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公开(公告)号:CN106222123B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201610616590.X
申请日:2016-07-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/90 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12Q1/6883 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域,具体涉及一种鸡白痢沙门菌三基因敲除减毒突变株制备及其应用。所述减毒株为fur基因、speD基因和speE基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现,所述减毒株毒力显著降低,在宿主体内定殖时间明显缩短,接种后鸡只无不良反应,对强毒力鸡白痢沙门菌提供良好的保护作用,可有效清除强毒力菌株感染。进一步的,采用所述减毒株做制备的鸡白痢沙门菌活疫苗,其毒力相对于野生型鸡白痢沙门菌显著降低。接种本发明鸡白痢沙门菌减毒活疫苗后,所述疫苗具有良好的免疫原性,对雏鸡可提供坚实的免疫保护效果。
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公开(公告)号:CN109061166A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810614743.6
申请日:2018-06-14
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种用于检测牛结核病的ELISpot检测试剂盒及其在牛结核病诊断领域的应用。所述检测试剂盒中包括支持介质、捕获抗体、检测抗体,所述捕获抗体可由保藏号为CCTCC NO:C2017283的杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌产生,所述检测抗体为与所述捕获抗体不同的γ干扰素单克隆抗体。本发明试剂盒与牛结核病BOVIGAM® ELISA检测试剂盒、牛结核病抗体检测试剂相比,能够实现牛分枝杆菌感染的更灵敏、高特异性检测,排除了交叉反应带来的假阳性干扰,显示了良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107831316A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711049587.5
申请日:2017-10-31
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/582 , G01N2333/55 , G01N2800/26
Abstract: 本发明涉及一种用于诊断牛结核病的FCM检测试剂盒,所述FCM检测试剂盒包括:支持介质、荧光标记的CD4表面分子抗体、检测抗体、特异性刺激剂,其中,所述检测抗体能特异性结合并检测牛细胞白介素2,特异性刺激剂为CFP-10和ESAT-6的融合蛋白。本发明试剂盒中所采用的由杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势。本发明试剂盒中所采用的牛分枝杆菌特异性抗原CFP-10、ESAT-6作为刺激剂特异性更高。相比于单纯颈部皮内变态反应试验与BOVIGAMTMELISA检测试剂盒,本发明试剂盒排除了交叉反应造成的假阳性的干扰,显示出良好的特异性,同时因其能够实现从单个细胞水平对特定亚型淋巴细胞IL-2分泌水平的检测,排除群体水平检测的假阳性。
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公开(公告)号:CN106222123A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610616590.X
申请日:2016-07-29
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , C12N15/902 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域,具体涉及一种鸡白痢沙门菌三基因敲除减毒突变株制备及其应用。所述减毒株为fur基因、speD基因和speE基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现,所述减毒株毒力显著降低,在宿主体内定殖时间明显缩短,接种后鸡只无不良反应,对强毒力鸡白痢沙门菌提供良好的保护作用,可有效清除强毒力菌株感染。进一步的,采用所述减毒株做制备的鸡白痢沙门菌活疫苗,其毒力相对于野生型鸡白痢沙门菌显著降低。接种本发明鸡白痢沙门菌减毒活疫苗后,所述疫苗具有良好的免疫原性,对雏鸡可提供坚实的免疫保护效果。
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公开(公告)号:CN105759054A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610201618.3
申请日:2016-03-31
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/6866 , G01N33/56911 , G01N33/577 , G01N2333/57
Abstract: 本发明提供了一种用于检测牛布鲁菌病ELISPOT检测试剂盒,该ELISPOT检测试剂盒包括:支持介质、捕获抗体、检测抗体、阴性对照和阳性对照、特异性刺激剂,其中,该捕获抗体为第一牛γ干扰素单克隆抗体,该检测抗体为经过标记的第二牛γ干扰素单克隆抗体,特异性刺激剂为布鲁菌素Br?PPD,其中,所述支持介质与试剂接触面上有微孔滤膜;该捕获抗体包被在支持介质上或该捕获抗体与支持介质分别放置;以及该捕获抗体与该检测抗体能与牛γ干扰素共同发生抗原抗体结合作用。本发明试剂盒中所采用的由杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势;与布鲁菌抗体ELISA检测试剂盒相比,能够实现牛布鲁菌感染的早期检测,排除了交叉反应带来的假阳性的干扰,显示了良好的特异性。
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公开(公告)号:CN105483052A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201511031352.4
申请日:2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域,具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfc双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfc基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现,所述突变株毒力显著降低,在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗,鸡只接种所述疫苗后,无不良反应,可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体,通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原,可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分,具有DIVA疫苗的特征。
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公开(公告)号:CN105483049A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201511029376.6
申请日:2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域,具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaH双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaH基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现,所述突变株毒力显著降低,在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗,鸡只接种所述疫苗后,无不良反应,可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体,通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原,可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分,具有DIVA疫苗的特征。
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公开(公告)号:CN105483048A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201511026613.3
申请日:2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域,具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaI双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaI基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现,所述突变株毒力显著降低,在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗,鸡只接种所述疫苗后,无不良反应,可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体,通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原,可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分,具有DIVA疫苗的特征。
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公开(公告)号:CN105001311A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510377137.3
申请日:2015-07-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/23 , G01N33/531
CPC classification number: C07K14/23 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了布鲁菌L7/L12蛋白用于制备牛外周血γ-干扰素体外释放试验特异性刺激剂的新用途。本发明的L7/L12蛋白作为牛外周血γ-干扰素体外释放试验刺激原的检测效果好于其它4种布鲁菌抗原蛋白,与布鲁菌病cELISA抗体检测试剂盒的阳性和阴性检测符合率分别为75.0%和90.7%,总符合率达到89.0%,显示出其作为牛布鲁菌病外周血γ-干扰素体外释放试验刺激原的应用价值。
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公开(公告)号:CN104371025A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410666087.6
申请日:2014-11-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白及其应用,本发明的针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白,为含有人乳头瘤病毒16亚型E7原癌蛋白的融合蛋白,本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌,所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有密码子优化的HPV16E7的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备宫颈癌疫苗。
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