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公开(公告)号：CN100475027C
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200510122788.4
申请日：2005-12-02
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明为苏丹草体细胞培养高频率植株再生技术，属于生物技术领域，为苏丹草细胞工程及基因工程提供了实用性的组织培养技术，颗粒状胚性愈伤组织适用于开展农杆菌介导法基因转化工作。苏丹草的幼穗为外植体材料，幼穗以颖花分花期(穗长最长不超过15cm，取离穗轴1.5～5cm的部分)为宜，愈伤组织诱导培养基和继代培养基均为基本培养基+2，4-D 3mg/L+KT 0.2mg/L；绿苗分化培养基为基本培养基+6-BA 2mg/L+NAA 0.01mg/L。颗粒状愈伤组织的诱导频率在80%～90%之间，愈伤组织绿苗分化频率达60%以上，再生植株的移栽成活率为70～80%左右。
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公开(公告)号：CN100473276C
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200610085256.2
申请日：2006-06-07
Applicant: 江苏省农业科学院 , 杭州白云草业研究所有限公司
Abstract: 本发明为象草体细胞培养高频率植株再生技术，属于生物技术领域。为象草工厂化试管苗生产和生物技术育种提供实用技术，颗粒状胚性愈伤组织适用于开展体细胞突变体筛选和农杆菌介导法基因转化工作。以改良的MS为基本培养基，诱导培养基添加4.0mg/L 2，4-D、0.05mg/L KT和4.0mg/L 2，4-D、0.1mg/LKT，继代培养基添加3.0mg/L 2，4-D、0.2mg/L 6-BA，分化培养基添加2.0mg/LCPPU、0.01mg/L NAA或0.5mg/L KT和0.5mg/L IAA，总成苗率达50.2%和43.99%，试管苗的移栽成活率达95%以上。
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公开(公告)号：CN101319226A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810025388.5
申请日：2008-04-25
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明为一种农杆菌介导基因转化苏丹草的方法，属于生物技术领域。利用农杆菌介导法进行苏丹草外源基因转化时，以苏丹草幼穗离体培养诱导的淡黄色颗粒状愈伤组织为受体材料，经农杆菌感染和共培养，在附加抗生素500mg/L的羧苄青霉素的继代培养基中，经10～20mg/L卡那霉素抗性筛选获得抗性愈伤组织，将抗性愈伤组织转入附加抗生素500mg/L的羧苄青霉素的分化培养基中获得再生植株，壮苗、生根培养、移栽成活后经PCR检测，获得了转基因植株。本发明建立的苏丹草遗传转化方法，转化效率达到3％以上，为应用农杆菌介导法进行多用途苏丹草转基因育种奠定基础。
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公开(公告)号：CN101161055A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200710132279.9
申请日：2007-09-18
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及象草耐盐体细胞突变体的离体筛选方法，属于农业生物技术领域。将颗粒状愈伤组织转入添加16g/LNaCl的继代培养基，45d后转入添加相同NaCl浓度的分化培养基，35d后幼苗转入无NaCl的生根培养基，获得再生植株。当代再生植株在滩涂大田综合农艺性状评价和产草量测定后进行盆栽耐盐鉴定，获得了在pH8.67－9.01的滩涂大田鲜草产量比对照高23.8％的植株；其无性系后代在含8.25g/L海盐的1/2Hoagland营养液中，第1、2次刈割的鲜草生长量分别比对照高9.2％和7.4％；选择出综合农艺性状优良、耐盐性明显提高的耐盐体细胞突变体。本发明的优点是：操作简便，周期短，选择效率高。
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公开(公告)号：CN117882573A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410156731.9
申请日：2024-02-04
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种基于无性繁殖的牧草耐盐性鉴定的方法，以穴盘为装置、泥炭土为介质、底盒为营养液及盐溶液承载体的操作体系，不仅成本低廉、操作简便，还可轻松将介质‑溶液分离，极利于底盒内营养液及盐溶液更换，可在长周期内维持介质中盐胁迫力和营养成分的稳定；本发明以种茎的选取位置和扦插后的处理方法为两个控制扦插后生长一致性的主要实验参数，显著提高了种茎无性繁殖后生长速率及生育期的一致性；通过开发的ALN计数法，分类清晰、统计简便、数据重复性好且与离子含量等多个耐盐性状相关性高，极大的提高了耐盐测定效率，同时盐胁迫下不同物种间的ALN极值范围相近且具可比性，是跨物种耐盐性比较最佳的通用型“天线性状”。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116018954B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202211281389.2
申请日：2022-10-19
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明属于植物‑微生物交叉技术领域，具体涉及一种饲草高粱‑巨大芽孢杆菌共生体良种繁育方法；所述方法包括如下步骤：在母本柱头抽出2~3 d时，用巨大芽孢杆菌菌液喷雾于柱头，再用父本花药抽出后2~5 d的花粉授粉，收获成熟种子，即可。本发明还保护一种快速鉴定巨大芽孢杆菌BM18‑2的CAPS标记，主要包括针对SNP位点设计的引物对及内切酶BspT104 I，所述引物对的上游引物和下游引物分别如SEQ ID No：1~2所示。本发明提供了首个含内生巨大芽孢杆菌饲草高粱良种繁育方法，生产的种子能显著提高盐含量≤8‰土壤中生长的植株生物量、粗蛋白、可溶性糖含量和粗饲料分级指数GI；本发明的鉴定巨大芽孢杆菌BM18‑2的CAPS标记能够实现巨大芽孢杆菌BM18‑2的快速定性鉴定。
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公开(公告)号：CN107820767A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711137384.1
申请日：2017-11-16
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种围垦海涂种养结合快速改良土壤的方法。该方法依次包括：(1)生物质暗沟排盐：按照10-15m的间距设置排水沟；每条排水沟两端连通周边排水渠,排水沟两端底部各放置一根80-120cm长、直径为4英寸的双壁波纹管，双壁波纹管一端15-30％长度伸出排水沟底部至于排水渠中,剩余一段每隔4-5cm绕管壁沿周长方向设置若干条缝；然后向排水沟中填入经防腐剂处理过的稻壳压实，稻壳表面覆土；(2)围垦海涂人工建植海雀稗草地；(3)当人工草地90％以上的草层高度达到15cm以上时，进行草食畜禽放牧。与暗管排盐相比，排盐速度提高50-60％，施工成本降低40-50％,种养结合收益1500元/年以上。
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公开(公告)号：CN101319226B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200810025388.5
申请日：2008-04-25
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明为一种农杆菌介导基因转化苏丹草的方法，属于生物技术领域。利用农杆菌介导法进行苏丹草外源基因转化时，以苏丹草幼穗离体培养诱导的淡黄色颗粒状愈伤组织为受体材料，经农杆菌感染和共培养，在附加抗生素500mg/L的羧苄青霉素的继代培养基中，经10～20mg/L卡那霉素抗性筛选获得抗性愈伤组织，将抗性愈伤组织转入附加抗生素500mg/L的羧苄青霉素的分化培养基中获得再生植株，壮苗、生根培养、移栽成活后经PCR检测，获得了转基因植株。本发明建立的苏丹草遗传转化方法，转化效率达到3％以上，为应用农杆菌介导法进行多用途苏丹草转基因育种奠定基础。
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公开(公告)号：CN1775005A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510122788.4
申请日：2005-12-02
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明为苏丹草体细胞培养高频率植株再生技术，属于生物技术领域，为苏丹草细胞工程及基因工程提供了实用性的组织培养技术，颗粒状胚性愈伤组织适用于开展农杆菌介导法基因转化工作。苏丹草的幼穗为外植体材料，幼穗以颖花分花期(穗长最长不超过15cm，取离穗轴1.5～5cm的部分)为宜，愈伤组织诱导培养基和继代培养基均为基本培养基+2，4－D 3mg/L+KT 0.2mg/L；绿苗分化培养基为基本培养基+6－BA 2mg/L+NAA 0.01mg/L。颗粒状愈伤组织的诱导频率在80％～90％之间，愈伤组织绿苗分化频率达60％以上，再生植株的移栽成活率为70～80％左右。
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公开(公告)号：CN117568518B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202311741871.4
申请日：2023-12-18
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明具体涉及一种狼尾草属STS分子标记及其应用，所述分子标记具有17个位点对应的正向和反向引物，具体如SEQ ID No：1‑34所示。本发明筛选的STS标记在狼尾草属内的美洲狼尾草、象草、杂交狼尾草、乡土狼尾草、东非狼尾草和多穗狼尾草种质中均有扩增，为狼尾草属内通用型标记，打破了前人分子标记类型种间不兼容的现状，特别为鉴定种间杂交新种质提供新依据。本发明筛选的17个STS标记在136份种质资源中的实际MAF值均>10％，多态性高。本发明筛选的17个STS标记在狼尾草属种质资源间的片段差异均>50bp，显著利于琼脂糖电泳分离，缩短实验周期，且简便易行，可操作性强，经济实用。
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