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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102846562A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210376553.8
申请日：2012-09-28
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种半乳糖介导的冬凌草甲素白蛋白纳米粒，由原料和辅料制成，原料为冬凌草甲素，辅料为半乳糖基化白蛋白、交联剂、冻干保护剂和水，其中，原料与辅料的用量配比如下：以10ml纳米粒制剂计，冬凌草甲素2.0mg～40.0mg，半乳糖基化白蛋白50.0～400.0mg，交联剂0.4～8.4mg，冻干保护剂0或0.1～0.5g，余量为水。本发明的半乳糖介导的冬凌草甲素白蛋白纳米粒，生物相容性好，做成注射用纳米粒溶液有利于增加药物的生物利用度，减小给药剂量，降低毒副作用，可以达到改变药物体内分布、延长药物作用时间、提高生物利用度等目的。制备方法简单易行，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN102600084A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210080337.9
申请日：2012-03-23
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种冬凌草甲素半乳糖基化壳聚糖纳米粒制剂，是由冬凌草甲素、脂质材料、表面活性剂、半乳糖基化壳聚糖、冻干保护剂和注射用水组成的，以100ml纳米粒制剂计，各组分含量如下：冬凌草甲素0.01～1.0g，脂质材料0.1～10.0g，表面活性剂0.2～20.0g，半乳糖基化壳聚糖0.005～1.0g，注射用水100ml。本发明克服了冬凌草甲素难溶于水的缺陷，本发明所制备的纳米粒可以显著延长冬凌草甲素的体外释放。本发明的纳米粒生物相容性好，做成口服纳米粒溶液有利于儿童和老人等吞服困难的人群适用，增加生物利用度，减小给药剂量，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN102048702B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010572011.9
申请日：2010-12-03
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种联苯双酯纳米结晶制剂，包括原料和辅料，原料为联苯双酯，辅料为稳定剂，原料与辅料的重量份如下：联苯双酯200份，稳定剂20～400份。其制备方法为：(1)将稳定剂分散在双蒸水中以作为分散介质，得到混悬剂A；(2)将联苯双酯分散在有机溶剂中，得到粗混悬剂B；(3)将粗混悬剂B超声条件下分散于混悬剂A中，制得混悬剂C；(4)将混悬剂C通过高压微射流纳米分散仪均质，得联苯双酯纳米结晶混悬液；(5)将步骤(4)制得的联苯双酯纳米结晶混悬液冷冻干燥，或加入冻干保护剂后冷冻干燥，即得联苯双酯纳米结晶制剂。本发明的联苯双酯纳米结晶制剂在具体应用时，可以制成注射剂，也可以制成口服制剂，如片剂、胶囊剂等。
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公开(公告)号：CN101843588B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010195342.5
申请日：2010-06-09
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种联苯双酯纳米脂质载体，主要是由联苯双酯、固态脂质材料、液态脂质、水溶性乳化剂、脂溶性乳化剂和注射用水组成的，其制备方法如下：(1)将联苯双酯、固态脂质材料、液态脂质、脂溶性乳化剂溶于有机溶剂中，加热使溶解，以构成有机相；(2)将水溶性乳化剂、附加剂溶于注射用水中，加热，以构成水相；(3)在搅拌下将有机相注入水相中，搅拌使有机溶剂完全挥发，得到初乳；(4)将初乳倾入冰水中，搅拌，即制得联苯双酯纳米脂质载体。本发明的联苯双酯纳米脂质载体生物相容性好，易降解，降低了联苯双酯的毒副作用，提高了机体的耐受性。
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公开(公告)号：CN101843588A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010195342.5
申请日：2010-06-09
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种联苯双酯纳米脂质载体，主要是由联苯双酯、固态脂质材料、液态脂质、水溶性乳化剂、脂溶性乳化剂和注射用水组成的，其制备方法如下：(1)将联苯双酯、固态脂质材料、液态脂质、脂溶性乳化剂溶于有机溶剂中，加热使溶解，以构成有机相；(2)将水溶性乳化剂、附加剂溶于注射用水中，加热，以构成水相；(3)在搅拌下将有机相注入水相中，搅拌使有机溶剂完全挥发，得到初乳；(4)将初乳倾入冰水中，搅拌，即制得联苯双酯纳米脂质载体。本发明的联苯双酯纳米脂质载体生物相容性好，易降解，降低了联苯双酯的毒副作用，提高了机体的耐受性。
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