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公开(公告)号：CN102720058A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210197504.8
申请日：2012-06-15
Applicant: 复旦大学
IPC: D06M13/342 , D06M13/432 , D01F9/22
Abstract: 本发明属于碳纤维制备技术领域，具体为聚丙烯腈基碳纤维原丝的预处理方法。本发明将需要预氧化的聚丙烯腈基碳纤维原丝在质量百分比浓度为7%-30%的氨基酸溶液中浸泡一定时间，所述的氨基酸包括赖氨酸与精氨酸，浸泡温度为25-85°C。本发明解决了现有的原丝预处理工艺操作复杂，环境污染等技术问题。本发明操作简单、不污染环境，同时能有效地降低环化反应起始温度，减少预氧化过程放热量，避免了后续处理过程中原丝熔融粘结现象。
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公开(公告)号：CN100475917C
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200710040487.6
申请日：2007-05-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C09C3/08 , C09C1/28 , C08L101/02
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种芳香族二胺修饰的纳米凹凸棒的制备方法。其步骤为：将纳米凹凸棒充分分散在一定量的溶剂中，氮气保护并搅拌的情况下加入过量的二苯基甲烷二异氰酸酯，反应完成后得到表面带有异氰酸酯基团的纳米凹凸棒；然后用芳香族二胺与表面带有异氰酸酯基的凹凸棒反应，反应结束后充分洗涤、干燥即得芳香族二胺修饰的纳米凹凸棒。经过表面修饰后的纳米凹凸棒更易分散，在有机溶剂中的胶体稳定性明显提高。修饰后的凹凸棒中有机含量可以达到25wt%以上。由于表面带有活性基团，这种芳香族二胺可用于制备共价键合的高性能聚合物/凹凸棒纳米复合材料。
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公开(公告)号：CN1168756C
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN02110858.7
申请日：2002-02-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明是一种以poly(ethylene-co-vinyl alcohol(EVOH)为引发剂，以ε-己内酯(ε-CL)为单体来制备支化聚己内酯(polycaprolactone：PCL)的方法。现有技术存在成本高，反应复杂，分子量不高等不足。PCL是一种用途广泛且环境友好型聚合物。本发明用EVOH链上的羟基来引发ε-己内酯开环聚合得到支化PCL。如果加以辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为共引发剂，可以提高反应速率，并能制得更大分子量的支化聚己内酯。通过控制ε-己内酯以及不同乙烯含量的EVOH的量可制备不同分子量、不同支化度的聚合物。本发明方法制备了高分子量的支化聚己内酯，减小了聚合物的粘度，并得到了该聚合物的特殊结晶行为，拓宽了聚合物的用涂。
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公开(公告)号：CN1442458A
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN03116141.3
申请日：2003-04-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C09D139/06 , A61L31/10
Abstract: 一种对高分子医疗器械进行表面亲水润滑处理的方法。现有技术存在工艺复杂，成本高，效果不十分令人满意等不足。本发明方法包括使用含有特殊亲水聚合物，聚合物单体或预聚体的溶液对高分子医疗器械进行涂覆的方法，所称的溶液以针对不同聚合物基材所优选的合适的有机溶剂或其混合物为溶剂，和对涂覆涂层进行聚合，固化的步骤。以该方法所制作的均匀涂层在湿润状态下具有长久的润滑性且表现出良好的抗粘联及生物相容性。
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公开(公告)号：CN1367188A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN02110858.7
申请日：2002-02-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明是一种以poly(ethylene－co－vinylalcohol(EVOH)为引发剂,以ε－己内酯(ε－CL)为单体来制备支化聚己内酯(polycaprolactone:PCL)的方法。现有技术存在成本高,反应复杂,分子量不高等不足。PCL是一种用途广泛且环境友好型聚合物。本发明用EVOH链上的羟基来引发ε－己内酯开环聚合得到支化PCL。如果加以辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为共引发剂,可以提高反应速率,并能制得更大分子量的支化聚己内酯。通过控制ε－己内酯以及不同乙烯含量的EVOH的量可制备不同分子量、不同支化度的聚合物。本发明方法制备了高分子量的支化聚己内酯,减小了聚合物的粘度,并得到了该聚合物的特殊结晶行为,拓宽了聚合物的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1277214A
公开(公告)日：2000-12-20
申请号：CN00116718.9
申请日：2000-06-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F112/08 , C08F2/00
Abstract: 本发明是一种可逆超支化聚苯乙烯和交联聚苯乙烯及其制备方法,目前尚未这类聚合物和这样的制备方法。本发明方法通过自由基剂引发剂或含TEMPO引发剂引发苯乙烯,定量加入可聚合的苯乙烯基TEMPO氮氧自由基或被封端的苯乙烯基TEMPO,聚合后制得超支化的聚苯乙烯;而且在上述体系中分步加入二乙烯基苯交联剂,即可制得交联聚苯乙烯。这种超支化聚苯乙烯内,每个支化链分子量是可控的,支化度是可设计的;被交联的聚苯乙烯分子交联网络链段长度是可设计的,交联度也是可控的,故这是一系列全新的聚合物。
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公开(公告)号：CN1254712A
公开(公告)日：2000-05-31
申请号：CN99119804.2
申请日：1999-10-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D211/94 , C07D401/12 , C08F4/00
CPC classification number: C08F4/00
Abstract: 一种含2,2,6,6－四甲基氧化哌啶醇(TEMPO)引发剂及其制备方法,该方法是以TEMPO及其衍生物作为起始剂,和卤化物发生原子转移偶合反应实现的。首先合成了一系列带2,2,6,6－四甲基氧化哌啶醇的衍生物,然后在亚铜或铜盐络合物催化下,同卤化物发生自由基偶合反应,即可合成含TEMPO引发剂;它们可以定量引发和控制苯乙烯等单体进行活性自由基聚合和较大程度提高聚合反应速度;可制备端基官能团化或超支化的聚苯乙烯;而且这类引发剂也可以引发水溶性单体或含氟或硅单体进行活性自由基聚合。
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公开(公告)号：CN1250784A
公开(公告)日：2000-04-19
申请号：CN99119803.4
申请日：1999-10-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F295/00
Abstract: 本发明是一种多嵌段或多支化PMMA－PS共聚物及其合成方法,目前尚未有这类聚合物及其合成方法公开。本发明首先以卤化物为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和可聚合丙烯酰基2.2.6.6－四甲基氧化哌啶醇(MTEMPO)或苯乙烯甲基醚基TEMPO(StTEMPO)发生原子转移自由基共聚合反应,然后在较高温度下以上述预聚物作为自由基捕捉剂和苯乙烯发生活性自由基聚合反应,制得多嵌段或多支化PMMA－PS聚合物。这些聚合物分子内PMMA或PS链段长度是可设计或控制的,支化PS链数目或位置也是可控制。
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公开(公告)号：CN102289559B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201110141530.4
申请日：2011-05-30
Applicant: 复旦大学
IPC: G06F19/10
Abstract: 本发明属于高分子聚合技术领域，具体为一种蒙特卡洛模拟预测自由基共聚体系中共聚物序列分布的方法。本发明使用蒙特卡洛模拟方法，从共聚反应的基元反应出发，不需要作稳态假设，直接观察反应体系内各种化学物种随时间的变化情况，并跟踪体系内所有物种的去向，记录下来，得到共聚反应的单体转化率、数均分子量、重均分子量、分子量分布、共聚组成等随时间变化的函数。并根据基元反应的速率常数预测出产物的微观序列分布，如每种单体的链段长度的统计数据，得到不同转化率阶段的共聚产物的链段序列分布的分布曲线，从而可更好地了解共聚反应的过程和反应机理。
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公开(公告)号：CN101704685A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910197858.0
申请日：2009-10-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于膜制备技术领域，具体涉及一种在液相中原位制备脂双分子层膜的方法与装置。本发明采用原位高温囊泡融合法，与普通的囊泡融合法的不同点：一是结合原子力显微镜(AFM)液池针架设计进样装置，实现在样品台上原位制备双层膜；二是融合过程都在高于室温的温度下实现，加速了融合过程。形成的双分子层膜可供原子力显微镜(AFM)观测研究。该方法不仅使得膜的形成过程及膜的表面形貌处于原子力显微镜的实时监测之下，还可通过控制进样器，原位改变膜所处的液相环境，从而实现控制膜表面的化学及物理吸附、膜表面的化学反应及膜表面的晶体生长等等。本方法还可用于制备及改性其它两亲性分子膜。
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