公开(公告)号：CN116710136A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202180083394.X

申请日：2021-12-07

Applicant: 国立大学法人三重大学

Inventor： 珠玖洋 ,  赤堀泰 ,  平塚宽之

IPC: A61K39/395

Abstract: 本发明的课题在于提供PRAME结合性分子，该课题通过如下的PRAME结合性分子解决，该PRAME结合性分子包括：含有包含序列编号1所示的氨基酸序列的重链CDR1、包含序列编号2所示的氨基酸序列的重链CDR2、和包含序列编号3所示的氨基酸序列的重链CDR3的重链可变区；和/或含有包含序列编号9所示的氨基酸序列的轻链CDR1、包含序列编号10所示的氨基酸序列的轻链CDR2、和包含序列编号11所示的氨基酸序列的轻链CDR3的轻链可变区。

公开(公告)号：CN111655721B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN201980009889.0

申请日：2019-01-17

Applicant: 国立大学法人三重大学

Inventor： 珠玖洋 ,  宫原庆裕 ,  藤井启介 ,  城达郎 ,  岸裕幸

IPC: C07K14/725 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  A61K35/17 ,  A61K48/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供一种用于预防或治疗与HTLV‑1相关的疾病例如ATL的技术、用于该技术的材料、以及用于筛选该材料的方法等。本发明提供了一种TCR筛选方法，其包括从来自HTVL‑1患者的细胞中分选识别源自HTLV‑1的抗原的细胞，并对所述识别源自HTLV‑1的抗原的细胞进行TCR谱系分析，按照每种TCR类型的细胞数目的降序对TCR类型进行排名，然后选择排名较高的TCR。本发明提供了用于HTLV‑1相关疾病的预防或治疗剂，其包括可通过所述TCR筛选方法获得的TCR和表达所述TCR的细胞，所述TCR包含特定的CDR。

公开(公告)号：CN113329764A

公开(公告)日：2021-08-31

申请号：CN202080010887.6

申请日：2020-01-29

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  国立大学法人京都大学 ,  中外制药株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  秋吉一成 ,  平仓泰 ,  下房地刚 ,  中井贵士 ,  S·丘阿诺伊 ,  外川秀幸

IPC: A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61K47/69

Abstract: 本发明提供用于在癌的预防及/或治疗中使用的疫苗制剂，其含导入疏水性基团的透明质酸衍生物和抗原的复合体。

公开(公告)号：CN110709516A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201880037404.4

申请日：2018-06-05

Applicant: 国立大学法人三重大学

Inventor： 珠玖洋 ,  赤堀泰 ,  加藤裕也 ,  宫原庆裕

IPC: C12N15/13 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N5/0783

Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于：提供一种能够用于使用癌症特异性细胞内抗原的CAR输注疗法的CAR-T细胞。解决技术问题的技术方案为：通过如下的癌症治疗用CAR-T细胞来解决，该癌症治疗用CAR-T细胞具有识别来自MAGE-A4的肽和HLA-A2复合体的抗体，上述抗体具有序列号36的VH的氨基酸序列和序列号38的VL的氨基酸序列。此时，上述抗体优选具有序列号32的氨基酸序列。

公开(公告)号：CN108697777A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780010486.9

申请日：2017-02-08

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  国立大学法人京都大学

Inventor： 珠玖洋 ,  原田直纯 ,  村冈大辅 ,  秋吉一成

IPC: A61K39/00 ,  A01K67/027 ,  A61K9/14 ,  A61K35/17 ,  A61K45/00 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07K14/00

CPC classification number: A61K35/17 ,  A01K67/027 ,  A61K9/14 ,  A61K39/00 ,  A61K45/00 ,  A61K47/36 ,  C07K14/00

Abstract: 本发明提供对免疫检查点抑制剂抵抗性肿瘤的治疗相关的技术。该技术是在对免疫检查点抑制剂抵抗性肿瘤的T细胞输注疗法中，通过用于在投予对抗原特异性的T细胞之前投予的医药组合物来实现的，该医药组合物含有：在疏水化多糖纳米凝胶搭载有包含源自上述抗原的CD8阳性细胞毒性T细胞识别表位和CD4阳性辅助T细胞识别表位的长链肽抗原或蛋白质抗原的抗原搭载纳米凝胶。

公开(公告)号：CN103957930A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201280053100.X

申请日：2012-08-30

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  国立大学法人东京医科齿科大学

Inventor： 珠玖洋 ,  原田直纯 ,  村冈大辅 ,  秋吉一成

IPC: A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K45/00 ,  A61K47/36 ,  A61K47/48 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07K14/00 ,  C07K19/00 ,  C12N15/117

CPC classification number: A61K39/385 ,  A61K39/0011 ,  A61K45/06 ,  A61K47/61 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/6087 ,  C07K14/4748 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/40 ,  C12N15/117 ,  C12N2310/17 ,  A61K2300/00

Abstract: 【课题】提供一种以癌症治疗用疫苗明确地诱导杀伤性T细胞和辅助性T细胞的方法，该癌症治疗用疫苗将合成长肽作为疫苗抗原，其中，该合成长肽源自肿瘤特异性抗原蛋白质和/或病原体来源的抗原蛋白质，且同时含有CD8阳性细胞毒性T细胞识别表位和CD4阳性辅助性T细胞识别表位肽。【解决方法】将合成长肽与作为抗原传递系统的疏水化多糖类复合体化，再与免疫增强剂同时给药，由此能够实现以将合成长肽作为疫苗抗原的癌症治疗用疫苗对抗原特异性的杀伤性T细胞和辅助性T细胞的明确诱导。