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公开(公告)号：CN104128183A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410305227.7
申请日：2014-06-27
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/745 , B01J32/00 , B01J20/20 , C02F1/28 , C02F1/30 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 一种纳米级磁性石墨烯复合材料及其制备和应用，属于纳米技术与光催化技术领域，应用于水体中微囊藻毒素的吸附和光催化降解。其制备方法：一是溶有氧化石墨烯的乙二醇溶液，与溶有乙酸钠，六水合氯化铁的乙二胺或乙二醇混合，高温水热反应制得磁性石墨烯；二是将所得分散在乙醇水溶液中，加热并调pH后加入钛酸丁酯得到复合材料前体；三是进行高温煅烧得到TiO2-graphene@Fe3O4磁性复合材料。该复合材料是将锐钛矿型二氧化钛与磁性石墨烯复合，与传统二氧化钛光催化剂相比，具有较大的比表面积，对目标物具有较高光催化活性和很好的吸附特性，并且具有方便分离，可回收多次使用的优点，在利用自然光催化降解水中污染物应用方面具有重大意义。
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公开(公告)号：CN101246150A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810052541.3
申请日：2008-03-28
Applicant: 南开大学
IPC: G01N30/56
Abstract: 四环素分子印迹整体柱的制备方法。其步骤如下：将模板分子四环素(TC)超声溶解在甲醇中，加入功能单体、致孔剂(环己醇和十二醇)振荡作用6小时后，加入交联剂(乙二醇二甲基丙烯酸酯)、引发剂(偶氮二异丁腈)，超声脱气后通氮气20min除氧，将此溶液注入已封住下端的10cm不锈钢柱，封住上端后将其放入60℃水浴中反应12小时热引发反应得到分子印迹整体柱。将柱子接到高压输液泵上清洗除去致孔剂和模板分子，最后可得到具有良好分离效果的分子印迹整体柱。本方法与传统本体聚合方法相比，具有制备简单、避免繁琐的研磨过程、分子识别性能好等特点。本发明所提供的分子印迹整体柱作为一种液相色谱填料，可实现对四环素类抗生素的分离、富集和纯化。
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公开(公告)号：CN107942071B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201711141668.8
申请日：2017-11-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种表面定向抗原决定基印迹聚合物修饰的石英晶体微天平传感器的制备方法，以棕榈酸修饰的细胞色素C碳端8肽为模板，采用反相微乳液的方式，得到表面定向印迹聚合物，并将其修饰在石英晶体微天平表面，得到传感器，包括如下步骤：制备有机相；将水相滴入上述有机相中制得反相微乳液体系；制备分子印迹聚合物；制备分子印迹聚合物修饰的石英晶体微天平传感器。本发明的优点是：棕榈酸修饰的抗原决定基，在反相微乳液聚合中可以定向印迹在聚合物表面；采用抗原决定基法合成的印迹聚合物，可以选择性识别目标细胞色素C蛋白(印迹因子为3)；利用此抗原决定基印迹聚合物修饰的石英晶体微天平可以选择性地测定低浓度(5ng/mL～50ng/mL)的细胞色素C。
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公开(公告)号：CN110169958A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910488981.1
申请日：2019-06-06
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于荧光硅纳米粒子的多功能介孔二氧化硅复合纳米材料的制备方法，步骤如下：以N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷为硅源，将一锅水热法制备的硅纳米粒子与光敏剂5,10,15,20-四(N-甲基-4-吡啶)卟吩对甲苯磺酸盐通过油-水两相分层法共包介孔二氧化硅形成MSN@SiNPs@TMPyP；并对其进一步修饰叶酸制得最终产物MSN@SiNPs@TMPyP-FA。本发明创新地将具有双光子荧光SiNPs、光敏剂和介孔硅相结合，成功实现了具有双光子荧光成像导向的药物化疗/光动力协同治疗的多功能纳米复合粒子的制备。
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公开(公告)号：CN107942071A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711141668.8
申请日：2017-11-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种表面定向抗原决定基印迹聚合物修饰的石英晶体微天平传感器的制备方法，以棕榈酸修饰的细胞色素C碳端8肽为模板，采用反相微乳液的方式，得到表面定向印迹聚合物，并将其修饰在石英晶体微天平表面，得到传感器，包括如下步骤：制备有机相；将水相滴入上述有机相中制得反相微乳液体系；制备分子印迹聚合物；制备分子印迹聚合物修饰的石英晶体微天平传感器。本发明的优点是：棕榈酸修饰的抗原决定基，在反相微乳液聚合中可以定向印迹在聚合物表面；采用抗原决定基法合成的印迹聚合物，可以选择性识别目标细胞色素C蛋白(印迹因子为3)；利用此抗原决定基印迹聚合物修饰的石英晶体微天平可以选择性地测定低浓度(5ng/mL～50ng/mL)的细胞色素C。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104248863A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201410305228.1
申请日：2014-06-27
Applicant: 南开大学
IPC: B01D15/22 , B01J20/281 , B01J20/30
Abstract: 一种核酸适配体亲和有机-硅胶杂化毛细管整体柱的制备方法。其步骤如下：首先以四甲氧基硅烷和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为前驱体，然后将巯基修饰的核酸适配体和3-巯基-1-丙烷磺酸盐注入已预处理的毛细管中，通过巯基-烯的点击化学反应，在温和的条件下制备得到亲和毛细管整体柱。本方法与传统的非共价键结合亲和配体方法相比，具有成本低、制备简单、亲和配体固定化稳定性高等特点。本发明所提供的核酸适配体亲和有机-硅胶杂化毛细管整体柱作为一种色谱固定相，可实现对凝血酶的分离、富集和纯化。
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公开(公告)号：CN102532408B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201110443357.3
申请日：2011-12-27
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/54 , C08F220/56 , C08F220/60 , C08F222/38 , C08F2/44 , C08K9/10 , C08K9/06 , C08K3/22 , C08J9/26 , C01G49/06 , B82Y40/00 , C07K1/14
Abstract: 一种温敏型磁性蛋白质印迹纳米球的制备方法，用水热法合成粒径为200nm的磁性纳米球；通过凝胶-溶胶法在上述磁性纳米球表面包覆一层厚度为20nm的硅层；将包硅的磁性纳米球、功能单体、模板分子和交联剂加入到Tris-HCl缓冲液中，得到反应液；将上述反应液在一定温度下进行聚合反应，得到聚合物；用洗脱液洗脱上述聚合物，即可制得温敏型磁性蛋白质印迹纳米球。本发明的优点是：该温敏型磁性蛋白质印迹纳米球将分子印迹的专一识别性、磁性纳米球在外界磁场下迅速分离的特性和温敏材料的温度响应性相结合，制备过程简单、条件温和、价格低廉，为复杂生物体系中高丰度蛋白质组分的选择性去除和富集提供了一种新的可行性方法。
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公开(公告)号：CN101816927B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201010160311.6
申请日：2010-04-30
Applicant: 南开大学
IPC: C07K1/16 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 温敏型蛋白质分子印迹整体柱及其制备方法和应用，本发明属于高分子材料制备技术及其在蛋白质分离分析领域的应用，具体地说涉及一种新型蛋白质分子印迹整体柱。采用简便温和的方法合成无机硅胶整体柱骨架，继而以蛋白质为模板，通过温敏型功能单体和交联剂在无机硅胶骨架表面接枝蛋白质印迹材料从而得到温敏型蛋白质分子印迹整体柱。获得的温敏型蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模板蛋白识别能力。本发明制备的温敏型蛋白质分子印迹整体柱，将分子印迹的专一识别特性和整体柱的在线分离的特性相结合，操作简单、条件温和、成本低廉，为蛋白质组学研究提供了一种高丰度蛋白质去除的新方法。
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公开(公告)号：CN101816927A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010160311.6
申请日：2010-04-30
Applicant: 南开大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , C07K1/16
Abstract: 温敏型蛋白质分子印迹整体柱及其制备方法和应用，本发明属于高分子材料制备技术及其在蛋白质分离分析领域的应用，具体地说涉及一种新型蛋白质分子印迹整体柱。采用简便温和的方法合成无机硅胶整体柱骨架，继而以蛋白质为模板，通过温敏型功能单体和交联剂在无机硅胶骨架表面接枝蛋白质印迹材料从而得到温敏型蛋白质分子印迹整体柱。获得的温敏型蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模板蛋白识别能力。本发明制备的温敏型蛋白质分子印迹整体柱，将分子印迹的专一识别特性和整体柱的在线分离的特性相结合，操作简单、条件温和、成本低廉，为蛋白质组学研究提供了一种高丰度蛋白质去除的新方法。
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公开(公告)号：CN107149685A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710247776.7
申请日：2017-04-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种水溶性Mn2+功能化的硅纳米粒子的制备方法，包括：将N‑(2‑氨乙基)‑3‑氨丙基三乙氧基硅烷加入到水中；然后加入抗坏血酸钠溶液，在常温常压下反应25‑30min，得到硅纳米粒子储备液；用1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺将乙二胺四乙酸锰钠盐活化30min；然后将硅纳米粒子储备液加入到活化后的乙二胺四乙酸锰钠溶液中，反应12h；将得到的溶液经过透析，得到纯净的水溶性Mn2+功能化的硅纳米粒子溶液，冻干，备用。本发明以水为溶剂，常温常压下合成水溶性Mn2+功能化硅纳米粒子。合成过程简单，反应条件温和，合成的硅纳米粒子具有较低的毒性及良好的生物相容性，并具有荧光和磁共振双模态成像能力。
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