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公开(公告)号：CN101858916A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010179134.6
申请日：2010-05-19
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/532 , G01N33/558 , G01N33/571
Abstract: 梅毒特异性IgM抗体胶体金免疫层析检测试剂条及其制备方法，涉及一种梅毒特异性IgM抗体检测试剂。提供一种梅毒特异性IgM抗体胶体金免疫层析检测试剂条及其制备方法。试剂条设有载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、梅毒特异性IgM抗体检测线、对照线和吸收垫。制备梅毒重组抗原TPN17、TPN47；硝酸纤维素膜的点样；制备胶体金；胶体金与TPN17、TPN47的标记；制备免疫层析检测条。该检测方法所需的标本量极小，不需要特殊仪器，肉眼直接判读结果，且检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低，应用广泛。
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公开(公告)号：CN101858915A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010179121.9
申请日：2010-05-19
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/532 , G01N33/558 , G01N33/571
Abstract: 梅毒特异性IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条及其制备方法，涉及一种梅毒特异性IgG抗体检测试剂。提供一种可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中梅毒特异性IgG抗体检测的梅毒特异性IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条及其制备方法。试剂条设有载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、梅毒特异性IgG抗体检测线、对照线和吸收垫。制备梅毒重组抗原TPN17和TPN47硝酸纤维素膜的点样；制备胶体金；胶体金与TPN17、TPN47的标记；制备免疫层析检测条。检测所需标本量极小，不需要特殊仪器，肉眼直接判读结果，且检测简便快速，特异性强，灵敏度较高，准确可靠，成本较低，应用广泛。
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公开(公告)号：CN101825635A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010179111.5
申请日：2010-05-19
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/571 , G01N33/543
Abstract: 梅毒特异性IgG抗体与特异性总抗体联合检测试剂条及其制备方法，涉及梅毒特异性IgG抗体与特异性总抗体联合检测试剂。设2条试剂条，第1条设载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、梅毒特异性IgG抗体检测线、对照线和吸收垫；第2条设载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、特异性总抗体检测线、对照线和吸收垫。制备梅毒重组抗原TPN17、TPN47；硝酸纤维素膜的点样；制备胶体金；胶体金与TPN17、TPN47的标记；制备免疫层析检测条。可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中梅毒特异性IgG抗体和特异性总抗体的检测，标本用量微小，不需特殊仪器，肉眼直接判读结果。检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠。
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公开(公告)号：CN107340386A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710431240.0
申请日：2017-06-09
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/96
CPC classification number: G01N33/531 , G01N33/54326 , G01N33/577 , G01N33/96
Abstract: 基于微粒子化学发光免疫分析的sST2检测试剂盒，涉及化学发光检测试剂盒。sST2检测试剂盒设有反应缓冲液、包被有sST2单克隆抗体的磁性微粒子、标记有吖啶酯的sST2单克隆抗体、发光液、sST2抗原标准品溶液、浓缩洗涤液。制备反应缓冲液；制备包被有sST2抗体的磁微粒；制备吖啶酯标记的sST2抗体；制备sST2抗原标准品溶液；制备发光液；制备洗涤液。采用微粒子化学发光免疫分析技术，比ELISA具有更高的灵敏度和更好的稳定性，填补国内人血清sST2检测的微粒子化学发光诊断试剂生产的空白。具有操作简单、灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好、便于自动化等优点，在临床检验等方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105969841A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610083688.3
申请日：2016-02-06
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 基于AllGlo探针的CYP2C19*3检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；CYP2C19*3为NCBI所提供人10号染色体CYP2C19基因中的SNP位点。检测分型方法：采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；采用所述基于AllGlo探针的CYP2C19*3检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；根据检测到的荧光信号对人CYP2C19基因单核苷酸多态性位点CYP2C19*3进行分型。AllGlo探针在保持高特异性和敏感性的前提下，检测价格比直接测序法更低廉，并且过程更简易耗时更短。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105671152A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610083690.0
申请日：2016-02-06
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 一种基于AllGlo探针的VKORC1基因多态性检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；所述VKORC1(-1639A/G)为NCBI所提供人16号染色体VKORC1基因中的SNP位点。分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对人VKORC1基因单核苷酸多态性位点VKORC1(-1639A/G)进行分型。AllGlo探针在保持高特异性和敏感性的前提下，检测价格比直接测序法更低廉，并且过程更简易耗时更短。
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公开(公告)号：CN103740852B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410041208.8
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-137检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5nmol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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公开(公告)号：CN105463126A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610083678.X
申请日：2016-02-06
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 基于AllGlo探针的H63D检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；所述H63D为NCBI所提供人6号染色体HFE基因中的SNP位点。检测分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用所述基于AllGlo探针的H63D检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对人HFE基因单核苷酸多态性位点H63D进行分型。AllGlo探针在保持高特异性和敏感性的前提下，检测价格比直接测序法更低廉，并且过程更简易耗时更短。
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公开(公告)号：CN103773873B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410041104.7
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-26a-2检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5n mol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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公开(公告)号：CN103740851B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410041173.8
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-191-5p检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5n mol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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