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公开(公告)号:CN115594211A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202211350627.0
申请日:2022-10-31
Applicant: 哈尔滨工业大学(CN)
IPC: C01F17/10 , C01F17/224 , B82Y40/00 , C25B11/077 , C25B1/27
Abstract: 一种镧系金属氧化物纳米片的制备方法及其应用,用于电催化合成氨。采用镧系金属与柠檬酸钠反应合成镧系金属‑柠檬酸金属纳米片,然后在氮气保护下热解获得镧系金属氧化物纳米片。该发明利用柠檬酸钠作为有机配体有效地控制镧系金属‑柠檬酸金属的生长,并形成纳米片结构。该发明采用水作为溶剂,避免了有机溶剂污染环境。该制备镧系金属‑柠檬酸复合物以及金属氧化物纳米片的工艺简单,可以大规模制备片层状镧系金属氧化物。
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公开(公告)号:CN111948265A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010820004.X
申请日:2020-08-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于UIO-66修饰电极检测重金属离子的电化学方法,属于重金属检测技术领域。所述方法为:步骤一、UIO-66悬浊液的制备:取UIO-66金属有机骨架材料置于离心管中,向其中加入蒸馏水和DMF,将离心管置于超声清洗机中,得到锆基金属有机骨架UIO-66的悬浊液;步骤二、修饰电极的制备:用移液枪移取悬浊液滴于工作电极上,红外照射后,再移取nafion溶液于工作电极上,红外照射,即得到修饰好的工作电极;步骤三、电化学检测:将修饰好的工作电极置于三电极体系中,对重金属离子进行检测。本发明使用UIO-66金属有机骨架材料修饰玻碳电极和丝网印刷电极后可以大大提高对重金属离子检测的灵敏度。
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公开(公告)号:CN109738499A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201811646883.8
申请日:2018-12-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于铋基金属有机骨架材料修饰玻碳电极对重金属离子进行检测的电化学方法,所述方法步骤如下:步骤一、铋基金属有机骨架材料悬浊液的制备:取铋基金属有机骨架材料置于离心管中,向其中加入蒸馏水和乙醇,将离心管置于超声清洗机中,得到铋基金属有机骨架悬浊液;步骤二、修饰电极的制备:用移液枪移取悬浊液滴于工作电极上,红外照射后,再移取nafion溶液于工作电极上,红外照射,即得到修饰好的工作电极;步骤三、电化学检测:将修饰好的工作电极置于饱和甘汞作为参比电极,铂丝作为对电极的三电极体系中,对重金属离子进行检测。本发明使用铋基金属有机骨架材料修饰玻碳电极后可以大大提高对重金属离子检测的灵敏度。
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公开(公告)号:CN105381802B
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201510980624.9
申请日:2015-12-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于异相成核法制备蒲公英状Fe3O4@ZnO核壳结构复合物的方法和应用,它涉及一种制备核壳结构复合物的方法及应用。本发明的目的是要解决现有ZnO用于废水处理后,不易回收,处理废水成本高的问题。方法:一、制备Fe3O4纳米粒子;二、制备ZnO晶种;三、ZnO纳米棒晶体生长,得到蒲公英状Fe3O4@ZnO核壳结构复合物。本发明操作简单,容易控制,成本低,无毒,制备的蒲公英状Fe3O4@ZnO核壳结构复合物形貌均一,具有超顺磁性,产物提取方便,可重复性好,具有重要的显示意义。本发明可获得一种蒲公英状Fe3O4@ZnO核壳结构复合物。
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公开(公告)号:CN105388056B
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201510981064.9
申请日:2015-12-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 一种基于微接触印刷技术利用点面电极电场制备巨型磷脂囊泡阵列的方法,它涉及一种制备巨型磷脂囊泡阵列的方法。本发明的目的是要解决现有方法制备的巨型磷脂囊泡不能进行单一尺寸的控制的问题。方法:一、清洗电极;二、带有图案的聚二甲基硅氧烷印章的清洗;三、制备磷脂薄膜阵列;四、制备图案化磷脂薄膜阵列的ITO电极;五、密闭制备装置的组装;六、巨型磷脂囊泡阵列的形成;得到巨型磷脂囊泡阵列。本发明制备的巨型磷脂囊泡阵列可广泛应用于高通量磷脂膜曲率、细胞融合、物质传输及单分子反应等方面的研究与应用。本发明可获得一种基于微接触印刷技术利用点面电极电场制备巨型磷脂囊泡阵列的方法。
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公开(公告)号:CN105448698B
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201510814186.9
申请日:2015-11-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01L21/306 , C03C17/42
Abstract: 本发明公开了一种氧化铟锡导电玻璃上图案化磷脂膜阵列的制备方法,其步骤如下:(1)ITO表面TODS的自组装:将清洗好的ITO导电玻璃浸入新鲜的TODS‑甲苯溶液中,密封静置4~12h后取出,放入甲苯中超声清洗5~10min,再用乙醇将ITO表面的甲苯洗净,最后用氮气吹干,密封保存待用;(2)图案化的ITO基底的制备:将含有图案化格子的铬膜板置于TODS自组装膜修饰的ITO玻璃上,经紫外灯照射17~25min;(3)将50~200μL磷脂泡囊溶液滴在图案化的ITO电极表面,在温度为20~60℃的条件下静置30~60min,ITO电极上图案化的磷脂膜即可形成。该方法制备的磷脂膜体系可以同时利用荧光显微镜和电化学方法表征,可用于研究膜中带电物种的二维膜电泳,实现磷脂膜中带电物种的富集和分离。
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公开(公告)号:CN105396547B
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201510955258.1
申请日:2015-12-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 一种花状碳酸银微球的制备方法,它涉及一种微球的制备方法。本发明的目的是要解决现有方法制备的碳酸银不具有花状形貌,且对污水中有机物吸附性差的问题。方法:室温下将物质的量浓度为1mol/L~2mol/L的碳酸钠水溶液注入到物质的量浓度为0.002mol/L~0.1mol/L的硝酸银乙醇溶液中,再在室温下静置20min~30min,再进行自然沉降,分离,清洗,烘干,得到花状碳酸银微球。本发明通过控制反应物浓度、反应时间,得到了表面形貌有序花状微球,其孔径较大,比表面积大,对光敏感,本发明制备的花状碳酸银微球的尺寸为5μm~30μm,孔径为0.5μm~2μm。本发明可获得一种花状碳酸银微球的制备方法。
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公开(公告)号:CN105527139A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201510980915.8
申请日:2015-12-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N1/28
CPC classification number: G01N1/28
Abstract: 一种基于微接触剥离技术利用点面电极电场制备相分离的巨型磷脂囊泡阵列的方法,它涉及一种制备相分离的巨型磷脂囊泡阵列的方法。本发明的目的是要解决现有不能制备相分离的巨型磷脂囊泡阵列的问题。方法:一、清洗电极;二、带有图案的聚二甲基硅氧烷印章的清洗;三、制备混合磷脂干膜;四、制备三元混合磷脂干膜阵列的ITO电极;五、密闭制备装置的组装;六、相分离的巨型磷脂囊泡阵列的形成过程,得到相分离的巨型磷脂囊泡阵列。本发明制备的巨型磷脂囊泡阵列中磷脂囊泡的直径为30μm~50μm。本发明可获得一种基于微接触剥离技术利用点面电极电场制备相分离的巨型磷脂囊泡阵列的方法。
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公开(公告)号:CN105396546A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510955247.3
申请日:2015-12-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: B01J20/0225 , B01J20/0237 , B01J20/0281 , B01J20/28014 , C02F1/281
Abstract: 一种基于水/乙醇或丙酮两相界面制备无机空心多孔材料的方法,它涉及一种制备无机空心多孔材料的方法。本发明的目的是要解决现有方法制备的无机空心多孔材料的制备方法复杂,价格昂贵,耗时长和后续处理工艺繁琐的问题。方法:一、制备金属盐晶体均匀分散的溶液;二、将NaOH水溶液加入到金属盐晶体均匀分散的溶液中,搅拌,离心,清洗,得到无机空心多孔材料。本发明制备的无机空心多孔材料吸附刚果红污染物的吸附率为92.6%~94.9%,吸附10min~30min达到平衡,每1g该产品吸附83mg~120mg刚果红。本发明可获得一种无机空心多孔材料。
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