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公开(公告)号：CN104458944B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410709557.2
申请日：2014-11-27
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种氧化苯乙烯的气相色谱-质谱联用分析方法，该方法适用于塑料制品和电子电气产品，该方法以甲醇作为提取溶剂，对待测样品中的氧化苯乙烯进行超声波提取，并通过用气相色谱-质谱联用仪测定氧化苯乙烯。本发明建立了一种有效、快速的前处理及分析测试技术。本发明以气相色谱法对样品进行分离，以70eV的电子轰击(EI)电离，质谱全扫描定性，选择离子扫描定量。本分析方法的线性范围宽、回收率高、精密度好、检测速度快。
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公开(公告)号：CN104458944A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410709557.2
申请日：2014-11-27
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种氧化苯乙烯的气相色谱-质谱联用分析方法，该方法适用于塑料制品和电子电气产品，该方法以甲醇作为提取溶剂，对待测样品中的氧化苯乙烯进行超声波提取，并通过用气相色谱-质谱联用仪测定氧化苯乙烯。本发明建立了一种有效、快速的前处理及分析测试技术。本发明以气相色谱法对样品进行分离，以70eV的电子轰击(EI)电离，质谱全扫描定性，选择离子扫描定量。本分析方法的线性范围宽、回收率高、精密度好、检测速度快。
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公开(公告)号：CN103512996B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310499846.X
申请日：2013-10-22
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种酰胺类化合物的分析方法，其采用气相色谱-质谱联用法进行分析。在本发明优化的分析条件下，五种酰胺类化合物在15min时间内可以得到很好的色谱峰，并能获得很好的分离效果；所有目标化合物在0.01～10mg/L的浓度范围内线性良好，相关系数均大于0.9995，检出限达到0.01mg/kg，相对标准偏差＜2.5%，加标回收率为80%～105%。本发明分析方法简便快捷、准确可靠，满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
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公开(公告)号：CN109738563B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201811642952.8
申请日：2018-12-29
Applicant: 华南农业大学 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种乙撑双二硫代氨基甲酸盐农药的非衍生检测方法。本发明通过EDTA的乙二胺水溶液来溶解EBDCs，并在质谱中有良好的响应，找到了EBDCs的非衍生的检测方法。方法前处理简单，无须衍生化和固相萃取，有良好的回收率、精确度与回收率。检测代森锰、代森锌、代森锰锌、丙森锌等4种代森类化合物在20～2000 ng/ml浓度范围内呈线性范围关系，相关系数为0.9946‑0.9999，添加水平为10、20、100μg/kg时回收率在81.40%～91.01%,相对标准偏差在2.89%～4.42%之间。方法预处理简单灵敏性好，重现性高，适用于果皮中代森类农药残留的快速检测。
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公开(公告)号：CN109738563A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811642952.8
申请日：2018-12-29
Applicant: 华南农业大学 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种乙撑双二硫代氨基甲酸盐农药的非衍生检测方法。本发明通过EDTA的乙二胺水溶液来溶解EBDCs，并在质谱中有良好的响应，找到了EBDCs的非衍生的检测方法。方法前处理简单，无须衍生化和固相萃取，有良好的回收率、精确度与回收率。检测代森锰、代森锌、代森锰锌、丙森锌等4种代森类化合物在20～2000ng/ml浓度范围内呈线性范围关系，相关系数为0.9946-0.9999，添加水平为10、20、100μg/kg时回收率在81.40%～91.01%,相对标准偏差在2.89%～4.42%之间。方法预处理简单灵敏性好，重现性高，适用于果皮中代森类农药残留的快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105203706B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201510585900.1
申请日：2015-09-15
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明涉及一种气味测试方法。该气味测试方法使用的测试装置通过容器盖与容器的密封边沿配合形成一个相对密封的环境，防止气味散发，而在测试时，只需要将容器盖轻轻推开一个小缝隙就可以进行气味嗅辨，可以防止大量空气进入，保证测试结果的准确性。容器中设置有支架，样品架置于支架上，而不是直接放在容器底部或直接将样品放在容器底部，因而可以在需要测试湿度对上述材料的气味影响时，可以在容器内加入适量的水，而不会影响样品。温度计设在容器的器壁上用于检测容置腔内的温度并显示，也即温度计显示的为容器内的实际温度而非环境温度或加热装置的温度，可以避免因温差而造成的样品气味差异，使测试结果更加准确可靠。
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公开(公告)号：CN106596778A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611184343.3
申请日：2016-12-20
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种全氟酸类物质的检测方法，包括如下步骤：(1)制备待测溶液；(2)配制标准溶液；(3)测定：精密吸取所述标准溶液，采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定，根据检测结果绘制标准曲线；精密吸取所述待测溶液，采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定，根据检测结果以及所述标准曲线计算所述待测样品中的全氟酸类物质的含量。该方法检测限低，重现性好，加标回收率高，检出限达到0.01mg/L，重复性相对标准偏差＜6％，样品加标回收率为90.7％‑108.5％。
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公开(公告)号：CN105486794A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510988120.1
申请日：2015-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88 , G01N2030/8809
Abstract: 本发明提供了一种油墨中禁用染料的检测方法，包括如下步骤：S1.称取样品，加入萃取液进行萃取，浓缩、定容、过滤后得待测试样；S2.将S1中所得待测试样经过超高效液相色谱-二极管阵列-质谱联用法进行定性定量分析；所述S1中样品与萃取液的质量体积比为1：（15~25）；所述萃取液为四氢呋喃和甲醇的混合溶液，所述四氢呋喃与甲醇的体积比为1：（3~5）；本发明在15min内能够检测到油墨中5种禁用染料，该方法在0.1～10mg/L的浓度范围内线性良好，5种禁用染料线性相关系数均大于0.995，检出限达到0.1mg/L，相对标准偏差＜5%，样品加标回收率为85%～110%。
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公开(公告)号：CN104345113B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410596413.0
申请日：2014-10-29
Applicant: 广电计量检测(湖南)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种N-乙烯基吡咯烷酮的检测方法，包含以下步骤：(1)样品前处理，(2)对待测样品进行气相色谱-质谱联用检测。本发明建立了塑料及电子电气产品中的N-乙烯基吡咯烷酮的GC-MS分析方法，系统地研究了样品前处理过程，并对色谱/质谱条件进行了优化。结果表明，本方法的线性范围宽、回收率高、精密度好，检出限远低于GADSL的限值要求。该方法经济、高效且易于在实验室间推广使用，能很好地应用于塑料及电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的测定。
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公开(公告)号：CN105203706A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510585900.1
申请日：2015-09-15
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明涉及一种气味测试方法。该气味测试方法使用的测试装置通过容器盖与容器的密封边沿配合形成一个相对密封的环境，防止气味散发，而在测试时，只需要将容器盖轻轻推开一个小缝隙就可以进行气味嗅辨，可以防止大量空气进入，保证测试结果的准确性。容器中设置有支架，样品架置于支架上，而不是直接放在容器底部或直接将样品放在容器底部，因而可以在需要测试湿度对上述材料的气味影响时，可以在容器内加入适量的水，而不会影响样品。温度计设在容器的器壁上用于检测容置腔内的温度并显示，也即温度计显示的为容器内的实际温度而非环境温度或加热装置的温度，可以避免因温差而造成的样品气味差异，使测试结果更加准确可靠。
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