的新应用，作为自噬‑溶酶体信号通路阻断剂，经短叶老鹤草素处理后的HCT116细胞和HT29细胞自噬体增多，自噬溶酶体降解途径受阻。

公开(公告)号：CN113813259A

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202111001060.1

申请日：2021-08-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 汪洋 ,  张静 ,  欧阳兰 ,  何庆瑜 ,  余楠楠

IPC: A61K31/444 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了奥替尼啶双盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过体外细胞实验发现，奥替尼啶双盐酸盐(OCT)能够抑制肿瘤细胞如鼻咽癌细胞的生长和增殖；通过小鼠体内实验发现，裸鼠体内皮下成瘤受到OCT的明显抑制，表明OCT可以抑制鼻咽癌细胞生长，且通过免疫组化检测证明OCT作为抗肿瘤药物使用的安全性。因此，可将OCT用于制备抗肿瘤药物，用于治疗鼻咽癌、食管鳞癌、结直肠癌或肺癌等肿瘤，为癌症的辅助治疗提供一种新的药物来源。

公开(公告)号：CN111333710B

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN202010142168.1

申请日：2020-03-04

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张静 ,  汪洋 ,  何庆瑜

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种C20orf24蛋白缺失突变体及其应用。一种C20orf24蛋白缺失突变体，为缺失了Rab5ip结构域的C20orf24蛋白；其氨基酸序列为MSGGRRKEEPPQPQLANGALKVSVWSKVLRSDAAW EDKDEFLDGVLYLYFSNYLQIDEEEYGGTWELTKEGFMTSFALFMVIWIIFYTAIHYD。C20orf24蛋白缺失突变体具有抑制癌细胞增殖生长的作用，同时将其应用于制备治疗癌症药物中，显示其广阔的使用价值。

公开(公告)号：CN113509553A

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202110727473.1

申请日：2021-06-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 汪洋 ,  何庆瑜 ,  高桂彬 ,  张静

IPC: A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了C20orf112蛋白的第295位Ser磷酸化在癌细胞增殖调控中的应用。本发明中通过体外实验发现，C20orf112的高表达能够促进结直肠癌细胞增殖、促进结直肠癌肿瘤球的形成，而C20orf112的第295位Ser磷酸化可以抑制结直肠癌细胞的增殖和生长。另外，本发明中通过体内实验发现，裸鼠体内皮下成瘤受到C20orf112的第295位Ser磷酸化的调控，即C20orf112的第295位Ser磷酸化可以抑制肠癌的肿瘤生长。本发明中提供的C20orf112的第295位Ser磷酸化在肠癌发生中的分子机制为癌症的发生机制的研究以及结直肠癌精准治疗的研究奠定了理论基础。

公开(公告)号：CN112402437A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN202011195487.5

申请日：2020-10-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何庆瑜 ,  汪洋 ,  钟利叶 ,  张静

IPC: A61K31/7048 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了新穿心莲内酯在制备RAB5A蛋白抑制剂中的应用。本发明中通过实验发现，RAB5A蛋白在肺腺癌中高表达，而新穿心莲内酯通过氢键、C‑H键、Pi‑Alkyl疏水作用直接与RAB5A蛋白结合，抑制RAB5A蛋白激活，进而抑制肿瘤生长和增殖，因此，新穿心莲内酯可用于RAB5A高表达所引起的肿瘤药物耐受方面的治疗，且本发明还发现随着新穿心莲内酯浓度升高，肿瘤细胞增值能力减弱，为后续RAB5A蛋白抑制剂方面的研究提供有效途径。

公开(公告)号：CN108939047B

公开(公告)日：2020-04-14

申请号：CN201810802651.0

申请日：2018-07-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何庆瑜 ,  张静 ,  汪洋 ,  周烨

IPC: A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明公开了莪术醇与TRAIL在制备抗肿瘤联合用药中的应用。本发明中发现了莪术醇对细胞没有毒性的浓度下，可以敏化TRAIL耐受的肿瘤细胞，增强TRAIL诱导肿瘤细胞发生凋亡的作用；且发现了莪术醇敏化耐受TRAIL的肿瘤细胞的分子机理是莪术醇可以促进TRAIL的受体DR5表达上调，进而增强TRAIL诱导肿瘤细胞发生凋亡，因此可将莪术醇作为耐受TRAIL的肺癌细胞株的敏化剂。另外，本发明还发现了莪术醇与TRAIL联用可以降低TRAIL的作用浓度，对耐受TRAIL的肺癌细胞具有很好的杀伤效果。因此，莪术醇与TRAIL可以作为一个有效的肺癌治疗方案，在肺癌的治疗方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN110946853A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201911171172.4

申请日：2019-11-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何庆瑜 ,  张静 ,  汪洋

IPC: A61K31/35 ,  A61P35/00 ,  C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了莪术醇在制备NQO2蛋白抑制剂中的应用。本发明中发现莪术醇可直接与NQO2蛋白结合，抑制NQO2酶活，且发现NQO2蛋白的第126位、128位、161位或178位氨基酸突变丙氨酸后，NQO2与莪术醇不再结合且NQO2酶活性受到影响。因此，莪术醇可作为NQO2蛋白抑制剂，用于解决NQO2高表达所引起的肿瘤药物耐受方面的治疗。另外，本发明还提供了一种NQO2蛋白突变体，为NQO2蛋白的第126位，128位，161位和178位氨基酸中的至少一个氨基酸突变丙氨酸，为后续NQO2蛋白抑制剂或抗肿瘤药物方面的研究提供有效途径。

公开(公告)号：CN119632959A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202411932075.3

申请日：2024-12-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 汪洋 ,  桂子康 ,  何庆瑜

IPC: A61K31/12 ,  A61K49/00 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明公开了阿伏苯宗在制备动物肠道萎缩模型中以及在制备动物肠道萎缩模型诱导制剂中的应用。本发明的目标是通过Avobenzone的应用，提高模型的稳定性和成功率，确保实验结果的可靠性和重复性。

公开(公告)号：CN117143216A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202310924916.5

申请日：2023-07-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 汪洋 ,  张静 ,  何庆瑜 ,  欧阳兰

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开了一种微蛋白MMAP及其在线粒体分子标志物中的应用。该微蛋白MMAP是由非编码RNA LncPRXL2B所编码的微蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中的微蛋白MMAP能够定位于线粒体上，因此可将其作为线粒体生物标记物用于分析线粒体形态，还可以用于诊断或辅助诊断线粒体功能障碍相关疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症、老年疾病和免疫缺陷综合征等。

公开(公告)号：CN114028401B

公开(公告)日：2023-02-14

申请号：CN202111502344.9

申请日：2021-12-09

Applicant: 暨南大学

Inventor： 汪洋 ,  何庆瑜 ,  梁晓玲

IPC: A61K31/513 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了普雷斯他和氟尿嘧啶在制备抗肿瘤药物组合物中的应用。本发明研究发现普雷斯他与氟尿嘧啶两药联用可以抑制结直肠癌的生长，并提供普雷斯他与氟尿嘧啶两药联用的新应用，为癌症的辅助治疗提供一种新的药物来源。