一种GSDMD抑制剂的应用
    21.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114533849B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202210146143.8

    申请日:2020-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种GSDMD抑制剂的应用,属于生物医药技术领域。GSDMD是介导细胞焦亡的关键分子,而细胞焦亡参与动脉粥样硬化与脓毒症疾病的发生发展。本发明针对GSDMD设计了一种多肽抑制剂,该抑制剂可与Caspase1和caspase4/5/11结合,竞争性抑制这些酶对GSDMD的剪切作用,从而显著抑制动脉粥样硬化模型小鼠血管组织中GSDMD活化水平,降低血管炎症且抑制动脉粥样硬化进展,明显降低脓毒血症模型小鼠脾脏组织中GSDMD活化水平,降低了全身炎症水平且改善了小鼠存活率。本发明的GSDMD多肽抑制剂可作为动脉粥样硬化与脓毒血症防治的潜在药物。

    一种能够响应多巴胺刺激的化学突触器件及其制备和应用

    公开(公告)号:CN117794327A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202211199574.7

    申请日:2022-09-29

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种能够响应多巴胺刺激的化学突触器件及其制备和应用,该化学突触器件的制备过程包括以下步骤:(1)结合硬掩模技术,通过电子束蒸发工艺在衬底上依次沉积Ti与Au,得到器件主体,并定义出器件主体的源极、漏极、栅极和沟道区域;(2)往PEDOT:PSS中依次加入溶剂、表面活性剂和交联剂,室温下搅拌,得到混合均匀的沟道材料溶液;(3)采用氧气plasma处理器件主体的表面,接着以PDMS作为阻挡层,将所配置的沟道材料溶液旋涂在指定区域,旋涂完毕后烘干,得到化学突触器件,即为目标产物。与现有技术相比,本发明能够感知生物神经递质,并对多巴胺刺激做出响应等。

    一种结直肠癌发病风险的评估方法及分级筛查系统

    公开(公告)号:CN115565679A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211236290.0

    申请日:2022-10-10

    Abstract: 本发明涉及一种结直肠癌发病风险的评估方法及分级筛查系统,属于公共卫生技术领域。评估方法按两个维度将不同发病风险进行赋值,两个维度分别为个人遗传基础维度和生活健康习惯维度,并在生活健康习惯维度中纳入正负分值激励机制;根据两个维度的不同发病风险的赋值合计分值分成四个等级,供居民直接读取和自我评估。通过本发明建立了清楚、简单、居民可自我进行评估的大肠癌筛查风险评估系统,并以此为基础,构建了大肠癌风险分级筛查工作模式,有效地提高了居民对大肠癌筛查工作的健康教育满意度和大肠癌筛查总体满意度。客观上提高了居民大肠癌相关知识知晓率,降低了患者的医疗费用支出。

    一种两电极心电图导联智能定位系统

    公开(公告)号:CN108498091B

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN201810432772.0

    申请日:2018-05-08

    Abstract: 本发明涉及一种两电极心电图导联智能定位系统,所述的智能定位系统的心电电极位置自动矫正方法包括以下步骤:步骤S1、正常心电图信号特征人工智能学习,建立用户自身的基准;步骤S2、用户记录测量时的波形,对波形进行分析,提取和基准波形同样的参数,基准参数比较,计算综合误差;步骤S3、用户自行记录步骤S2中综合误差的心电图数字信息进行人工智能比对,智能辅助指导电极导联的正确放置。其技术效果是:智能辅助指导电极导联的正确放置,从而实现两电极心电监护仪正确的长时程心电动态监测,及早有效识别心脏缺血性和恶性心律失常等心血管病危险事件,最终达到提高心血管病危险事件抢救成功率和降低其死亡率。

    一种抗摩擦可拉伸电子皮肤及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119964876A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202311468840.6

    申请日:2023-11-07

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种抗摩擦可拉伸电子皮肤及其制备方法与应用,该可拉伸电子皮肤的制备方法包括以下步骤:取弹性基体材料分散于溶剂中,得到弹性基体溶液,再倒入容器中烘干成膜,得到可拉伸衬底薄膜;通过微纳沉积工艺并结合图案化掩模板工艺,在可拉伸衬底薄膜上沉积制备金属功能层,即得到目标产物抗摩擦可拉伸电子皮肤。与现有技术相比,本发明通过界面扩散诱导内聚效应,使得惰性金属能够牢牢地粘附在可拉伸衬底表面,在保证器件优异的导电性前提下,赋予器件出色的抵抗外界摩擦干扰和拉伸、弯曲变形的能力。

    一种肿瘤乏氧水平评估方法及系统

    公开(公告)号:CN118787333A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410792750.0

    申请日:2024-06-19

    Abstract: 本发明提供一种肿瘤乏氧水平评估方法及系统,包括以下步骤:获取T2和BOLD‑MRI模态影像;将所述T2和BOLD‑MRI模态影像输入预先配置的肿瘤分割模型和乏氧区域分割模型进行分割,并得到肿瘤分割结果和乏氧区域分割结果;结合肿瘤分割结果和乏氧区域分割结果,计算对应的影像学特征;根据所述影像学特征确定肿瘤乏氧水平;重复多次扫描肿瘤,得到肿瘤乏氧动态波动曲线;本发明具有以下有益效果:本发明应用T2和BOLD‑MRI模态影像进行肿瘤乏氧水平评估,通过重复扫描得到肿瘤乏氧动态波动曲线,实现肿瘤乏氧动态波动的可视化评估,由此可以评估肿瘤乏氧水平和指导肿瘤治疗。

    一种具有自生长的动态心电图异位心跳提取方法及设备

    公开(公告)号:CN117017319A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311164360.0

    申请日:2023-09-11

    Abstract: 本申请涉及一种具有自生长的动态心电图异位心跳提取方法及设备。S10,R波提取;S20,QRS波提取;S30,将任意第n个心跳的R波波峰位置距离其前一个心跳的R波波峰位置间隔记作Rnn,将Rnn与X10、X11比较大小并判断心跳分类;S40,初始化学习量X0,将动态心电图数据输入计算机中并经过步骤S10、S20、S30得到心跳分类结果,然后由人工对计算机输出的结果进行核查与修改,由计算机记录下人工调整后的心跳个数占心跳总个数的比例Y0;S50,重复步骤S40,得到Xi、Yi;S60,利用S50中得到的数据,最小化建立的拟合函数φ,得到此时拟合的常数的值;S70,将S60中得到的常数的值带入函数y中,计算求得在定义域X中使得y函数值最小时的X,得到Xbest。

    一种随机神经元电路及其放电模式提取方法

    公开(公告)号:CN116542303A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310285476.3

    申请日:2023-03-22

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种随机神经元电路及其放电模式提取方法,基于阈值转变器件、电阻及电容构建了一种神经元电路,基于该电路实现了神经元的脉冲发射特性。相比于其他基于阈值转变器件的神经元电路,该神经元电路能够实现在固定参数下的不同放电模式的转换,且由于神经元的随机性,电路输出的模式切换具有概率转变行为,有利于构建高阶智能类脑系统。同时,本发明利用H‑H神经元本身的积分和共振特性对前神经元的概率输出进行模式提取,利用单峰检测神经元回路的共振特性提取中间神经元回路的单峰输出,利用双峰检测神经元回路的积分特性提取中间神经元回路的双峰输出,从而完成信息的多路复用编码与解码的计算过程。

    一种GSDMD抑制剂在动脉粥样硬化中的应用

    公开(公告)号:CN114504637A

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN202210146415.4

    申请日:2020-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种GSDMD抑制剂在动脉粥样硬化中的应用,属于生物医药技术领域。GSDMD是介导细胞焦亡的关键分子,而细胞焦亡参与动脉粥样硬化与脓毒症疾病的发生发展。本发明针对GSDMD设计了一种多肽抑制剂,该抑制剂可与Caspase1和caspase4/5/11结合,竞争性抑制这些酶对GSDMD的剪切作用,从而显著抑制动脉粥样硬化模型小鼠血管组织中GSDMD活化水平,降低血管炎症且抑制动脉粥样硬化进展,明显降低脓毒血症模型小鼠脾脏组织中GSDMD活化水平,降低了全身炎症水平且改善了小鼠存活率。本发明的GSDMD多肽抑制剂可作为动脉粥样硬化与脓毒血症防治的潜在药物。

    一种GSDMD抑制剂
    30.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112028966B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202010920217.X

    申请日:2020-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种GSDMD抑制剂,属于生物医药技术领域。GSDMD是介导细胞焦亡的关键分子,而细胞焦亡参与动脉粥样硬化与脓毒症疾病的发生发展。本发明针对GSDMD设计了一种多肽抑制剂,该抑制剂可与Caspase1和caspase4/5/11结合,竞争性抑制这些酶对GSDMD的剪切作用,从而显著抑制动脉粥样硬化模型小鼠血管组织中GSDMD活化水平,降低血管炎症且抑制动脉粥样硬化进展,明显降低脓毒血症模型小鼠脾脏组织中GSDMD活化水平,降低了全身炎症水平且改善了小鼠存活率。本发明的GSDMD多肽抑制剂可作为动脉粥样硬化与脓毒血症防治的潜在药物。

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