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公开(公告)号：CN119332028A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411793286.3
申请日：2024-12-06
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6841 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种适用于成像质谱流式技术的EBER1/2金属标签探针、制备方法和试剂盒。其是将EBER1/2检测探针修饰后，再标记上金属标签。本发明首次使用金属标记的检测探针用于同时检测EBER1/2的表达，使其可以应用于成像质谱流式的检测，结果与临床诊报告完全一致。能帮助准确定位EBER阳性细胞位置，方便快捷。
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公开(公告)号：CN117883450A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410056952.9
申请日：2024-01-15
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: A61K31/519 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种预防或治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自塞利尼索或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自利坦色林或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗效果，不仅可以降低塞利尼索的用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一塞利尼索更显著地抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤的效果。
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公开(公告)号：CN117442738A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311641554.5
申请日：2023-11-30
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/4406 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种联合用药物组合物在制备预防或治疗T细胞淋巴瘤的药物中的应用，所述联合用药物组合物包括HDAC抑制剂和PI3K抑制剂。本发明开发了一种T细胞淋巴瘤的新的预防或治疗方式，是将HDAC抑制剂和PI3K抑制剂进行联用，本发明研究发现HDAC抑制剂联合PI3K抑制剂在抑制T细胞淋巴瘤时不仅可以降低HDAC抑制剂或PI3K抑制剂的用药剂量，提高用药安全性，还具有比单一使用HDAC抑制剂或PI3K抑制剂更显著地抑制T细胞淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。
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公开(公告)号：CN115068618A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210812784.2
申请日：2022-07-11
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/4406 , A61K31/403 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括HDAC抑制剂和PPAR激动剂。PPAR激动剂联合HDAC抑制剂具有比单一PPAR激动剂或HDAC抑制剂更显著抑制AML细胞增殖的作用、更显著诱导AML细胞凋亡的作用、更显著抑制AML细胞克隆形成能力的作用，该联合用药物组合物还能够诱导AML细胞发生铁死亡，能够抑制AML细胞中与铁死亡相关的Xc‑系统，能够抑制小鼠AML成瘤进程，改善小鼠存活率。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN114949230A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210664602.1
申请日：2022-06-13
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/403 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括PPAR激动剂和Bcl‑2抑制剂。本发明研究发现PPAR激动剂联合Bcl‑2抑制剂具有比单一PPAR激动剂或Bcl‑2抑制剂更显著抑制AML细胞增殖的作用、更显著诱导AML细胞凋亡的作用、更显著抑制AML细胞克隆形成能力的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113813387A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111239178.8
申请日：2021-10-25
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/404 , A61P35/02 , C12N5/09
Abstract: 本发明提供了PPAR激动剂在制备治疗急性髓细胞白血病的药物中的应用。通过AML细胞株和CDX模型，本发明研究得到PPAR激动剂抑制AML发生发展的作用机制为：以西格列他钠为代表的PPAR激动剂与转录因子PPARα结合，抑制PPARα的泛素化降解，激活AML细胞中PPARα的蛋白表达；PPARα激活后进一步下调缺氧诱导因子HIF1α及其下游靶基因PGK1、Glut1、LDHA、PGM、MCT4、HK2的表达，抑制AML细胞的糖酵解过程，最终抑制了AML发生发展进程。因此，PPAR激动剂有望成为一种具有广阔应用前景的治疗急性髓细胞白血病的药物。
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公开(公告)号：CN109908143B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201811550290.1
申请日：2018-12-18
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物应用领域，尤其涉及西奥罗尼在制备治疗急性髓系白血病药物的新用途，所述新用途为西奥罗尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗急性髓系白血病的药物中的用途。西奥罗尼通过Src/Fyn/p38和Erk/MEK信号通路抑制急性髓系白血病细胞生长、诱导其凋亡及集落形成。
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公开(公告)号：CN118987177A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411136123.8
申请日：2024-08-19
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种药物组合物及其在制备治疗淋巴细胞减少症药物中的应用和抗肿瘤药物。本发明提供的药物组合物包括胸腺肽α1和重组人白细胞介素‑2，通过胸腺肽α1和重组人白细胞介素‑2的协同配合，可很好地作用于肿瘤患者因癌变细胞攻击、化疗、细胞移植或靶向治疗等治疗手段而被破坏的免疫系统，调节免疫系统重相关免疫因子的表达平衡，改善正常淋巴细胞活性，在一定程度上实现免疫系统重建，促进淋巴细胞尤其是T细胞亚群增殖，缓解或治疗肿瘤患者因化疗引起的淋巴细胞减少症，且该药物组合物还可以协同增强现有化疗药物的治疗效果，促进对于癌变细胞的清除，实现更好的肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN118203584A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410248837.1
申请日：2024-03-05
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/403 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种抗慢性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述抗慢性髓系白血病的联合用药物组合物中的药用活性组分由PPAR激动剂和酪氨酸激酶抑制剂组成；所述酪氨酸激酶抑制剂选自伊马替尼或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物、晶型或无定形中的任意一种或至少两种的组合；所述PPAR激动剂选自西格列羧或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物、晶型或无定形中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物在抗慢性髓系白血病时能够显著降低伊马替尼的用药剂量，提高用药安全性和用药成本，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制慢性髓系白血病的效果。
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公开(公告)号：CN117982660A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410270431.3
申请日：2024-03-11
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/496 , A61K31/403 , A61K31/4406 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种抗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物中的药用活性组分由Bcl‑2抑制剂、PPAR激动剂和组蛋白去乙酰酶抑制剂组成。本发明开发了一种全新的药物联用方式，上述三种药物进行联用作为抗急性髓系白血病的药物，在AML细胞株中证明该联合用药物组合物可以协同抑制AML细胞增殖、诱导其发生凋亡、抑制AML细胞克隆形成，具有比单一疗法或两药联用更显著的技术效果。在动物实验中，还证明了三药联用能够协同抑制小鼠AML的成瘤进程。本发明为急性髓系白血病的预防、缓解或治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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