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公开(公告)号：CN103601663A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310487187.8
申请日：2013-10-17
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D209/16 , C12P17/10 , A61P31/04 , C12R1/01
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D209/16 , C12P17/10
Abstract: 本发明公开了一种色胺衍生物类化合物及其制备方法和用途，特点是该色胺衍生物类化合物的结构如（I）所示，制备方法包括将假交替单胞菌保藏号为CGMCCNo.6555划线接种到固体斜面培养基上，于30℃培养箱中培养1天后；将斜面培养获得的菌落接种1个菌落到400ml液体培养基中，于30℃，150rpm下摇床培养7天，获得发酵产物的步骤；将发酵产物去除菌体，取发酵液加入等体积的乙酸乙酯充分萃取3次，合并萃取液，用旋转蒸发仪将乙酸乙酯去除获得粗浸膏的步骤；最后将粗浸膏用甲醇溶解后，用半制备反相高效液相色谱进行分离纯化得到产品，优点是该化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长均有较强抑制作用。
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公开(公告)号：CN114989274B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210598993.1
申请日：2022-05-30
Applicant: 宁波大学
IPC: C07K14/405 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12P17/02 , C12R1/89
Abstract: 本发明公开了一种三角褐指藻Myb类转录因子PtMYB3基因及其编码蛋白和应用，特点是该基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，该基因过表达重组藻构建方法包括根据PtMYB3的基因序列和pPha‑T1载体信息设计引物的步骤；通过PCR扩增得到PtMYB3同源重组产物后通过同源重组方法，将PtMYB3基因构建进pPha‑T1载体中得到重组质粒的步骤；最后将重组质粒通过电转化的方法转化进三角褐指藻中，并通过抗生素筛选和表达量检测方式筛选得到阳性过表达PtMYB3的重组藻的步骤；优点是可显著提高三角褐指藻中岩藻黄素含量。
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公开(公告)号：CN112716932A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110095199.0
申请日：2021-01-25
Applicant: 宁波大学
IPC: A61K31/336 , A61P25/28 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及岩藻黄素用于制备预防或治疗术后认知功能障碍的药物或食品中的应用。所述药物包括含岩藻黄素或其内盐的片剂、胶囊剂、丸剂、注射剂、口服剂、混悬剂中的一种或多种。所述食品包括含岩藻黄素或其内盐的可食用物。本发明提供了岩藻黄素用于制备预防或治疗术后认知功能障碍的药物或食品中的应用，具有很好的预防或治疗术后认知功能障碍的效果。
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公开(公告)号：CN109222092A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201710561830.5
申请日：2017-07-11
Applicant: 宁波大学
IPC: A23L33/105 , A23L33/115 , A23P10/28
Abstract: 一种辅助改善老年痴呆的组合物，所述组合物包括以下重量配比的组分：岩藻黄素0.01-0.3‰，其余为植物油。本发明的优点在于配方简单，对人体无副作用，并且通过植物油和岩藻黄素的协同作用，使组合物能够快速入脑，加强靶向作用，增强治疗效果。
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公开(公告)号：CN105001184B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201510333728.0
申请日：2015-06-17
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/32
Abstract: 本发明公开了一种提取岩藻黄素用褐藻样品的前处理方法，特点是具体步骤如下：（1）将新鲜褐藻在温度为 ‑5～‑80℃的条件下进行冻结，冷冻1天～30天后取出，在室温条件下进行空气解冻直至褐藻中心温度达到0～2℃后即完成冻融过程；将褐藻放入离心机，于转速为800rpm～10000rpm的条件下离心3‑10min去除水分；（2）重复上述步骤1～4次后，采用溶剂提取及析出法，从冻融处理后的褐藻中制备高纯度岩藻黄素，优点是可有效避免褐藻中的岩藻黄素等有效成分被破坏和分解，且褐藻样品表面和内部含水量差异小即内外分布均匀，处理后得到的褐藻的含水量为50%～90%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106265827A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610655479.1
申请日：2016-08-11
Applicant: 丽江程海保尔生物开发有限公司 , 宁波大学
IPC: A61K36/31 , A61K9/20 , A61K47/10 , A61P3/02 , A61K35/748
CPC classification number: A61K36/31 , A61K9/2013 , A61K35/748 , A61K2236/15 , A61K2236/17 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种玛咖片剂加工方法，将干燥玛咖原料粉碎至玛咖微颗粒以及玛咖破壁粉；再将玛咖微颗粒和玛咖破壁粉按比例混合，得到玛咖微粉；将螺旋藻粉干燥后粉碎至螺旋藻微颗粒以及螺旋藻破壁粉；然后将螺旋藻微颗粒和螺旋藻破壁粉按比例混合，得到螺旋藻微粉；将玛咖微粉、螺旋藻微粉和甘油按比例混合后进行常规压片，即得到玛咖片剂。所得玛咖片剂外观完整光洁，硬度达到要求，崩解时限、溶出度和片重差异都符合要求。不仅具有虾青素这样的高功效物质，而且可以快捷地提供易于消化和吸收的蛋白质营养成分，膳食纤维、矿物质、微量元素等营养素。
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公开(公告)号：CN105037580A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510283137.7
申请日：2015-05-28
Applicant: 宁波大学
IPC: C08B37/04 , C07D303/32
Abstract: 本发明公开了一种从马尾藻中综合提取岩藻黄素和褐藻多糖硫酸酯的方法，特点是包括将新鲜的马尾藻或冷冻的马尾藻在室温下解冻，清水洗涤并控制马尾藻水分含量为50-90%的步骤：马尾藻加入乙醇水溶液摇匀，锡纸包裹锥形瓶，置于摇床，常温提取1-8小时，过滤取滤液的步骤；滤液于真空浓缩直至析出大量黑色物质，继续真空浓缩直至析出红色固体即为高纯度岩藻黄素的步骤；将滤渣置于索氏提取器乙醇水溶液回流，60-90℃提取1-5小时，再将提取后的固形物在60-90℃水中浸提3-8小时，过滤离心取上清液真空浓缩后加入乙醇混匀，过滤，取滤渣用乙醇洗涤，干燥即得到褐藻多糖硫酸酯，优点是原料利用率和提取效率高，方法简单易行。
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公开(公告)号：CN105001184A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510333728.0
申请日：2015-06-17
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/32
CPC classification number: C07D303/32 , C07D301/32
Abstract: 本发明公开了一种提取岩藻黄素用褐藻样品的前处理方法，特点是具体步骤如下：（1）将新鲜褐藻在温度为 -5～-80℃的条件下进行冻结，冷冻1天～30天后取出，在室温条件下进行空气解冻直至褐藻中心温度达到0～2℃后即完成冻融过程；将褐藻放入离心机，于转速为800rpm～10000rpm的条件下离心3-10min去除水分；（2）重复上述步骤1～4次后，采用溶剂提取及析出法，从冻融处理后的褐藻中制备高纯度岩藻黄素，优点是可有效避免褐藻中的岩藻黄素等有效成分被破坏和分解，且褐藻样品表面和内部含水量差异小即内外分布均匀，处理后得到的褐藻的含水量为50%～90%。
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公开(公告)号：CN103601663B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310487187.8
申请日：2013-10-17
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D209/16 , C12P17/10 , A61P31/04 , C12R1/01
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种色胺衍生物类化合物及其制备方法和用途，特点是该色胺衍生物类化合物的结构如（I）所示，制备方法包括将假交替单胞菌保藏号为CGMCC No.6555划线接种到固体斜面培养基上，于30℃培养箱中培养1天后；将斜面培养获得的菌落接种1个菌落到400ml液体培养基中，于30℃，150rpm下摇床培养7天，获得发酵产物的步骤；将发酵产物去除菌体，取发酵液加入等体积的乙酸乙酯充分萃取3次，合并萃取液，用旋转蒸发仪将乙酸乙酯去除获得粗浸膏的步骤；最后将粗浸膏用甲醇溶解后，用半制备反相高效液相色谱进行分离纯化得到产品，优点是该化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长均有较强抑制作用。
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公开(公告)号：CN118206508B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410153738.5
申请日：2024-02-04
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D301/32 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种从微藻中综合提取高纯度紫黄质和花药黄素的方法，特点是包括取微藻生物质，加入有机溶剂于10～30℃避光提取2～10h；过滤，取滤渣重复避光浸提直至浸提液无色，合并各次所得提取液并减压浓缩的步骤；取浓缩液上大孔树脂柱或硅烷键合硅胶开放柱，用乙醇含量为30～95vt％的乙醇水溶液梯度洗脱，依次收集富含紫黄质的馏分和富含花药黄素的馏分的步骤；取富含紫黄质的馏分和富含花药黄素的馏分，分别加入纯水至溶液含醇体积百分比为30％～60％，然后置于‑20℃冰箱中，避光冷冻静置后固液分离，将红色析出物冻干，即得到高纯度紫黄质和花药黄素产品，优点是操作简单、快速，提取纯度高且回收率高。
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