类球形亚微米四方相钇铈稳定氧化锆陶瓷粉末的合成方法

    公开(公告)号:CN103044034B

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201210537680.1

    申请日:2012-12-13

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种类球形亚微米四方相钇铈稳定氧化锆陶瓷粉末的合成方法,采用乙二醇燃烧合成方法,通过在燃烧法合成过程中加入一定量的氯化钠来改善合成产物的颗粒特性,加入一定量的铈来稳定氧化锆的四方相结构。具体合成过程为:按照稀土和锆的比例要求称取相应质量的硝酸盐于烧杯中,再按设定的加料比加入乙二醇和氯化钠,加入适量的水使固体原料刚好完全溶解,搅拌混合均匀;将溶液加热浓缩,直到燃烧,生成棕灰色固体;将棕灰色固体洗涤过滤至滤液中无氯离子;滤饼烘干后在800℃煅烧即可得到亚微米类球形四方相钇铈稳定氧化锆。该方法具有制备条件温和、工艺简单、原料充足等优点。

    从低浓度含铵稀土溶液中去除氨氮并回收稀土的方法

    公开(公告)号:CN103466738A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310355981.7

    申请日:2013-08-15

    Applicant: 南昌大学

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 一种从低浓度含铵稀土溶液中去除氨氮并回收稀土的方法,测定溶液中的氨氮和稀土含量,按氨氮与有效氯的重量比1:7-1:9加入次氯酸钠、次氯酸钙和次氯酸中的一种或其组合,同时加入对稀土离子具有良好吸附能力的细颗粒固体吸附剂;继续搅拌,调节pH任其澄清,使吸附剂等沉淀物一起沉降,过滤或将上清液放入另一储液中转池;滤液陈放1-24小时,测定溶液、pH值、氨氮含量、稀土含量和有效氯含量,达标后进入排放池;将得到的沉降或泥浆放入解析池,用酸或酸盐混合液解析稀土,上清液转入沉淀池进入稀土回收工序,不溶物主要是细粒吸附剂。本方法简单易行,材料成本低,处理效果好,能够满足绝大多数低浓度含氨稀土废水的处理要求。

    酸性络合萃取有机相的稀土皂化方法

    公开(公告)号:CN102994750A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201210552467.8

    申请日:2012-12-19

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 一种酸性络合萃取有机相的稀土皂化方法,可以替代氨皂和钠皂用于稀土元素的萃取分离,节约碱消耗。本发明是以P507-煤油有机相为代表的酸性络合萃取有机相与固体稀土碱性化合物同步加入到含游离稀土离子的水溶液中进行有机相-水相-固相多相反应,其中酸性萃取剂先萃取水相中的游离稀土离子并放出氢离子,加入的固体碱性稀土化合物则与这些氢离子反应而溶解并放出稀土离子,以补充先期萃取消耗的稀土离子,其净效果是碱性稀土化合物溶解,有机相实现了稀土的皂化。可以使溶液中的稀土离子和氢离子浓度以及皂化有机相中的稀土浓度保持在一个稳定的水平,连续稳定地得到合格有机相而使废水排放量大大减小。

    高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法

    公开(公告)号:CN117626008A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202210983519.0

    申请日:2022-08-16

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明提供一种稀土无机盐溶液的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:用含有草酸的沉淀剂与含有可溶性稀土盐的稀土反应物反应,得到草酸稀土沉淀;将所述草酸稀土沉淀与无机酸反应,使所述草酸稀土沉淀溶解,同时用中性磷(膦)类萃取剂萃取游离的草酸,从而促进溶解反应更加彻底,得到含稀土无机盐的酸性溶液和含有草酸的萃取剂有机相;用胺类萃取剂萃取所述含稀土无机盐的酸性溶液中的游离酸,或用碱性稀土化合物中和所述含稀土无机盐的酸性溶液中的少量游离酸,从而得到杂质离子含量低的高浓度稀土无机盐溶液;萃取有机相中的草酸和无机酸均可以用水反萃反洗而得到循环利用,降低了酸的消耗。

    含香豆素-Tb配合物的高分子共聚物及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116970116B

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311226533.7

    申请日:2023-09-22

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明提供了一种含香豆素‑Tb配合物的高分子共聚物及制备方法与应用,属于生物医药领域。将7‑羟基‑4‑甲基香豆素、甲基丙烯酸酯和羰基键与带有三个羧酸键的四氮杂环共聚,得到聚合物P‑HMD,以7‑羟基‑4‑甲基香豆素为能量供3+体,羧酸类四氮杂环与Tb 配位得到P‑HMD‑Tb高分子共聚物。该复合物在共聚水溶液中能够荧光增强响应识别炭疽孢子生物标志物2,6‑吡啶二羧酸(DPA),最低检测限达到13.7nmol/L。本发明中含香豆素‑Tb配合物的高分子共聚物具有无毒、生物相容性强、荧光强烈、稳定易保存等优点;该高聚物制备具有合成原料便宜、合成工序(56)对比文件Julien Andres.Expanding theVersatility of Dipicolinate-BasedLuminescent Lanthanide Complexes: A FastMethod for Antenna Testing.AmericanChemical Society.2015,8174−8176.

    含香豆素-Tb配合物的高分子共聚物及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116970116A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202311226533.7

    申请日:2023-09-22

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明提供了一种含香豆素‑Tb配合物的高分子共聚物及制备方法与应用,属于生物医药领域。将7‑羟基‑4‑甲基香豆素、甲基丙烯酸酯和羰基键与带有三个羧酸键的四氮杂环共聚,得到聚合物P‑HMD,以7‑羟基‑4‑甲基香豆素为能量供体,羧酸类四氮杂环与Tb3+配位得到P‑HMD‑Tb高分子共聚物。该复合物在共聚水溶液中能够荧光增强响应识别炭疽孢子生物标志物2,6‑吡啶二羧酸(DPA),最低检测限达到13.7nmol/L。本发明中含香豆素‑Tb配合物的高分子共聚物具有无毒、生物相容性强、荧光强烈、稳定易保存等优点;该高聚物制备具有合成原料便宜、合成工序简单的特点;该高聚物的应用主要在于炭疽传染病的标志物进行检测,具有特异性高、检测快速、检测限低等优点。

    一种稀土碱法沉淀转化分解及分离方法

    公开(公告)号:CN112126802B

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202010816977.6

    申请日:2020-08-14

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种稀土碱法沉淀转化分解及分离方法,用碱转工序所得的氢氧化稀土皂化P507有机相,通过提高料液浓度、控制溶液pH以及调节相比、级数等条件解决直接皂化方法由于氢氧化稀土颗粒小、杂质含量高和表面含氟磷及浮选药剂导致的乳化分相困难等问题。利用较高浓度的稀土溶液与酸性膦类萃取剂接触萃取,产生的H+进入水相与氢氧化稀土反应,实现有机相连续皂化和氢氧化稀土溶解目标,使水相一直处于循环状态,不产生皂化废水。萃取平衡后出口有机相稀土负载浓度可以根据要求在0.16‑0.23mol/L范围调控。萃余水相pH值最低可降至‑0.5,可直接溶解碱转稀土。将氢氧化稀土酸溶解与有机相碱皂化联动,大大减少酸碱消耗和分离成本。

    一种提高离子型稀土浸取率和尾矿安全性的方法

    公开(公告)号:CN103695670B

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201310594438.2

    申请日:2013-11-21

    Applicant: 南昌大学

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 一种提高离子型稀土浸取率和尾矿安全性的方法,其要点是根据离子型稀土矿的特点,一是在按工艺步骤中稀土原矿和近中性铵盐浸矿剂的比例浸取大部分稀土后补加酸性硫酸盐浸矿剂使难浸稀土得以浸出,而不是在一开始就将浸矿剂pH调到4以下;二是在酸性浸矿剂浸取后再分别用水和石灰乳水溶液护理尾矿,中和矿体中残留的酸,并使吸附的过量铵转入溶液,减少尾矿中铵的残留,提高铵的回收利用率。采用本发明技术可以使稀土提取效率提高2-30%,与矿中难交换组分含量有关,降低铵消耗20%左右和尾矿中的稀土和铵残留50%以上,降低矿山尾水中的稀土、铵、铀和钍含量70%以上。保证尾水为中性,减少了尾矿膨化导致的滑坡风险。

    离子吸附型稀土矿层渗透性和稀土收率的确定方法

    公开(公告)号:CN104573210A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410837124.5

    申请日:2014-12-30

    Applicant: 南昌大学

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 一种离子吸附型稀土矿层渗透性和稀土收率的确定方法,首先根据原地浸析时的注液井分布来确定采样点,采集尾矿中不同部位和深度的矿样;按液固比4:1到10:1用水过800目筛;筛下物过滤,洗涤,并测定滤液和洗液中的稀土和铵含量;滤出的筛下采用pH2-3的10%氯化钠溶液按液固比10:1分三次浸取,测定浸取液中的铵及稀土含量;根据测定数据和取样量,计算矿样中游离态和交换态铵和稀土的含量;绘制空间分布图并确定矿层结构和水渗透性,计算稀土回收率。该法可用于所有原地浸析尾矿的分析,确定离子吸附型矿床的结构和渗透性,计算稀土收率,为环境影响评价和后续原地浸析技术的设计提供依据。

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