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公开(公告)号：CN118580997A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410683199.6
申请日：2024-05-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌LT毒素制备方法及应用，通过将炭疽杆菌PA基因克隆入pColdTF，构建了pCold‑TF‑rPA质粒，转化至大肠杆菌表达株BL21得到rPA蛋白；通过将炭疽杆菌LF基因克隆入pColdII，构建了pColdⅡ‑rLF质粒，转化至大肠杆菌表达株BL21得到rLF蛋白，将rPA蛋白与胰蛋白酶在室温下孵育30min得到rPA(T)蛋白；将rPA(T)蛋白与rLF蛋白按照浓度比1：3（100ng：300ng）混合得到炭疽杆菌LT毒素。本发明采用冷表达系统对全长PA和全长LF进行制备后得到高活性LT毒素，通过加入免疫后血清，通过抑制LT毒性的方式，评价疫苗免疫后的效价。
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公开(公告)号：CN117737310B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410114678.6
申请日：2024-01-26
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种非洲马瘟和西尼罗病毒的双重实时荧光MIRA检测引物探针组、试剂盒及方法，AHSV和WNV引物与探针是针对各自病原所有种型的共有序列设计，可以鉴别出所有种型的AHSV与WNV。实验证明，本发明对于两种病原检测的灵敏度均为102copies/μL。本发明具有特异性强、反应时间短的特点，非常适用于非洲马瘟和西尼罗病毒的现场快速诊断。
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公开(公告)号：CN115508561A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210922802.2
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种评估牛群是否免疫布鲁氏菌病疫苗的方法及试剂盒。所述方法由布鲁氏菌抗原刺激牛抗凝全血和刺激后牛抗凝全血上清检测特异性IFN‑γ两步组成。采用布鲁氏菌菌体灭活抗原(1×109CFU/mL)刺激牛抗凝全血，刺激后牛抗凝全血上清经牛IFN‑γ夹心ELISA方法检测，当牛群布鲁氏菌特异性IFN‑γ检测的个体阳性率≥80％判为免疫了布病疫苗，个体阳性率＜80％判为未免疫布病疫苗或免疫不合格，适用于评估牛群是否免疫布鲁氏菌病疫苗。本发明所述方法从细胞免疫水平监测布病疫苗免疫后牛群的整体免疫状况，克服了传统血清学抗体监测方法敏感性低、监测期短的技术难题，检测敏感性与特异性更高。
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公开(公告)号：CN115449469A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211049188.X
申请日：2022-08-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12M1/04 , C12M1/28 , C12M1/36 , C12M1/12 , C12M1/33 , C12M1/38 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种重要人畜共患病原全自动检测设备、系统及控制方法，其中重要人畜共患病原全自动检测设备包括：机座，机座为可移动设置；空气收集装置，用于随着所述机座的移动收集空气中的待检样本；核酸检测分析装置，用于检测确定待检样本中是否存在传染病原；智能移动装置，用于规划并控制机座的移动路径；以及，控制装置，用于根据终端的控制指令控制智能移动装置规划并控制机座的移动路径以及空气收集装置的采样时间，并将核酸检测分析装置的检测结果传送于终端。本发明提供的重要人畜共患病原全自动检测设备、系统及控制方法旨在解决传统技术中居民防疫区或者畜牧养殖场所等区域传染病检测流程繁杂，传染病预警不及时的问题。
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公开(公告)号：CN119570705A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411783908.4
申请日：2024-12-06
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N1/21 , C12N15/12 , C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/535 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种基于rCD46和rE2单抗的BVDV抗原捕获ELISA的方法及其试剂盒，表达菌种于2024年7月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO：31440；所述单抗杂交瘤细胞株E2mAb株于2024年10月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.46055。本发明以BVDV受体rCD46蛋白为包被抗原，HRP标记特异性rE2单抗为检测抗体，通过条件优化，建立了BVDV抗原捕获ELISA检测方法，国内率先组装了基于受体rCD46和BVDV rE2单抗的BVDV抗原捕获ELISA检测试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119162115A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411373701.X
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C12P21/08 , C07K16/12 , C07K14/32 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌的LF蛋白单克隆抗体细胞株制备、单抗筛选、抗体检测试剂盒及其应用，所述LF蛋白的核酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，所述LF蛋白单克隆细胞株LF‑mAb于2024年3月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC No.45833。本发明采用枯草芽孢杆菌表达系统制备了具有生物学活性的可溶性rLF蛋白，通过免疫小鼠、克隆筛选，获得了特异性单克隆抗体LF‑mAb并进行HRP标记，以rLF蛋白为包被抗原，HRP标记特异性单克隆抗体为检测抗体，建立了炭疽阻断ELISA抗体检测方法。
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公开(公告)号：CN118924482A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411182526.6
申请日：2024-08-27
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有存储功能的梅花鹿用疫苗注射设备，本发明涉及梅花鹿养殖技术领域，包括注射针筒，该注射针筒用于疫苗注射，所述注射针筒的外表面套设有手柄，所述注射针筒的内部滑动适配有活塞；防断组件，该防断组件用于针头防护，所述防断组件的内部活动安装有注射针。该具有存储功能的梅花鹿用疫苗注射设备，通过在梅花鹿活动时注射容易导致注射针掰断在梅花鹿体内，因此在注射针筒与端部设置有防断组件，在扎入时注射针会向梅花鹿体内推动使得抵环与梅花鹿相接触，支撑在梅花鹿与注射针筒之间，在梅花鹿注射活动时，支撑在梅花鹿体表的垫环受到压力，外侧的弯弧架对抵环进行支撑，使得抵环在梅花鹿体表上支撑得更加稳定。
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公开(公告)号：CN116699127B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310193792.8
申请日：2023-02-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种用于结核菌素效价标定的试剂盒，包括第一单克隆抗体包被的酶标板和酶标记的第二单克隆抗体，第一单克隆抗体为单克隆抗体1A2或单克隆抗体5G2，第二单克隆抗体为单克隆抗体1A2或单克隆抗体5G2。本发明的单克隆抗体的特异性好，为准确测定致敏豚鼠血液中IFN‑γ浓度提供了良好的基础。此外，本发明还建立了一种结核菌素效价标定方法，其标定效率高，准确性高，重复性强，检测成本低。此外，本发明还公开了该试剂盒在制备用于牛/禽结核病检测的试剂盒中的应用。
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公开(公告)号：CN116751268A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310707388.8
申请日：2023-06-14
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C07K14/30 , C12P21/00 , G01N33/569 , G01N33/531 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种羊支原体肺炎平板凝集抗原及其制备方法与应用。其中羊支原体肺炎平板凝集抗原使用丝状支原体山羊亚种SZ013株、山羊支原体山羊亚种SY006株和绵羊肺炎支原体MY018株制成，其中3种支原体菌体的灭活前浓度均为7.0×1010CCU/mL。本申请提供的羊支原体肺炎平板凝集抗原，相比当前的羊支原体病检测试剂产品，具有检测范围较广的特点，能同时检测3种支原体感染，而且使用简单、直观，普通饲养员，按照说明书即可使用，并进行结果判定。对于养殖企业和农户来讲，只需立即确定羊群是否有支原体感染即可，无需确定由何种支原体感染。
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公开(公告)号：CN116590436A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310249991.6
申请日：2023-03-15
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种鉴别布鲁氏菌疫苗株Rev.1的RT‑PCR试剂盒，包括用于检测布鲁氏菌的特异性引物对SEQ ID NO:1‑2和探针SEQ ID NO:3，以及用于检测布鲁氏菌疫苗株Rev.1的特异性引物对SEQ ID NO:4‑5和探针对SEQ ID NO:6‑7。本发明利用比较基因组分析Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌基因组差异核酸突变位点，结合RT‑PCR方法构建MGB探针检测方法，通过探针的扩增曲线及Ct值判断是否为布鲁氏菌Rev.1疫苗株。本方法无需经过测序，通过判断不同探针的扩增曲线和Ct值即可将Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌区分。该方法可用于布鲁氏菌疫苗株和野毒株感染鉴别，为布病防控提供技术支持。
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