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公开(公告)号:CN102018964A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010284423.2
申请日:2010-09-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物基因工程领域,提供了一种可打破免疫耐受的三质粒共免疫疫苗系统,含有三种独立的基因编码质粒,第一种是特异性靶抗原编码质粒,第二种是具有可局部富集DC的趋化因子编码质粒,第三种是可促进DC增殖成熟的细胞因子编码质粒,第一种、第二种和第三种编码质粒的质量比为100∶2-8∶2-8。本发明还提供了上述的可打破免疫耐受的三质粒共免疫疫苗的制备方法,本发明的疫苗针对乙肝耐受和结核耐受个体,克服常规疫苗无法在耐受机体内诱导免疫的缺点,试验证实可通过增强DC富集和DC增殖成熟,增强诱导的特异性抗体和T细胞应答水平,打破了免疫耐受,显著降低HBV的转录复制水平,具有治疗慢性乙肝或结核的效果。
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公开(公告)号:CN101204364A
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200610147575.1
申请日:2006-12-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/36 , A61K31/7088 , A61K39/12 , A61K39/395 , A61K39/39 , A61P31/12
Abstract: 一种含粘膜佐剂的脱乙酰壳多糖粘膜递送系统,含有靶抗原纳米颗粒和粘膜佐剂纳米颗粒两个组份,靶抗原纳米颗粒由脱乙酰壳多糖与靶抗原编码质粒DNA组成,粘膜佐剂纳米颗粒由脱乙酰壳多糖与粘膜佐剂编码质粒DNA组成。根据该粘膜递送系统制造的粘膜疫苗,含有两个组份,一个是以脱乙酰壳多糖与编码CVB3结构蛋白VP1的质粒DNA通过共聚交联形成的脱乙酰壳多糖-VP1纳米颗粒,另一个是以脱乙酰壳多糖与编码淋巴细胞趋化因子的质粒共凝聚形成的脱乙酰壳多糖-LTN纳米颗粒。利用上述的粘膜递送系统进行粘膜免疫,有效诱导了CVB3特异性全身IgG和肠道SIgA的分泌,有效预防柯萨奇病毒性心肌炎的发生。
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