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公开(公告)号：CN1971270B
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200510110730.8
申请日：2005-11-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中扑米酮、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平，拉莫三嗪、奥卡西平六种抗癫痫药物以及奥卡西平活性产物单羟奥卡西平和卡马西平活性产物环氧卡马西平浓度的方法。本发明方法对待测样品经蛋白沉淀预处理后，在酸性流动相条件下等度洗脱，经色谱柱分离后，用紫外检测器检测。本方法样品取样量少，预处理方法简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，适用面广，成本低，适合于临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN106018577B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201610305751.3
申请日：2016-05-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物分析领域，涉及一种中药指纹图谱的测定方法，本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法，将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪，以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定，根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果，获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法，取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测，根据检测结果，标定共有峰，建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。
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公开(公告)号：CN105316401A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510036521.7
申请日：2015-01-23
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学技术和医学检验领域，涉及药物转运蛋白ABCC2基因多态性的检测方法，具体涉及一种利用高分辨熔解曲线分析技术检测ABCC2c.1249G>A和ABCC2 3972C>T的基因多态性的方法。本发明对样本进行DNA提取后，进行常规PCR扩增(含荧光染料)，应用高分辨率的熔解曲线对样品进行基因分型分析。本方法操作简便、无需序列特异性探针，不受碱基位点局限，同时实现闭管操作，避免交叉污染，具备高效、快速、灵敏、低成本，高通量的特点，适合临床常规基因检测，进一步为临床个体化合理用药提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN105301155A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510467646.5
申请日：2015-07-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可测定人血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的方法。本方法采用氘5-脱去氢表雄酮硫酸钠盐(DHEAS-D5)为内标，在血样品处理过程中采用无紫外线黄光安全灯(去除420nm以下波长的光线)条件控制STS降解，保证方法的准确度；采用甲酸酸化血样后加入定量的有机溶媒甲醇和乙腈混合液沉淀蛋白，采用串联质谱法测定丹参酮IIA磺酸钠和内标的浓度，定量线性范围为2-1000ng/mL，能满足人体药代动力学研究的要求；本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，仅需通用型的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于丹参酮IIA磺酸临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN101419224B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200810202400.5
申请日：2008-11-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使检测霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，分析周期短，成本低，无需昂贵的设备和试剂，适合于临床常规监测和药动学研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100414293C
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200610023385.9
申请日：2006-01-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02 , B01J20/281
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定人血浆中咪唑立宾浓度的方法。本发明方法对待测样品经蛋白沉淀预处理后，在酸性流动相条件下等度洗脱，经色谱柱分离后，用紫外检测器检测。本方法样品取样量少，预处理方法简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，适用面广，成本低，适合于临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN101105479A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200710044799.4
申请日：2007-08-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中磷苯妥英、苯妥英及其主要代谢产物4′－羟苯妥英浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，待测样品预处理后，经酸性流动相在色谱柱分离，用紫外检测器检测。本发明方法样品取样少，操作简便，快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，适合临床常规监测，对用以调整给药剂量，保证用药安全并有效，具有重要临床实践意义。
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公开(公告)号：CN1673391A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN200410067063.5
申请日：2004-10-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及临床个体基因型的测定方法，具体涉及一种检测多药耐药基因多态性的方法。本发明方法采用变性高效液相色谱技术，检测多药耐药基因C3435T的单核苷酸多态性，敏感度和特异性可达96％～100％，明显高于常用的变性梯度凝胶电泳、温度梯度凝胶电泳、单链构像多态性和限制性片段长度多态性等变异检测技术；检测结果显示与DNA测序法完全相符。与直接测序法比较，本发明方法灵敏度和精确度高，检测更快速，成本更低。可用以预测病人服药后血药浓度与基因型的关系。
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公开(公告)号：CN1621835A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN200410093133.4
申请日：2004-12-16
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定人血浆中麦考酚酸总浓度和游离浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用MPA在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，经碱性流动相在色谱柱分离后，用荧光检测器检测。该法使MPA的灵敏度提高两个数量级，可对游离MPA的浓度进行测定。本方法样品取样少，前处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于MPA临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN104928375B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201510299790.2
申请日：2015-06-03
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供的一种同时测定人环孢素作用靶点基因多态性的方法，即一种同时测定环孢素作用靶点通路系列蛋白编码基因多个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点基因型的方法，操作简便、无需序列特异性探针，一张芯片可对384个样本进行多重检测，每个体系最多可实现40重反应，同时检测40个SNP位点，通量可根据要求进行个性化调整，高通量，适用范围广，几十到成千上万个样本，同时检测几十到成百上千个位点；无需荧光标记，仅需合成普通引物，单个分析成本低；高灵活度，一张芯片上样本和位点检测匹配可随意选择；分析所需样本量少(10ng)，高灵敏度，检测精度高。
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