公开(公告)号：CN117502458A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311471566.8

申请日：2023-11-07

Applicant: 厦门大学

Inventor： 徐虹 ,  谢婉馨 ,  陈双双 ,  李柏涛

IPC: A01N63/20 ,  C02F3/34 ,  C12N1/20 ,  C12N11/10 ,  C12N11/14 ,  A01N43/36 ,  A01N25/10 ,  A01P1/00 ,  A01P13/00 ,  C12R1/01

Abstract: 本公开提供了一种灵菌红素与寡养单胞菌DMC‑X3的组合物、固定化制剂及其应用，将灵菌红素与MCs降解菌Stenotrophomonas geniculate DMC‑X3联合使用，灵菌红素能清除藻细胞，从源头上阻断MCs的产生，而MCs降解菌则将释放到水体中的MCs去除。本公开进一步将具有杀藻活性的灵菌红素与MCs降解菌寡养单胞菌DMC‑X3利用海藻酸钠和氯化钙的交联反应实现包埋，获得固定化小球DMC‑X3‑PGs，该小球具有良好的铜绿微囊藻杀藻活性和MCs降解能力。同时，DMC‑X3‑PGs小球处理降低了藻培养液对明亮发光杆菌和大型蚤的毒性。

公开(公告)号：CN116515665A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202211277741.5

申请日：2022-10-19

Applicant: 厦门大学

Inventor： 徐虹 ,  谢婉馨 ,  周晓婷 ,  陈双双 ,  梁艺铃

IPC: C12N1/20 ,  C12N11/10 ,  C12N11/14 ,  C02F3/34 ,  C12R1/38

Abstract: 本发明公开了一株可降解微囊藻毒素的假单胞菌、固定化菌剂及应用，具体为假单胞菌Pseudomonas chengduensis DMC‑X1，是从福建省漳州市南靖县南一水库爆发蓝藻水华的表层水样中分离、筛选得到。该菌株属于γ‑变形菌纲，对微囊藻毒素(Microcystins,MCs)具有高降解能力，降解能力优于现已报道的大部分假单胞菌，可用于微囊藻毒素污染水处理。本发明还以海藻酸钠为载体，CaCl2为交联剂，包埋假单胞菌DMC‑X1，获得一种固定化菌剂，能在短时间内降解微囊藻毒素，同时能实现多次循环利用。该固定化菌剂方便存储和循环使用，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN113151073B

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN202110374238.0

申请日：2021-04-07

Applicant: 厦门大学

Inventor： 徐虹 ,  张丹阳 ,  陈莹婕

IPC: C12N1/20 ,  C12P17/16 ,  C07D403/14 ,  A01N43/38 ,  A01P13/00 ,  C12R1/01

Abstract: 一株环形灵菌红素产生菌及其色素的纯化制备与应用，涉及微生物发酵技术和活性产物分离鉴定领域。所述一株环形灵菌红素产生菌为Zooshikella sp.SZ‑14，保藏中心登记入册编号：GDMCC No.61474。将菌株SZ‑14平板涂布、划线分离，挑取单菌落培养后再转接，培养48h获得菌株培养液。离心取沉淀，经乙醇、乙酸乙酯分步萃取后得到色素粗提物。粗提物经硅胶柱200～300目恒定洗脱，再经高效液相色谱制备后，即可得到较纯的环形灵菌红素。提取制备的环形灵菌红素能够高效灭杀多种有害藻类，具有开发杀藻菌剂的巨大潜能，在生物法治理藻华方面具有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN113151073A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110374238.0

申请日：2021-04-07

Applicant: 厦门大学

Inventor： 徐虹 ,  张丹阳 ,  陈莹婕

IPC: C12N1/20 ,  C12P17/16 ,  C07D403/14 ,  A01N43/38 ,  A01P13/00 ,  C12R1/01

Abstract: 一株环形灵菌红素产生菌及其色素的纯化制备与应用，涉及微生物发酵技术和活性产物分离鉴定领域。所述一株环形灵菌红素产生菌为Zooshikella sp.SZ‑14，保藏中心登记入册编号：GDMCC No.61474。将菌株SZ‑14平板涂布、划线分离，挑取单菌落培养后再转接，培养48h获得菌株培养液。离心取沉淀，经乙醇、乙酸乙酯分步萃取后得到色素粗提物。粗提物经硅胶柱200～300目恒定洗脱，再经高效液相色谱制备后，即可得到较纯的环形灵菌红素。提取制备的环形灵菌红素能够高效灭杀多种有害藻类，具有开发杀藻菌剂的巨大潜能，在生物法治理藻华方面具有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN1285407A

公开(公告)日：2001-02-28

申请号：CN00124699.2

申请日：2000-09-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 章军 ,  徐虹 ,  秦燕 ,  楼士林 ,  黄澜 ,  李根

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/67 ,  C12N15/31 ,  C12N15/12 ,  C12N1/13 ,  A61K38/16

Abstract: 涉及一种基因工程,构建了包含蓝藻热休克基因groESL强启动区、目的基因UBTα1、rbcS终止区和Km标记基因的完整的可高效表达的蓝藻基因表达系统,并运用基因整合平台系统和穿梭质粒系统进行转基因表达胸腺素α1,由于利用热休克基因groESL的强启动子,易调控,经热诱导后能几十上百倍地加快转录,同时利用泛素融合技术,使目的基因Tα1得到高效表达,本发明工艺简单,可举一反三,具有很大的开发前景,为产业化开发转基因蓝藻开辟一条新途径。