对二氨基联苯功能化石墨烯纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109279596A

    公开(公告)日:2019-01-29

    申请号:CN201810966911.8

    申请日:2018-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种对二氨基联苯功能化石墨烯纳米材料及其制备方法。该功能化石墨烯纳米材料是一种科学综合有机共价亲核加成及非共价静电自组装同步功能化技术将对二氨基联苯修饰于氧化石墨烯表面及边缘构建而成的纳米杂化结构,制备过程主要包括氧化石墨的制备及功能化石墨烯纳米杂化材料的制备二个步骤。本发明合成的杂化材料比表面积及电容性能比氧化石墨烯有很大提高,且可以通过反应温度的改变调节氧化石墨烯表面对二氨基联苯的修饰量,所述制备方法步骤简单、高效,易于大量制备,特别适用于作为水处理工程中电容去离子装置的电极材料。

    二氨基苯功能化石墨烯纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104761753A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510150000.4

    申请日:2015-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种二氨基苯功能化石墨烯纳米材料及其制备方法。该功能化石墨烯纳米材料是一种科学综合有机共价亲核加成及非共价静电自组装同步功能化技术将二氨基苯修饰于氧化石墨烯表面及边缘构建而成的纳米杂化结构。本发明合成的杂化材料热稳定性能比氧化石墨烯有很大提高,且可以通过反应温度的改变调节氧化石墨烯表面二氨基苯的包覆量,且合成步骤简单、高效,易于大量制备,特别适用于作为阻燃性材料及其聚合物基阻燃纳米复合材料,该纳米材料因此亦具有较好的应用前景和经济效益。

    热稳定性增强的三聚氰胺共价功能化石墨烯基纳米杂化材料

    公开(公告)号:CN103342903B

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201310284841.5

    申请日:2013-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种热稳定性增强的三聚氰胺共价功能化石墨烯基纳米杂化材料,本发明完美地结合了两种有机共价修饰技术,一步简单合成的杂化纳米材料热稳定性能显著优于未修饰的氧化石墨烯,且可以通过调节反应温度控制氧化石墨烯上修饰的三聚氰胺的负载量,进一步实现该功能化杂化材料溶剂分散性能的有效调控。由于阻燃剂三聚氰胺的引入使该纳米材料尤其适用于作为纳米填料制备高耐热型阻燃聚合物纳米复合材料。因此,该纳米材料具有较好的应用前景和经济效益。

    基于氢键构筑的功能化石墨烯超分子杂化材料及其制备

    公开(公告)号:CN102795616A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201210251659.5

    申请日:2012-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种基于氢键构筑的功能化石墨烯超分子杂化材料及其制备方法,该功能化石墨烯超分子杂化材料是一种基于超分子自组装技术借助分子间氢键构建而成的纳米杂化结构。制备过程主要包括氧化石墨的制备、吡啶酚功能化氧化石墨烯的制备、树枝状有机分子的合成及石墨烯基超分子杂化材料的制备三个步骤。本发明合成的杂化材料可以很容易地在室温条件下进行自组装,且热稳定性有很大提高;同时,可通过修饰分子的链长改变调节杂化材料在溶剂中的分散性能。再加上合成步骤简单、高效,可以大量制备,所以具有较好的应用前景和经济效益。

    一种石墨烯基复合电极及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117383660A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311482340.8

    申请日:2023-11-09

    Abstract: 本发明提供了一种石墨烯基复合电极及其制备方法和应用,属于电极材料技术领域。本发明利用氨基修饰剂对GO进行改性,扩大GO的层间距,形成具有三维网络结构的改性石墨烯,使改性石墨烯具有较大的比表面积和较好的导电性;并且,氨基修饰剂中的N能提高对钠离子的吸附能力;本发明利用超声将活性炭粉末破碎成纳米结晶碳,使其分散于改性石墨烯片层之间,提高电极的导电性;同时对钠离子具有更强的吸附能力。由于本发明制备的石墨烯基复合材料具有优异的导电性和对钠离子的吸附能力,故将其与导电剂、粘结剂和有机溶剂混合后涂覆在导电纸上制备的石墨烯基复合电极组装为CDI装置后进行海水淡化时,对钠离子具有优异的吸附能力。

    Fe1.833(OH)0.5O2.5负载氮掺杂石墨烯纳米复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN107561137B

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201610510452.3

    申请日:2016-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种Fe1.833(OH)0.5O2.5负载氮掺杂石墨烯纳米复合材料及其制备方法,其步骤为:超声下,采用氧化石墨固体制备氧化石墨烯的乙醇悬浮液;加入FeCl2·4H2O到悬浮液中搅拌均匀;将悬浮液与NH3·H2O混合后,迅速进行水热反应,氧化石墨和NH3·H2O的比为1:1~1:5 mg/μl;反应温度为160~200℃;洗涤、干燥后即得到所述的纳米复合材料,该纳米复合材料的制备是一种科学综合纳米金属氧化物原位生长,氧化石墨烯同步还原技术的一锅水热组装方法。本发明合成的杂化材料合成步骤简单、高效,易于大量制备,特别适用于作为亚硝酸盐的电化学催化侦测与分析。

    负载型石墨烯基纳米复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107963671B

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201711388977.5

    申请日:2017-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种负载型石墨烯基纳米复合材料及其制备方法和应用,以质子化氮化碳作为纳米桥,将其负载到石墨烯基纳米材料上得到所述的复合材料,其步骤为:(1)超声下,采用氧化石墨固体制备氧化石墨烯的水悬浮液;(2)加入质子化氮化碳到氧化石墨烯的水悬浮液中超声均匀;(3)加入FeCl3·6H2O和聚乙烯吡咯烷酮到步骤(2)所述悬浮液中搅拌均匀;(4)迅速进行水热反应;(5)洗涤、干燥后即得到所述的纳米复合材料。该纳米复合材料是一种利用科学综合纳米金属氧化物原位生长和氧化石墨烯同步还原及质子化氮化碳与石墨烯同步自组装技术的一锅水热组装方法,合成步骤简单、高效,易于大量制备,特别适用于作为亚硝酸盐的电化学催化侦测与分析。

    Fe1.833(OH)0.5O2.5负载氮掺杂石墨烯纳米复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN107561137A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201610510452.3

    申请日:2016-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种Fe1.833(OH)0.5O2.5负载氮掺杂石墨烯纳米复合材料及其制备方法,其步骤为:超声下,采用氧化石墨固体制备氧化石墨烯的乙醇悬浮液;加入FeCl2·4H2O到悬浮液中搅拌均匀;将悬浮液与NH3·H2O混合后,迅速进行水热反应,氧化石墨和NH3·H2O的比为1:1~1:5 mg/μl;反应温度为160~200 ℃;洗涤、干燥后即得到所述的纳米复合材料,该纳米复合材料的制备是一种科学综合纳米金属氧化物原位生长,氧化石墨烯同步还原技术的一锅水热组装方法。本发明合成的杂化材料合成步骤简单、高效,易于大量制备,特别适用于作为亚硝酸盐的电化学催化侦测与分析。

    聚二烯丙基二甲基氯化铵包覆的Fe1.833(OH)0.5O2.5负载氮掺杂石墨烯纳米复合传感材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN107561130A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201610510423.7

    申请日:2016-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种聚二烯丙基二甲基氯化铵包覆的Fe1.833(OH)0.5O2.5负载氮掺杂石墨烯纳米复合传感材料及其制备方法,其步骤为:超声下,采用氧化石墨固体制备氧化石墨烯的乙醇悬浮液;加入PDDA到悬浮液中搅拌均匀,继续加入FeCl2·4H2O搅拌均匀;将上述混合物与NH3·H2O混合后立即进行水热反应,其中,氧化石墨和NH3·H2O的比为1:1~1:5 mg/μl;反应温度为160~200 ℃;洗涤、干燥后即得到所述的传感材料,该纳米复合传感材料的制备是一种科学综合纳米金属氧化物原位生长,氧化石墨烯同步还原与聚合物包覆功能化技术的一锅水热组装方法。本发明合成的杂化材料合成步骤简单、高效,易于大量制备,特别适用于作为亚硝酸盐的电化学催化侦测与分析。

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