美味牛肝菌中抗肿瘤蛋白提取物及其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110713525B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN201911063603.5

    申请日:2019-11-04

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 刘方 张洋 周蓉

    Abstract: 本发明公开了一种美味牛肝菌中抗肿瘤蛋白提取物及其制备方法及应用,本发明的抗肿瘤蛋白提取物是将美味牛肝菌Boletus edulis子实体研磨成粉末后,经浸提、盐析、透析、冻干、离子交换和凝胶层析而获得。该蛋白提取物是分子量为16.76kDa的蛋白,氨基酸序列与意大利美味牛肝菌的凝集素蛋白Boletus edulis lectin(15.98kDa)F2Z266有18%的相似度,是一种凝集素蛋白;对人肺腺癌细胞株A549的生长具有明显的抑制作用。本发明的美味牛肝菌(Boletus edulis)抗肿瘤蛋白提取物为天然提取物,对人类和环境均无害;制备方法简单,成本较低,适于工业化生产。

    红葱菌中抗肿瘤蛋白提取物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110590922B

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN201910975605.5

    申请日:2019-10-15

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 刘方 张敏慧 周蓉

    Abstract: 一种红葱菌Boletus bicolor中抗肿瘤蛋白质及其制备方法与应用,本发明的抗肿瘤蛋白质是将红葱菌Boletus bicolor子实体破壁后,经蒸馏水浸提、硫酸铵盐析沉淀、透析除盐、冷冻干燥、经强阴离子交换层析Q季胺基团,凝胶层析Sephadex G75和弱阴离子交换层析DEAE二乙氨乙基后而得,将其命名为D1。该蛋白质的分子量约为39kDa,蛋白质含量95%,糖含量5%,对人非小细胞肺腺癌细胞株A549的IC50为72.81μg/mL,而对正常细胞HEK293基本无毒性。本发明的红葱菌Boletus bicolor抗肿瘤蛋白D1为天然提取物,成本较低,纯度高。

    红葱菌中抗肿瘤蛋白提取物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110590922A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910975605.5

    申请日:2019-10-15

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 刘方 张敏慧 周蓉

    Abstract: 一种红葱菌Boletus bicolor中抗肿瘤蛋白质及其制备方法与应用,本发明的抗肿瘤蛋白质是将红葱菌Boletus bicolor子实体破壁后,经蒸馏水浸提、硫酸铵盐析沉淀、透析除盐、冷冻干燥、经强阴离子交换层析Q季胺基团,凝胶层析Sephadex G75和弱阴离子交换层析DEAE二乙氨乙基后而得,将其命名为D1。该蛋白质的分子量约为39kDa,蛋白质含量95%,糖含量5%,对人非小细胞肺腺癌细胞株A549的IC50为72.81μg/mL,而对正常细胞HEK293基本无毒性。本发明的红葱菌Boletus bicolor抗肿瘤蛋白D1为天然提取物,成本较低,纯度高。

    一种葡萄状枝瑚菌中抗肿瘤蛋白提取物及其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN106366169B

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201610884953.8

    申请日:2016-10-11

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 刘方 周蓉 张业尼

    Abstract: 本发明公开了一种葡萄状枝瑚菌中抗肿瘤蛋白提取物及其制备方法及应用,本发明的抗肿瘤蛋白提取物是将葡萄状枝瑚菌Ramaria botrytis子实体研磨成粉末后,经浸提、盐析、透析、冻干、离子交换和凝胶层析而获得。该蛋白提取物是分子量为18.5kDa的单体蛋白,氨基酸序列与鬼伞科真菌Coprinellus Congregatus的泛素蛋白p19848有69%的相似度,是一种类泛素蛋白;对人肺腺癌细胞株A549的生长具有明显的抑制作用。本发明的葡萄状枝瑚菌(Ramaria botrytis)抗肿瘤蛋白提取物为天然提取物,对人类和环境均无害;制备方法简单,成本较低,适于工业化生产。

    一种可富集硬毛素的分子印迹聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102936315B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201210479968.8

    申请日:2012-11-23

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种可富集硬毛素的分子印迹聚合物的制备方法,以硬毛素为模板分子、以四氢呋喃和异辛烷的混合溶剂为致孔剂、以丙烯酰胺为功能单体、以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,经过混匀、氮吹脱氧、恒温水浴反应、索氏抽提和干燥后即可制得。本发明的优点和积极效果是:该制备方法工艺简单、成本低、易于实施,制备的分子印迹聚合物可用于从天然产物中分离提取硬毛素且专一性强、使用寿命长,特别是对于一些硬毛素含量很低的天然产物,可实现快速富集纯化。

    一种用于锂离子二次电池负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102306798B

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201110294189.6

    申请日:2011-09-30

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种锂离子二次电池负极材料,是由Si与Li2TiO3组成的复合材料,其制备方法是:1)采用溶胶凝胶法制备前驱体:将硅、醋酸锂与钛酸四丁酯分别溶解在有机溶剂中,加入葡萄糖水溶液,水解后干燥;2)采用高温固相法焙烧:将前驱体粉末在常压氩气气氛中高温焙烧;3)高能球磨法制备最终产物:将焙烧物进行高能球磨,即得到Si/Li2TiO3复合材料。本发明的优点是:设备简单、易于操作、工艺条件易控,适合于规模化生产;制得的Si/Li2TiO3复合材料粒度均一、容量高,且循环寿命长,同时由于Li2TiO3的引入,可有效改善电极活性材料硅的循环稳定性,该复合材料应用于锂离子二次电池中,可显著提高其比能量。?

    一种从光帽鳞伞中提取的抗肿瘤蛋白及其制备方法

    公开(公告)号:CN103102399B

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201310064869.8

    申请日:2013-03-01

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一种从光帽鳞伞(Pholiota nameko)中提取的抗肿瘤蛋白及其制备方法。本发明的抗肿瘤蛋白是将光帽鳞伞(Pholiota nameko)子实体磨成粉后,经浸提、盐析、透析、冻干、离子交换和凝胶层析而获得。该蛋白是分子量为17KDa的单体蛋白,N-端氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示序列Ala Gly Arg Thr Phe Ile Gly Tyr Asn Gly;对人乳腺癌细胞株MCF7的生长具有明显的抑制作用。本发明中光帽鳞伞(Pholiota nameko)抗肿瘤蛋白为天然提取物,对人类和环境均无害;制备方法简单,成本较低,适于工业化生产。

    一种HIV-1整合酶表达菌株及整合酶抑制剂体外筛选模型

    公开(公告)号:CN101671646B

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN200910070794.8

    申请日:2009-10-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种HIV-1整合酶表达菌株及整合酶抑制剂体外筛选模型。本模型首先利用基因工程技术构建HIV-1整合酶可溶性表达质粒和带有整合酶最适底物LTR序列的质粒,将构建好的重组质粒pET28a-IN转化进入商品化大肠杆菌BL21中得到整合酶表达菌株;然后大规模培养,分离纯化整合酶,作用于底物质粒,加入样品测定活性。此检测模型克服了已有ELISA检测法成本高,本底高,影响因素多等缺点,可在体外大量而快速的对各种天然或化学合成的整合酶抑制剂进行初步筛选,是一种快速,灵敏,干扰因素少,成本低的HIV-1整合酶抑制剂体外筛选模型。

    一种可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物制备方法

    公开(公告)号:CN102010479B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010523656.3

    申请日:2010-10-29

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物的制备方法,以咖啡酸苯乙酯为模板分子、以四氢呋喃和异辛烷的混合溶剂为致孔剂、以4-乙烯吡啶为功能单体、以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,经过混匀、氮吹脱氧、恒温水浴反应、索氏抽提和干燥后即可制得可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物。本发明的积极效果:本发明制备的可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物,具有合成简单、价格低廉、专一性强、使用寿命长等特点,可用于从天然产物中分离提取咖啡酸苯乙酯,特别是对于一些咖啡酸苯乙酯含量很低的天然产物,此分子印迹聚合物可以达到富集纯化的目的。

    一种HIV-1整合酶表达菌株及整合酶抑制剂体外筛选模型

    公开(公告)号:CN101671646A

    公开(公告)日:2010-03-17

    申请号:CN200910070794.8

    申请日:2009-10-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种HIV-1整合酶表达菌株及整合酶抑制剂体外筛选模型。本模型首先利用基因工程技术构建HIV-1整合酶可溶性表达质粒和带有整合酶最适底物LTR序列的质粒,将构建好的重组质粒pET28a-IN转化进入商品化大肠杆菌BL21中得到整合酶表达菌株;然后大规模培养,分离纯化整合酶,作用于底物质粒,加入样品测定活性。此检测模型克服了已有ELISA检测法成本高,本底高,影响因素多等缺点,可在体外大量而快速的对各种天然或化学合成的整合酶抑制剂进行初步筛选,是一种快速,灵敏,干扰因素少,成本低的HIV-1整合酶抑制剂体外筛选模型。

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