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公开(公告)号：CN115327100A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210969928.5
申请日：2022-08-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/531 , C12N1/20 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体平板凝集抗原及其制备方法与应用。牛支原体平板凝集抗原使用牛支原体XBY01株制成，制备方法为将牛支原体XBY01株传代后制成种子菌液，再接种牛支原体培养基中扩大培养，收获，经活菌计数后，离心收获菌泥，加入1/10倍体积的含0.01％硫柳汞的PBS重悬灭活，按活菌计数结果调整抗原体积，加入终浓度0.03％的结晶紫溶液染色和菌液体积10％的甘油，混匀后分装保存。本发明制备的牛支原体平板凝集抗原，具有较高的敏感性和特异性，操作简单，结果易观察等优点，适合于牧场的牛支原体感染的快速筛查和检测。发明的工艺简单、成本低、稳定性好，适合于规模化生产和应用。
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公开(公告)号：CN115166239A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210920913.X
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/58 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种牛布鲁氏菌病初筛和确诊一体化抗体检测试纸条。所述该试纸条由初筛试纸条(试纸条1)和确诊试纸条(试纸条2)组成，均分别由PVC底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。所述初筛试纸条和确诊试纸条的样品垫相连接，连接处设置有加样孔。使用时，取待检血清滴入加样孔，根据初筛试纸条和确诊试纸条呈现的结果，可现场快速对待检样本做出布病阴性、阳性或可疑的判定。
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公开(公告)号：CN119162115B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411373701.X
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C12P21/08 , C07K16/12 , C07K14/32 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌的LF蛋白单克隆抗体细胞株制备、单抗筛选、抗体检测试剂盒及其应用，所述LF蛋白的核酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，所述LF蛋白单克隆细胞株LF‑mAb于2024年3月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC No.45833。本发明采用枯草芽孢杆菌表达系统制备了具有生物学活性的可溶性rLF蛋白，通过免疫小鼠、克隆筛选，获得了特异性单克隆抗体LF‑mAb并进行HRP标记，以rLF蛋白为包被抗原，HRP标记特异性单克隆抗体为检测抗体，建立了炭疽阻断ELISA抗体检测方法。
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公开(公告)号：CN118580997A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410683199.6
申请日：2024-05-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌LT毒素制备方法及应用，通过将炭疽杆菌PA基因克隆入pColdTF，构建了pCold‑TF‑rPA质粒，转化至大肠杆菌表达株BL21得到rPA蛋白；通过将炭疽杆菌LF基因克隆入pColdII，构建了pColdⅡ‑rLF质粒，转化至大肠杆菌表达株BL21得到rLF蛋白，将rPA蛋白与胰蛋白酶在室温下孵育30min得到rPA(T)蛋白；将rPA(T)蛋白与rLF蛋白按照浓度比1：3（100ng：300ng）混合得到炭疽杆菌LT毒素。本发明采用冷表达系统对全长PA和全长LF进行制备后得到高活性LT毒素，通过加入免疫后血清，通过抑制LT毒性的方式，评价疫苗免疫后的效价。
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公开(公告)号：CN117737310B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410114678.6
申请日：2024-01-26
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种非洲马瘟和西尼罗病毒的双重实时荧光MIRA检测引物探针组、试剂盒及方法，AHSV和WNV引物与探针是针对各自病原所有种型的共有序列设计，可以鉴别出所有种型的AHSV与WNV。实验证明，本发明对于两种病原检测的灵敏度均为102copies/μL。本发明具有特异性强、反应时间短的特点，非常适用于非洲马瘟和西尼罗病毒的现场快速诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115508561A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210922802.2
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种评估牛群是否免疫布鲁氏菌病疫苗的方法及试剂盒。所述方法由布鲁氏菌抗原刺激牛抗凝全血和刺激后牛抗凝全血上清检测特异性IFN‑γ两步组成。采用布鲁氏菌菌体灭活抗原(1×109CFU/mL)刺激牛抗凝全血，刺激后牛抗凝全血上清经牛IFN‑γ夹心ELISA方法检测，当牛群布鲁氏菌特异性IFN‑γ检测的个体阳性率≥80％判为免疫了布病疫苗，个体阳性率＜80％判为未免疫布病疫苗或免疫不合格，适用于评估牛群是否免疫布鲁氏菌病疫苗。本发明所述方法从细胞免疫水平监测布病疫苗免疫后牛群的整体免疫状况，克服了传统血清学抗体监测方法敏感性低、监测期短的技术难题，检测敏感性与特异性更高。
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公开(公告)号：CN115449469A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211049188.X
申请日：2022-08-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12M1/04 , C12M1/28 , C12M1/36 , C12M1/12 , C12M1/33 , C12M1/38 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种重要人畜共患病原全自动检测设备、系统及控制方法，其中重要人畜共患病原全自动检测设备包括：机座，机座为可移动设置；空气收集装置，用于随着所述机座的移动收集空气中的待检样本；核酸检测分析装置，用于检测确定待检样本中是否存在传染病原；智能移动装置，用于规划并控制机座的移动路径；以及，控制装置，用于根据终端的控制指令控制智能移动装置规划并控制机座的移动路径以及空气收集装置的采样时间，并将核酸检测分析装置的检测结果传送于终端。本发明提供的重要人畜共患病原全自动检测设备、系统及控制方法旨在解决传统技术中居民防疫区或者畜牧养殖场所等区域传染病检测流程繁杂，传染病预警不及时的问题。
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公开(公告)号：CN115747114B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211505960.4
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 无即可判断是否为牛种布鲁氏菌感染，可应用于本发明提供一种分离培养牛种布鲁氏菌的 布鲁氏菌种型鉴定涉及的研究等，切实为我国布方法。该方法涉及选择性双相培养瓶或选择性需 病防控提供技术保障。氧血培养瓶，培养基组分包括酪蛋白胰酶消化物、大豆木瓜蛋白酶水解物、氯化钠、葡萄糖、磷酸氢二钾、聚茴香脑磺酸钠、盐酸吡哆醇、复合维生素、琼脂、柠檬酸和黄芩素等。本发明通过制作选择性双相培养瓶和选择性需氧血培养瓶，选择
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公开(公告)号：CN116699127A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310193792.8
申请日：2023-02-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种用于结核菌素效价标定的试剂盒，包括第一单克隆抗体包被的酶标板和酶标记的第二单克隆抗体，第一单克隆抗体为单克隆抗体1A2或单克隆抗体5G2，第二单克隆抗体为单克隆抗体1A2或单克隆抗体5G2。本发明的单克隆抗体的特异性好，为准确测定致敏豚鼠血液中IFN‑γ浓度提供了良好的基础。此外，本发明还建立了一种结核菌素效价标定方法，其标定效率高，准确性高，重复性强，检测成本低。此外，本发明还公开了该试剂盒在制备用于牛/禽结核病检测的试剂盒中的应用。
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