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公开(公告)号：CN118490839A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410675331.9
申请日：2024-05-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了经典单核细胞在制备靶向治疗神经胶质瘤的纳米药物中的应用，属于分子生物学与药学技术领域。本发明还提供了一种经典单核细胞靶向递送CUDC‑907的系统(907‑NPs@CMs)及其制备方法，本发明将CUDC‑907包封在PLGA纳米粒中，然后将该纳米粒与经典单核细胞共孵育，制备得到907‑NPs@CMs。本发明制备得到的907‑NPs@CMs靶向性和治疗效果好，可以有效抑制肿瘤生长，缓解胶质瘤免疫抑制，提高胶质瘤患者的生存时间，且安全性高。
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公开(公告)号：CN117986390A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410160254.3
申请日：2024-02-04
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B31/04 , A61K31/718 , A61P11/06 , A61P37/08
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种丁酰化淀粉及其制备方法和在制备治疗哮喘药物中的应用，所述制备方法包括以下步骤：在pH值为8～9的环境中，将淀粉和丁酸酐混合发生丁酰化反应，终止反应后得所述丁酰化淀粉。本发明利用淀粉与酯化剂丁酸酐在碱性环境下发生酯化反应，使淀粉的羟基被丁酰基取代，从而制备得到丁酰化淀粉。本发明所述制备方法制得的丁酰化淀粉能够代替丁酸盐，实现丁酸在远端大肠时释放，同时去除了丁酸盐难闻的气味。
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公开(公告)号：CN117159691A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311314017.X
申请日：2023-10-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K38/20 , A61K31/739 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了LPS联合IL‑10在制备治疗肺炎药物用的应用，涉及生物医药技术领域。实验结果表明，CD11b+B细胞在肺炎中发挥抑制过度免疫反应、减少组织损伤的关键功能。本发明将LPS和IL‑10联合用于治疗由铜绿假单胞菌引起的肺炎，通过诱导CD11b+B细胞的分化，达到治疗肺炎的效果。本发明LPS与IL‑10的联合为肺炎治疗提供了新思路，可作为治疗肺炎的潜在药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111484543B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201910081859.2
申请日：2019-01-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物化学领域，其涉及TLR2激动剂，具体涉及一种脂肽类化合物及其药用组合物作为TLR2激动剂，用于开发疫苗佐剂或抗肿瘤药物。本发明公开了具有式(I)结构的脂肽类化合物或者其药学上可接受的盐或非对映异构体或其前药分子及其制备方法，所述脂肽类化合物或者其药学上可接受的盐或非对映异构体或其前药分子可进一步制备新型高效TLR2激动剂，以及用于制备免疫佐剂或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110452294B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201910720495.8
申请日：2019-08-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/705 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了五种铰链区及其嵌合抗原受体和免疫细胞，属于生物医药技术领域，所述五种铰链区分别为铰链区V‑5、铰链区V‑4‑5、铰链区V‑3‑4‑5、铰链区V‑2‑3‑4‑5和铰链区V‑1‑2‑3‑4‑5。利用本发明铰链区的CAR结构，相较于应用传统铰链区的CAR结构，能够显著提升CAR‑T细胞的抗原特异性免疫反应，增强CAR‑T细胞的敏感性，并抵抗耗竭，从而增强CAR‑T细胞的治疗效果，提升抗肿瘤治疗疗效。同时，包含本发明铰链区的CAR适用于对T细胞、NK细胞等免疫细胞的转染，能够广谱应用于肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN103518702A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210226668.9
申请日：2012-07-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及细胞生物技术领域，涉及一种细胞的冻存方法，尤其是一种改良的快速冷冻法，该方法能在保证细胞特性不变的情况下提高细胞的活力。本方法中采用带孔的纱布袋，将冻存管悬吊在液氮的蒸汽层中，能使冻存管内细胞迅速降温，复苏后细胞的活力高达95-99%；采用10%的DMSO+90%的血清作为冻存液，能提高细胞膜对水的通透性，保证细胞外结晶短时间内冻住，避免水分的渗入对细胞造成损伤；本方法适用于对任何细胞系的长期保存，与现有技术比较，省略了步骤，简化了工艺，复苏后的细胞活力高且细胞特性不变，可实现长期保存的目的。
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公开(公告)号：CN102847145A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210370072.6
申请日：2012-09-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K39/00 , A61P35/00 , C12N5/0784
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体地说是一种树突状细胞疫苗制备方法，其特征在于采用如下制备步骤：（1）取病患自体血，采用人淋巴细胞分离液分离出红细胞、单核淋巴细胞、血浆；（2）调整单核淋巴细胞浓度；（3）加入6孔板中，贴壁16小时；（4）吸弃6孔板的每个孔内的上层未贴壁细胞；（5）加入DC培养基3ml，置于二氧化碳培养箱内，二氧化碳浓度为5％，温度为37℃，培养2～3天；（6）进行半量换液；（7）第6天，荷载自体肿瘤抗原，使6孔板的每个孔内的自体肿瘤抗原的浓度为20μg/ml；（8）24小时后检测成熟DC细胞的数量和成熟度。本发明同现有技术相比，成熟的树突状细胞数至少达到1×107，成熟度＞85%。
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公开(公告)号：CN100588430C
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200410016453.X
申请日：2004-02-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种基于表位的SARS-Cov基因疫苗，所述的疫苗以一种可用于人体的质粒为载体，以人类SARS冠状病毒膜外S蛋白抗原中的若干B细胞表位为目的抗原，经密码子优化后，通过基因工程方法制备获得。本发明还公开了该疫苗的制备方法。该疫苗既具有特异性高的特点，又可降低非特异交叉反应引起的自身免疫病和抗体介导的感染增强效应的发生，克服了单表位短肽表达效率差，抗病毒突变能力弱，易产生耐受的缺点，有较好的预期临床价值。
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