超高抗冲击强度ABS树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101899131A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010110104.X

    申请日:2010-02-10

    Abstract: 本发明属于高分子材料合成与制备技术领域,涉及一种超高抗冲击强度ABS树脂及其制备方法。其特征是采用将丁二烯、异戊二烯、苯乙烯三元共聚物或几种丁二烯、异戊二烯、苯乙烯三元共聚物的混合物溶解在苯乙烯、丙烯腈中,通过自由基反应制备超高抗冲击强度ABS树脂。所得的ABS树脂的丁二烯含量为1%-20%(重量百分比),异戊二烯含量为1%-20%(重量百分比),苯乙烯含量为50%-75%(重量百分比),丙烯腈含量为10%-25%(重量百分比),本发明制备超高抗冲击强度的ABS树脂采用本体法、本体-悬浮法、溶液法等方法实现,连续本体法为最佳实施工艺路线。所得产品与普通的ABS树脂相比,其抗冲击强度得到显著提高。

    一种降低汽油中苯含量的分离方法

    公开(公告)号:CN101525547A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200910011011.9

    申请日:2009-03-31

    Abstract: 一种降低汽油中苯含量的分离方法,属于膜分离技术领域。其特征是采用苯优先透过的分离膜将汽油原料切割成两种馏分,即苯含量较汽油原料低的贫苯馏分6和苯含量较汽油原料高的富苯馏分7。贫苯馏分6收率为90%时,其苯含量的脱除率在40%以上,作为低苯清洁汽油的调和组分。富苯馏分7在膜的渗透侧的表面汽化,经冷凝器8冷凝后作为高附加值的化工产品苯的生产原料,从而在保持苯的化工产品价值的前提下,获得低苯清洁汽油的调和组分。本发明的效果和益处是降低汽油苯含量,生产低苯清洁汽油的调和组分,适应环保法规对汽油苯含量日益严格的限制,同时获得化工产品苯的原料,从而提高炼化企业效益,有着很好的应用前景。

    乳聚苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101463110A

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200810190931.7

    申请日:2008-12-31

    Abstract: 本发明属于高分子材料合成与制备技术领域,涉及到一类乳聚苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物,其特征在于:通过乳液聚合的方法制备了一类乳聚苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物(E-SIBR),其数均分子量为5×104~50×104,在E-SIBR中结合苯乙烯含量为10%~65%(质量百分数,下同),丁二烯含量为10%~70%(质量百分数),异戊二烯含量为10%~70%(质量百分数),聚异戊二烯中1,4-结构含量为70%~95%(质量百分数,以单体异戊二烯总量100%计),聚丁二烯中1,4-结构含量为65%~90%(质量百分数,以单体丁二烯总量100%计)。本发明的效果和益处是提供了乳聚苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物及其合成路线,可广泛应用于乳聚共聚物的制备。

    一类星形梳状聚己内酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN103497315B

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201310474493.8

    申请日:2013-10-10

    Abstract: 本发明提供了一类星形梳状聚己内酯及其制备方法,其特征在于该聚合物具有如下结构:An-C,其中A为聚己内酯,C为星形大分子引发剂残基,n为星形支化度,n大于等于3;星形梳状聚己内酯An-C的数均分子量为1×104-100×104,聚己内酯的单臂数均分子量为0.1×104-3×104;星形大分子引发剂为羟基化星形液体聚合物,星形大分子引发剂中的羟基数量为8-60,星形大分子引发剂的数均分子量为0.1×104-1.3×104。采用星形大分子引发剂羟基化星形液体聚合物制备生物可降解材料聚己内酯,工艺流程简单高效,成本较低;引发剂不含金属,聚合物无金属杂质残留;高分子量有效地提高了聚己内酯的物理机械性能;高枝化结构有效地改善了聚己内酯的加工性能。

    含氮链端链中多功能化溶聚丁苯橡胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104017133A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410158424.0

    申请日:2014-04-18

    Abstract: 一类含氮链端链中多功能化溶聚丁苯橡胶,是丁二烯、苯乙烯、含氮功能化单体1,1-二苯基乙烯衍生物三元共聚物。共聚物的链两端均含有含氮功能化单体1,1-二苯基乙烯衍生物单元,链中含有不少于2个含氮功能化单体1,1-二苯基乙烯衍生物单元;结合含氮功能化单体1,1-二苯基乙烯衍生物含量质量百分数为0.5%-10%;含氮功能化单体选自单胺基1,1-二苯基乙烯衍生物、双胺基1,1-二苯基乙烯衍生物。本发明改善炭黑在橡胶基体中的分散性,增加溶聚丁苯橡胶功能化基团的数量,而且有效地控制了活跃高分子链端的运动摩擦生热,最终实现降低轮胎内耗生热、提高炭黑补强效果的目标。

    含氮功能化稀土丁苯橡胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN102942657B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201210429168.5

    申请日:2012-10-31

    Abstract: 本发明公开了一类稀土催化体系含氮功能化稀土丁苯橡胶,其特征在于:重均分子量为1×104-120×104;以单体总量100%计,结合苯乙烯与苯乙烯衍生物含量之和质量百分数为10%-50%,丁二烯含量质量百分数为50%-90%;以结合苯乙烯与苯乙烯衍生物含量之和为100%计,结合苯乙烯含量质量百分数为X%,苯乙烯衍生物含量质量百分数为(100-X)%,其中:0≤X<100;以聚丁二烯总量100%计,1,4-聚丁二烯含量质量百分数为70%-98%;以聚丁二烯总量100%计,顺式1,4-聚丁二烯含量质量百分数不小于35%;苯乙烯衍生物选自含氮原子取代基的苯乙烯,并且至少含有一个叔胺基团取代基;取代基可以直接连接在苯乙烯的邻位、间位或对位上。

    一类基于稀土催化体系链端功能化聚共轭烯烃及其制备方法

    公开(公告)号:CN103819611A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201310473673.4

    申请日:2013-10-11

    Abstract: 本发明公开了一类基于稀土催化体系链端功能化聚共轭烯烃及其制备方法,其特征在于:链端功能化聚共轭烯烃为共轭烯烃与乙烯基吡啶的共聚物,共轭烯烃选自丁二烯、异戊二烯、苯乙烯中的一种或几种的混合物;乙烯基吡啶选自4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶中的一种或二种的混合物;链端功能化聚共轭烯烃的重均分子量为1×104-120×104;以链端功能化聚共轭烯烃总量质量百分数100%计,链端功能化聚共轭烯烃中乙烯基吡啶含量质量百分数为2%-50%;链端功能化聚共轭烯烃具有如下特点:(1)聚丁二烯、聚异戊二烯顺1,4-结构含量高;(2)分子量分布指数窄;(3)链端功能化单元含量可控。

    含氮功能化稀土异戊橡胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN102942656A

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201210428958.1

    申请日:2012-10-31

    Abstract: 本发明公开了一类稀土催化体系含氮功能化稀土异戊橡胶,其特征在于:重均分子量为1×104-120×104;以聚合物总量100%计,结合苯乙烯衍生物含量质量百分数为1%-50%,异戊二烯含量质量百分数为50%-99%;以聚异戊二烯总量100%计,1,4-聚异戊二烯含量质量百分数为70%-98%;苯乙烯衍生物选自含有氮原子取代基的苯乙烯,并且至少含有一个叔胺基团取代基;取代基可以直接连接在苯乙烯的邻位、间位或对位上,也可以连接在苯乙烯邻位、间位或对位上的烷基上面;苯乙烯衍生物可以含有单取代基、双取代基或三取代基,取代基可以相同,也可以不同。

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