-
公开(公告)号：CN112703966A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011563427.4
申请日：2020-12-25
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种利用保水材料高效栽培卵孢小奥德蘑的方法。在栽培袋中套入保水膜袋，然后在保水膜袋装入栽培料，封口灭菌，无菌操作接入卵孢小奥德蘑菌种，菌丝培养直至菌丝达到生理成熟期，进行出菇处理，在菌面上划破保水膜搔菌，倒掉菌渣和保水膜碎片后立袋放置，加入膨胀蛭石，形成膨胀蛭石层，然后出菇培养。本发明有效缩短卵孢小奥德蘑现蕾时间，提高产量的同时增产优质等级子实体，具有优于常规覆土材料的抗菌和防病虫害能力，广泛适用于大棚、温室以及工厂化栽培。
-
公开(公告)号：CN112662566A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011482279.3
申请日：2020-12-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 无限极(中国)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高产多糖的灵芝少孢品种及其人工栽培方法。灵芝(ganoderma lucidum)M624，其保藏编号为：GDMCC No：60889。人工栽培方法，包括灵芝M624的菌丝培养、出芝管理和采收子实体。本发明筛选获得一种高产多糖的灵芝少孢品种‑灵芝M624，代料栽培中，其子实体中粗多糖含量达2.40±0.09％，远高于药典要求的0.9％，行业中代栽灵芝粗多糖含量一般为0.9～1.5％；而且本专利灵芝M624产孢量低，能减少对栽培环境和机器的影响，满足以子实体为采收目标的灵芝栽培。本发明既能在源头处提高灵芝原材料粗多糖含量，丰富目前市场灵芝品种，也适合工厂化规模化生产，避免灵芝喷孢时期产生大量的孢子粉对环境和机器带来的影响，满足灵芝产业化发展需求。
-
公开(公告)号：CN115851448B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202210879488.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东粤微生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了耐高温金针菇新菌株HMGIM‑E141398及其人工栽培方法和分子标记方法，属于农业微生物和分子生物学技术领域。本发明提供了一株金针菇(Flammulinavelutipes)菌株HMGIM‑E141398，其保藏编号为CCTCC NO：M 2015370，其具有耐高温、高产量、稳定性及抗逆性较强等的优点。本发明还提供了HMGIM‑E141398特异性InDel分子标记、引物和鉴定方法，对耐高温金针菇新菌株HMGIM‑E141398的未来产业化应用和菌株资源保护具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN117180300A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311242073.7
申请日：2023-09-25
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东粤微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了灵芝多糖F31在制备肠道降血糖益生元中的应用。灵芝多糖F31能促进肠道微生物产生短链脂肪酸，并促进肠道内拟杆菌属富集。所述短链脂肪酸为乙酸、丙酸、丁酸、异戊酸、戊酸和/或己酸；所述肠道微生物为拟杆菌属。短链脂肪酸能够给肠道上皮细胞提供能量，维持水电解质的平衡；还具有调节肠道菌群平衡、改善肠道功能；以及在抗病原微生物、抗炎、抗肿瘤、预防肥胖、预防非酒精性脂肪肝(NAFLD)和预防二型糖尿病(T2DM)等方面具有重要作用。拟杆菌属是人类肠道中的一种优势属，可调节肠道微环境，并通过多糖利用位点(PULs)分解多糖，提高碳水化合物的利用。
-
公开(公告)号：CN114015584B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202111542747.6
申请日：2021-12-16
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东粤微生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于食药用菌栽培技术领域，公开了一种古巴栓孔菌新菌株及其人工栽培方法。所述古巴栓孔菌新菌株为Trametes cubensin HMGIM‑W150609，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No:62030。其人工栽培方法包括菌种分离、菌种纯化、生产母种制作、生产种制作、栽培袋制作和栽培管理步骤。本发明首次实现了针对野生的珍稀药用菌品种古巴栓孔菌(Trametes cubensin)的人工驯化栽培。经本发明方法人工栽培的古巴栓孔菌子实体性状好，多糖含量及产量较高，具有潜在的开发应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115895914A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211656311.4
申请日：2022-12-22
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种高产三萜灵芝新菌株HMGIM‑D150696及其分子标记和人工栽培方法。灵芝(Ganoderma lucidum)HMGIM‑D150696，保藏编号为GDMCC No：62403；其分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示；其人工栽培方法包括菌丝培养、出芝管理和采收。本发明获得差异位点的方法与传统的采用随机引物扩增的方式相比，具有效率高、特异性位点丰富的优点，可更有效保护菌种。此外，由于该菌株采集自野外，具有丰富的遗传变异，与市场流通品种存在较远的亲缘关系，可为优良新品种的选育提供宝贵的种质资源。
-
公开(公告)号：CN114921348A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210673582.4
申请日：2022-06-14
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/14 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一株高产多糖灰树花新菌株W151021及其分子标记，属于食药用菌技术领域。本发明提供一株灰树花(Grifolafrondosa)菌株HMGIM‑W151021，其保藏编号为GDMCCNo：61165。本发明人将采集到的灰树花经过分离纯化获得其纯菌株并且经过人工驯化栽培工艺研究得到其人工栽培子实体，获得高产多糖、耐缺氧等具有优良性状的灰树花品种，利于工厂化栽培。为更好地保护该品种，本发明还提供了HMGIM‑W151021的特异性引物，从而使更好地保护该菌株资源。
-
公开(公告)号：CN112980998B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110460314.X
申请日：2021-04-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种白肉灵芝优质菌株I140033的分子标记、特异性引物及鉴定方法。该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述特异性引物sca13_92_F和sca13_92_R的核苷酸序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。所述鉴定方法包括如下步骤：提取待测灵芝样品DNA为模板，以特异性引物sca13_92_F和sca13_92_R进行PCR扩增反应，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，在750bp～800bp之间出现特异性条带的样品为白肉灵芝优质菌株I140033。本发明有利于白肉灵芝优质菌株I140033在产业化应用过程中的鉴定与保护。
-
公开(公告)号：CN114317282A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111611668.6
申请日：2021-12-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种樟芝的液体发酵方法。将樟芝菌种接种到发酵培养基中进行发酵培养，所述的发酵培养基是含有肉桂木屑的发酵培养基。本发明对樟芝液体发酵培养基中加入肉桂木屑，发现其可以提高樟芝液体发酵的菌丝体生物量及多糖含量的影响，为樟芝的人工栽培提供新基质,也为其大规模栽培推广，获得菌丝体生物量高，多糖含量高的樟芝提供了发酵技术。
-
公开(公告)号：CN114317281A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111588830.7
申请日：2021-12-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东粤微生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于灵芝菌种选育技术领域，公开了一种高产灵芝菌株及其分子标记方法和人工栽培方法。所述高产灵芝菌株为灵芝HMGIM‑Z150381，保藏编号为GDMCCNo:61603。所述分子标记方法为：采用特异性引物对VoF11/VoR4对灵芝菌株DNA进行PCR扩增，可得到长度为775～800bp的特异性条带。人工栽培方法为：将HMGIM‑Z150381菌种依次接种至二级种培养基和栽培培养基培养，得到人工栽培的子实体。本发明菌株的生长速度和产量高，子实体多糖含量高，栽培周期较短，耐低氧，可以缩短生产周期，减少通风增氧带来的温、湿度损失，大大节省生产成本，具有重要的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
39
records
(took 0.051 seconds)
