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公开(公告)号：CN118726538A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410376916.0
申请日：2024-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种植物汤剂和动物组织中有效microRNA的检测方法，是在中药制剂中有效microRNA检测方法中提供一种优化提取体系的方法。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明提供了一种植物汤剂和动物组织中有效microRNA的检测方法，能够进行准确检测，包括对中药制剂提取体系的优化和检测过程中损失的校准。中药制剂以金银花煎煮汤剂为例，该有效microRNA主要是在金银花汤剂中最新研究发现的一种特异性miRNA——MIR2911，该核酸具有光谱抗病毒的潜能。
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公开(公告)号：CN118105525A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410029897.4
申请日：2024-01-08
Applicant: 南京大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K31/428 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61P21/00 , A61P25/00 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本申请提供了靶向抑制TDP‑43的递送系统，包括：能够抑制TDP‑43基因表达的RNA和递送载体；递送载体与靶向元件在哺乳动物的器官组织中自组装形成复合结构，抑制目标组织中TDP‑43的表达；抑制TDP‑43基因表达的RNA为：启动子元件及TDP‑43‑siRNA。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明提供的用于肌萎缩侧索硬化症的靶向抑制TDP‑43递送系统，此类载体作为成熟的注入物，最终发挥效果的RNA序列由内源性外泌体包裹输送，不存在免疫反应，外泌体安全性极高。该递送系统可以递送各类小分子RNA，通用性强。并且病毒载体的制备要比外泌体或是蛋白质、多肽等物质的制备便宜地多，经济性好。
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公开(公告)号：CN116870193A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310407351.3
申请日：2023-04-17
Applicant: 南京大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种靶向抑制H19的递送系统，包括能够抑制H19基因表达的RNA和递送载体；携带能够抑制H19基因表达的RNA的递送载体与靶向元件在哺乳动物的器官组织中自组装形成复合结构，复合结构通过靶向元件寻找并将能够抑制H19基因表达的RNA送入目标组织，抑制H19表达。与现有技术相对比，本发明将H19的siRNA递送至结直肠癌小鼠模型中，能够明显抑制结直肠癌肿瘤的生长，而且能抑制结直肠癌的肺转移。此技术是针对非编码RNA的RNA干扰疗法，大大扩展了此种疗法的适用性，扩展了可用于药物研发的靶点的比例。同时该递送系统实现了肝脏以外的siRNA的递送，相比于传统的治疗方式具有更高的安全性。
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公开(公告)号：CN116440166A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310436921.1
申请日：2023-04-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/14 , A61K35/16 , A61P17/18 , A61P17/02 , C12N5/078 , A61K9/00 , A61K45/06 , A61L15/40 , A61L15/44 , A61K31/7105 , A61L15/20
Abstract: 本发明提供了一种用于抗衰焕活或愈伤的生物制品，所述生物制品的有效成分中，包含有提取自哺乳动物血液中的外泌体，并提供了其制备方法和应用。本发明的的特点及优点是：本发明提供的用于抗衰焕活/防脱愈伤的生物制品及其制备方法和应用，所述生物制品中包含有从血液中提取的外泌体以及miRNA，保证了外泌体内容物含量和外泌体本身的数量，同时，由于血液中的外泌体本身就是组合体，其能够更有效的实现多种功效，且来源简单、广泛，有利于长期、重复、大量的使用。
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公开(公告)号：CN115920023A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210975110.4
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/62 , C07K19/00
Abstract: 本发明涉及一种基于合成生物学自组装的德尔塔新冠病毒疫苗产生系统和方法，所述系统包括德尔塔新冠病毒RBD的碱基序列组件和跨膜蛋白碱基序列片段，所述碱基序列组件能够表达可产生免疫应答反应的抗原RBD，所述跨膜蛋白碱基序列片段能够使所述RBD锚定在囊泡表面并自组装形成囊泡复合体；该系统为能够在生物体组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的碱基序列，所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中，所述系统具有生产成本低廉，理化性质稳定，抗原组装、分泌过程高效，对病源突变反应快，引发的免疫反应强，安全性、保护性高等优点，提供了一种全新的疫苗类型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115141848A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210330432.3
申请日：2022-03-30
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P25/14
Abstract: 本申请提供一种用于治疗亨廷顿病的RNA递送系统。该系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗亨廷顿病的RNA片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有能够治疗亨廷顿病的所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够将所述RNA片段送入目标组织，实现对亨廷顿病的治疗。本申请提供的用于治疗亨廷顿病的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN115137840A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210341786.8
申请日：2022-03-30
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/7088 , A61P25/16 , C12N15/864 , C12N15/113
Abstract: 本申请提供一种用于治疗帕金森的RNA递送系统。该系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗帕金森的RNA片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有能够治疗帕金森的所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够将所述RNA片段送入目标组织，实现帕金森的治疗。本申请提供的用于治疗帕金森的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN115137835A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210325548.8
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/46 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本申请提供一种用于治疗结肠炎的RNA递送系统。一种用于治疗结肠炎的RNA递送系统，其特征在于，该系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗结肠炎的RNA片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够将所述RNA片段送入肠道，实现结肠炎的治疗。本申请提供的用于治疗结肠炎的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN115137743A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210325040.8
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/713 , A61K47/46 , A61P11/00 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/86
Abstract: 本申请提供一种用于治疗肺纤维化的RNA质粒递送系统。该系统包括质粒，所述质粒携带有能够用于治疗肺纤维化的RNA片段，所述质粒能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能将够抑制肺纤维化的RNA送入肺部，以实现肺纤维化的治疗。本申请提供的用于治疗肺纤维化的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN115137738A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210328692.7
申请日：2022-03-30
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12N15/864
Abstract: 本申请提供一种用于治疗癌症的RNA递送系统。该系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗癌症的RNA片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有能够治疗癌症的所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够进入并结合目标组织，将所述RNA片段送入目标组织。本申请提供的用于治疗癌症的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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