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公开(公告)号:CN114509492A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210097654.5
申请日:2022-01-27
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N27/626 , G01N1/38 , G01N1/40 , G01N1/44
Abstract: 本发明提供一种用于石墨Re‑Os同位素定年方法,属于同位素地质年代学技术领域,解决了现有技术中石墨样品Re‑Os溶解不完全导致石墨Re‑Os同位素年龄结果准确度、精度差等问题。该方法,包括以下步骤:不同类型石墨样品的采集方法,碎样及称量样品;对石墨样品Re‑Os含量进行初测,用HNO3‑H2SO4‑HClO4混合溶液对所述石墨定年样品进行溶解;对石墨定年样品的溶解液Re‑Os分离提纯;进行Re‑Os同位素热电离质谱检测;对所述Re‑Os同位素数据进行处理,得到最终石墨Re‑Os同位素年龄。本发明提供的分析方法提高了石墨Re‑Os同位素定年结果的准确度和精度及实验流程操作效率。
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公开(公告)号:CN109187920B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN201810921421.6
申请日:2018-08-14
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N33/24
Abstract: 一种CrO3试剂纯化方法及其在黑色页岩Re‑Os同位素定年中的应用,属于黑色页岩定年技术领域。采用丙酮萃取、纯化CrO3可以将试剂中的Re基本去除。采用该纯化试剂产物配制的H2SO4‑Na2CrO4溶液可用于黑色页岩Re‑Os同位素定年,其全流程空白Re为2pg,Os小于1pg,与已发表文献中数据比对,所得空白水平可达世界水平。丙酮萃取CrO3试剂的纯化方法减少了高毒试剂的使用和筛选试剂本底的工作量,对不同Re含量试剂均可实现试剂的纯化,摆脱了对试剂自身空白的依赖,能够提供长期稳定的满足实验需要的流程空白,具有一定的应用价值。
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公开(公告)号:CN108982647B
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201810941505.6
申请日:2018-08-17
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明涉及一种用于灰岩Re‑Os同位素定年方法,属于同位素地质年代学技术领域,解决了现有技术中采样方法不科学、定年样品盲目选择,定年成功率低,样品消解不彻底且耗时久、溶解方案带来杂质干扰导致灰岩Re‑Os同位素年龄结果准确度、精度差等问题。该方法,包括以下步骤:灰岩样品采集与碎样;挑选还原环境沉积的灰岩定年样品;对灰岩定年样品进行预消解,用盐酸和双氧水混合溶液对所述灰岩定年样品的预消解液进行溶解;对灰岩定年样品的溶解液Re‑Os分离提纯;进行Re‑Os同位素热电离质谱检测;对所述Re‑Os同位素数据进行处理,得到最终灰岩Re‑Os同位素年龄。本发明提供的分析方法提高了灰岩Re‑Os同位素定年的成功率、准确度和精度及实验流程操作效率。
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公开(公告)号:CN111876597A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010767437.3
申请日:2020-08-03
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: C22B3/04 , C22B3/44 , C22B11/00 , C22B1/02 , C22B34/34 , B22F9/22 , C22B3/42 , C22B61/00 , C01G39/00 , C01G47/00
Abstract: 本发明公开了一种从辉钼矿中提取放射性成因187Os的方法,属于矿物提取技术领域,解决了现有工艺无法回收放射性成因187Os,并且污染环境的问题。从辉钼矿中提取放射性成因187Os的方法,包括如下步骤:配料→焙烧→水浸→过滤→酸煮钼和蒸馏锇工艺→四氧化锇的吸收、浓缩→硫化锇沉淀→碱熔硫化锇→蒸馏→四氧化锇被乙醇还原为二氧化锇→还原二氧化锇,得到金属锇。本发明实现了高纯度提取187Os。
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公开(公告)号:CN111876596A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010767414.2
申请日:2020-08-03
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: C22B3/04 , C22B3/44 , C22B11/00 , C22B1/02 , C22B34/34 , B22F9/22 , C22B3/42 , C22B61/00 , C01G39/00 , C01G47/00
Abstract: 本发明公开了一种提取钼和放射性成因187Os的方法,属于矿物提取技术领域,解决现有工艺无法同时回收钼和放射性成因187Os,并且回收过程严重污染环境的问题。提取方法包括如下步骤:配料→焙烧→水浸→过滤,得到第一液相和第一固相,第一固相进入酸煮钼和蒸馏锇工艺,得到挥发性四氧化锇和浆液,挥发性四氧化锇进入后续的提取187Os工艺,浆液进入后续的提取钼工艺。提取钼工艺包括如下步骤:过滤→沉淀杂质→离子交换提取钼→洗脱→结晶得到钼酸铵。本发明实现了采用一个工艺同时提取钼和187Os。
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公开(公告)号:CN109187920A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201810921421.6
申请日:2018-08-14
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N33/24
Abstract: 一种CrO3试剂纯化方法及其在黑色页岩Re-Os同位素定年中的应用,属于黑色页岩定年技术领域。采用丙酮萃取、纯化CrO3可以将试剂中的Re基本去除。采用该纯化试剂产物配置的H2SO4-Na2CrO4溶液可用于黑色页岩Re-Os同位素定年,其全流程空白Re为2pg,Os小于1pg,与已发表文献中数据比对,所得空白水平可达世界水平。丙酮萃取CrO3试剂的纯化方法减少了高毒试剂的使用和筛选试剂本底的工作量,对不同Re含量试剂均可实现试剂的纯化,摆脱了对试剂自身空白的依赖,能够提供长期稳定的满足实验需要的流程空白,具有一定的应用价值。
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公开(公告)号:CN105548231A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511021442.5
申请日:2015-12-30
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N23/223
CPC classification number: G01N23/223
Abstract: 一种快速分析离子吸附型稀土元素的方法,首先将矿石样品采用2.5wt%硫酸铵浸泡2小时以上;定容后取出100mL上层清液;然后将溶液于加热板上蒸发至约20mL,然后分别加入4滴麝香草芬兰指示剂,逐滴加入10wt%的NH4OH溶液中和到橙色;接着加入饱和草酸溶液10mL,利用草酸沉淀出稀土元素;继续加入NH4OH溶液中和到pH值约为2-3;最后将溶液稀释至100mL左右,加热至近沸,保温1小时后,冷却,加入0.1mL曲拉通分散剂后,定容至200mL后待测,分取50mL过滤成膜。本发明可在野外现场进行溶解,并用薄膜富集,采用XRF测试,元素定量,具有移动方便的优点。
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公开(公告)号:CN217359234U
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202220222820.5
申请日:2022-01-27
Applicant: 国家地质实验测试中心
Abstract: 本实用新型提供一种石墨样品快速消解装置,属于同位素地球化学技术领域,该消解装置包括消解器皿、加热器、冷凝组件、气体吸收组件、输入导管和输出导管,消解器皿包括依次连接的加热部、冷凝部和排气部,其中,加热部设置于加热器上,所述冷凝部的周向套设有冷凝组件;气体吸收组件设置在排气部的下方,用于吸收石墨样品燃烧后没有冷凝的气体;输入导管的第一端插入所述加热部,输入导管的第二端与气体源连接;输出导管的第一端插入排气部,输出导管的第二端插入吸收组件内。本实用新型的石墨样品快速消解装置可以使石墨样品完全消解,且保证石墨样品消解形成的Re、Os不会丢失,消解时间短,成本低,安全可靠。
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公开(公告)号:CN208568435U
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201821330601.9
申请日:2018-08-17
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N1/44
Abstract: 本实用新型涉及一种灰岩样品快速消解装置,属于同位素地球化学技术领域,解决了现有关于灰岩Re-Os同位素定年方法中卡洛斯管内灰岩消解量少、消解时间长、消解不完全的问题。该灰岩样品快速消解装置,包括反应皿、加热箱和摇摆电机;反应皿包括反应皿本体、导液管和旋钮开关,导液管包括上段和下段,下段能够伸入卡洛斯管,旋钮开关设置于上段;加热箱的顶部设置有加热箱开口,反应皿插入加热箱开口并固定于加热箱内部;加热箱的底部与摇摆电机的输出轴连接,加热箱在摇摆电机的驱动下进行摇摆。采用本装置消解灰岩样品,消解灰岩量更大、消解速度更快更完全,提高了实验操作效率及卡洛斯管封管后高温溶样的安全性。
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公开(公告)号:CN208568775U
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201821330569.4
申请日:2018-08-17
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N33/24
Abstract: 本实用新型涉及一种岩石薄片分析目标定位装置,属于岩石样品原位微区分析技术领域,解决了如何在激光剥蚀等离子体质谱(LA-ICP-MS)光学镜头下对扫描电子显微镜(SEM)的同一个分析目标进行快速精确定位。该定位装置包括固定脚、定位脚以及设置在固定脚和定位脚顶端的把头,把头下端连接有四个定位脚,固定有一个固定脚;固定脚位于四个定位脚中间;定位脚两两相对设置,相对设置的两个定位脚与固定脚位于同一个平面,两组相对设置的定位脚形成的两个平面互相垂直;固定脚和定位脚的底端分别设置有标记工具;定位脚标记工具与薄片的四个接触点连接构成直角坐标系,固定脚标记工具与薄片的接触点为直角坐标系原点。实现了岩石薄片分析目标的快速精确定位。
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