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公开(公告)号:CN114540417A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210159919.X
申请日:2022-02-22
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源RIPK3基因缺失细胞株的构建方法及其产品和应用,涉及生物技术领域。构建该细胞株的载体的构建方法包括:gRNA1‑F和gRNA1‑R退火形成双链1,双链1再与经BbsⅠ酶切的CRISPR/Cas9载体连接,得到pX459‑gRNA1;gRNA2‑F和gRNA2‑R退火形成双链2,双链2再与经BbsⅠ酶切的辅助载体连接,得到EZ‑gRNA2;以HindIII和XhoI对获得的pX459‑gRNA1和EZ‑gRNA2分别进行双酶切,回收线性化酶切产物后连接,得到所述载体。利用本发明的载体构建的猪源RIPK3基因缺失细胞株能够促进伪狂犬病毒的增殖。
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公开(公告)号:CN110742018B
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN201911070288.9
申请日:2019-11-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A01K67/02 , A01K29/00 , A61L2/18 , A61L2/20 , A61L101/02 , A61L101/32 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种PRV感染的阳性猪场伪狂犬病净化方法,具体涉及伪狂犬病净化技术领域,具体净化方法如下:S1、猪场的本底调查;S2、疫苗选择、免疫及效果评估;S3、育肥猪群转阴;S4、建立阴性后备种猪群;S5、建立阴性公猪群;S6、对全部猪群进行采样疫苗免疫检测,检测结果为gE野毒抗体阳性的猪群全部淘汰。本发明通过伪狂犬病阳性猪场的本底调查,疫苗选择、免疫及效果评估,育肥猪群转阴,建立阴性后备猪群和建立阴性公猪群和检测‑淘汰‑补充策略,逐步实现伪狂犬病阳性猪场的有效防控和净化。
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公开(公告)号:CN112415067A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011044308.8
申请日:2020-09-28
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心 , 华南农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/12 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了猪流行性腹泻病毒阻抗型免疫生物传感器,其由:工作电极、印刷电路板微电极板、固定于印刷电路板微电极板一侧表面上的结合蛋白、猪流行性腹泻病毒特异性抗体、封闭液制备得到;其中,所述结合蛋白特异性结合所述猪流行性腹泻病毒特异性抗体或所述封闭液。本发明制备得到的猪流行性腹泻病毒阻抗型免疫生物传感器特异性强,敏感性高,操作简便,能快速完成PEDV检测,对于疾病的现场快筛具有极高的应用价值。
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公开(公告)号:CN111763718A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010658057.6
申请日:2020-07-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测猪链球菌感染的纳米PCR方法。通过对纳米PCR反应体系的引物、退火温度和引物浓度进行优化,获得高效的检测猪链球菌的纳米PCR扩增体系。本发明纳米PCR敏感度比普通PCR高出100倍,本发明扩增方法最低检出限为1×101CFU/ml;特异性强。本发明通过减少增菌和DNA提取步骤,适用于SS低含量临床样品的检测,可直接用于SS临床病料的检测,可应用于SS感染的诊断,为猪链球菌感染的鉴定和防控奠定基础,具有重大的临床应用意义和价值。
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公开(公告)号:CN110710493A
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201910922399.1
申请日:2019-09-27
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌9型感染豚鼠动物模型的构建及其应用,具体涉及疫苗和药物开发及评估研究领域,其中构建的步骤:接种动物准备、菌液制备、动物接种、临床观察和解剖鉴定。本发明豚鼠模型饲养方便,易于操作,能够较强的表现出SS9感染的典型临床症状及病理变化,与仔猪自然感染情况相似,重复性好;构建了猪链球菌9型感染豚鼠动物模型,可用于开展SS9致病性、感染机制及疫苗和药物开发及评估研究工作。
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公开(公告)号:CN107400733A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201710892167.7
申请日:2017-09-27
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2565/625 , C12Q2563/101
Abstract: 本发明公开了一种检测猪链球菌的交叉等温扩增引物组、试剂盒及应用。该引物组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~5所示的引物组;试剂盒包括上述的引物组和核酸试纸条;该试剂盒的使用方法如下:首先配制交叉等温扩增反应体系;反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读:阳性结果为出现两条条带,一条位于检测区内,另一条位于质控区内。该试剂盒操作简单、成本低廉,反应结果易于观察,特异性好,非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测,易于大范围推广应用。
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公开(公告)号:CN106834432A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201610913751.1
申请日:2016-10-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测副猪嗜血杆菌的交叉引物扩增引物组、试剂盒及应用。该引物组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~6所示的引物组;试剂盒包括上述的引物组和核酸试纸条;该试剂盒的使用方法如下:首先配制交叉引物扩增反应体系;恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读:阳性结果为出现两条条带,一条位于检测区内,另一条位于质控区内。该试剂盒操作简单、成本低廉,反应结果易于观察,特异性好,非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测,易于大范围推广应用。
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公开(公告)号:CN115932252B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202210810201.2
申请日:2022-07-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种PRRSV抗体时间分辨免疫荧光检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括PRRSV抗体时间分辨免疫荧光检测卡;该检测卡包括PVC底板和PVC底板上依次连接的吸收垫、反应膜、结合垫和样品垫;结合垫上负载有镧系元素离子标记的重组rGP5‑M蛋白和镧系元素离子标记的羊抗鸡IgY;反应膜的检测线T上包被有重组rGP5‑M蛋白,质控线C上包被有羊抗鸡IgY免疫球蛋白。本发明可以定量检测PRRSV抗体,并与中和抗体水平具有正相关性,相关系数为0.955,具有较高的灵敏度、特异性及精密度;操作简单快速可,大幅度降低人为误差和增加检测结果的可靠性。
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公开(公告)号:CN118949047A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411080202.1
申请日:2024-08-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/11 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗生素领域,公开了反式肉桂醛和抗生素的组合在制备预防和治疗耐药性细菌感染的药物中的用途。该抗菌组合物对多重耐药的胸膜肺炎杆菌、猪链球菌、猪葡萄球菌具有良好的抑制或杀灭效果,能逆转耐药抗生素为敏感抗生素,显著减少常用抗生素的使用,提质增效,同时避免猪肉食品中的抗生素残留,保障食品安全。同时,本发明还提供了该抗菌组合的应用以及药物。
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公开(公告)号:CN118703662A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411080201.7
申请日:2024-08-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/42 , C12R1/90
Abstract: 本发明属于生物领域,公开了一种胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫三重实时荧光定量PCR检测的引物组和探针,特异性扩增胞内劳森菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.3所示;特异性扩增沙门氏菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.4~SEQ ID NO.6所示;特异性扩增猪等孢球虫的引物和探针的序列如SEQ ID NO.7~SEQ ID NO.9所示。采用该引物组和探针以及反应体系可以高度灵敏、特异的检测胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫。
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