一种磁光双模态成像探针稀土纳米微粒及其制法和用途

    公开(公告)号:CN103275722A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310246820.4

    申请日:2013-06-20

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 丁寅 陈洪渊

    Abstract: 本发明涉及一种具磁共振成像(MRI)和近红外成像(NIR)的多模态成像功能的稀土纳米微粒及其制备方法和应用,其特征在于:大分子(合成聚合物或生物大分子)为保护剂,氟化物LaxGd1-xF3(x=0.1~0.9)为基质材料,钕离子(Nd3+)为发光中心,粒径在10~100nm,水溶性稀土纳米微粒。稀土掺杂纳米微粒LaF3/GdF3:Nd荧光光谱显示在波长700~1200nm的近红外区域中有两组很强的特征峰(863和892nm,1042和1057nm),体外磁共振成像数据表明该稀土纳米微粒具有较高的纵向弛豫率,可用作制备活体的近红外和磁共振双模态造影剂。

    一种钆基共价有机框架磁共振造影剂及其制法和用途

    公开(公告)号:CN116854926A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310650911.8

    申请日:2023-06-02

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 丁寅 胡子涛

    Abstract: 本发明提供了一种表面修饰的钆基共价有机框架磁共振造影剂及其制备方法和应用,其特征在于:四‑(对氨基苯基卟啉)为单体制备Gd(III)‑卟啉,再与含二醛基化合物生成亚胺键连接的钆卟啉基共价有机框架聚合物Gd‑PCOFs造影剂。然后通过含有巯基的分子对Gd‑PCOFs表面进行修饰,得到粒径均匀且分散性良好的磁共振造影剂,1.0T磁场下,纵向弛豫率可达126.35s‑1mM‑1,可用于溶液、细胞和活体的超灵敏磁共振成像。

    一种含硅高透明阻燃EVA转光膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN111607233A

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN202010606872.8

    申请日:2020-06-29

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 丁寅 胡子涛

    Abstract: 本发明涉及一种接枝POSS的高透明阻燃乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)转光膜及其制法,它是首先合成七聚环戊基倍半硅氧烷三硅醇,然后合成烯丙基倍半硅氧烷,将其与EVA在加入BPO(过氧化二苯甲酰)的条件下反应得到EVA-g-T8(一种POSS)接枝聚合物,将其与转光剂共混,制备出接枝POSS的阻燃EVA转光膜。本发明制备的阻燃EVA转光膜透光率可达93.5%,通过UL94 V-0等级测试,极限氧指数高达38.2%,荧光强度相较于直接掺杂POSS的EVA膜增强了28.5%,燃烧测试过程中几乎无滴落现象。

    含硼氮多元环的聚醚多元醇制得的高强度阻燃聚氨酯硬泡沫及其制法

    公开(公告)号:CN107955124B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201610899197.6

    申请日:2016-10-14

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种含硼氮多元环的聚醚多元醇制得的高强度阻燃聚氨酯硬泡沫及其制备方法。本发明在聚氨酯硬质泡沫的制备工艺中引进一种含硼氧六环、芳环、氮杂环的阻燃聚醚多元醇,其与聚醚多元醇、聚酯多元醇、匀泡剂、催化剂、交联剂、发泡剂组成A组份,B组份为多亚甲基多苯基多异氰酸酯。A、B组份在一定条件下混匀发泡,经固化熟化后得到高强度阻燃聚氨酯硬质泡沫。本发明制备出的聚氨酯硬质泡沫具有较高的力学性能和阻燃性能,密度42.5‑45.0kg/m3,压缩强度0.45‑0.58MPa,极限氧指数27.5‑30.0%。

    一种激光共聚焦-双光子-上转换多模态荧光成像系统及其应用

    公开(公告)号:CN108375560A

    公开(公告)日:2018-08-07

    申请号:CN201810154457.6

    申请日:2018-02-22

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 丁寅 陈磊

    Abstract: 本发明提供了一种多模态光学成像系统,集成了多种先进光学成像技术,可以同时实现双光子成像、上转换荧光成像、普通荧光共聚焦成像,组成一个多功能的高分辨光学成像系统,可以适用于多种研究领域,在生物医学、临床诊断等领域具有广泛的应用前景。

    含硼氮多元环的聚醚多元醇制得的高强度阻燃聚氨酯硬泡沫及其制法

    公开(公告)号:CN107955124A

    公开(公告)日:2018-04-24

    申请号:CN201610899197.6

    申请日:2016-10-14

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种含硼氮多元环的聚醚多元醇制得的高强度阻燃聚氨酯硬泡沫及其制备方法。本发明在聚氨酯硬质泡沫的制备工艺中引进一种含硼氧六环、芳环、氮杂环的阻燃聚醚多元醇,其与聚醚多元醇、聚酯多元醇、匀泡剂、催化剂、交联剂、发泡剂组成A组份,B组份为多亚甲基多苯基多异氰酸酯。A、B组份在一定条件下混匀发泡,经固化熟化后得到高强度阻燃聚氨酯硬质泡沫。本发明制备出的聚氨酯硬质泡沫具有较高的力学性能和阻燃性能,密度42.5-45.0kg/m3,压缩强度0.45-0.58MPa,极限氧指数27.5-30.0%。

    一种表面修饰的氧化铁核-氧化钆壳复合纳米粒子及其制法和用途

    公开(公告)号:CN103463648A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310374471.4

    申请日:2013-08-23

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种表面聚乙二醇修饰的氧化铁核-氧化钆壳复合纳米粒子,它是一种平均粒径为50~300nm的氧化铁为核-氧化钆为壳的复合纳米多孔微球表面修饰有聚乙二醇的复合纳米粒子,它是亲水性的,在广泛的pH范围内具有较好的稳定性,具有生物相容性,纳米粒子表面规则,外壳壁上有很多孔道,具有T1、T2双模式磁共振成像的功能。本发明的表面聚乙二醇修饰的氧化铁核-氧化钆壳复合纳米粒子双模式成像效果明显,制备方法简单、绿色环保,原材料便宜,还可以通过嫁接靶向分子更准确的检测肿瘤,本发明将在材料、生物、医药领域具有极大的应用价值和广阔的应用前景。本发明公开了其制法。

    表层覆盖有贵金属的壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球及其制法和用途

    公开(公告)号:CN102552157B

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201010592841.8

    申请日:2010-12-17

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 丁寅 霍达 胡勇

    Abstract: 一种表层覆盖有贵金属壳层的壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球,它是平均粒径为50nm~500nm,贵金属壳层的厚度为8nm~25nm,壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球中壳聚糖的粘均分子量为10000-400000,脱乙酰度为70-95%,聚丙烯酸的粘均分子量为6000~40000,聚丙烯酸含量为20-50%,以壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球为核,贵金属为壳的复合纳米微球,所述的贵金属为金或银。它可用于药物的载体或热疗的材料,用于疾病的治疗。本发明公开了其制法。

    表层覆盖有贵金属的壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球及其制法和用途

    公开(公告)号:CN102552157A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201010592841.8

    申请日:2010-12-17

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 丁寅 霍达 胡勇

    Abstract: 一种表层覆盖有贵金属壳层的壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球,它是平均粒径为50nm~500nm,贵金属壳层的厚度为8nm~25nm,壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球中壳聚糖的粘均分子量为10000-400000,脱乙酰度为70-95%,聚丙烯酸的粘均分子量为6000~40000,聚丙烯酸含量为20-50%,以壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球为核,贵金属为壳的复合纳米微球,所述的贵金属为金或银。它可用于药物的载体或热疗的材料,用于疾病的治疗。本发明公开了其制法。

    高浓度氨基磺酸基偏钒酸铵电解液及其制法和用途

    公开(公告)号:CN119560603A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202411996390.2

    申请日:2024-12-31

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 丁寅 胡子涛

    Abstract: 本发明涉及偏钒酸铵高浓度钒电解液及其制备方法。电解液的支持电解质为氨基磺酸,正极电解液和负极电解液包含钒离子、磺酸离子和铵根离子。正极电解液主要含有四价V(VI)和五价V(V)钒离子,负极电解液主要含三价V(III)和二价V(II)钒离子。制备方法为首先通过分段式还原法制备钒离子浓度为2.0~4.0mol/L氨基磺酸基偏钒酸铵电解液电解液前驱体,具体为将偏钒酸铵和可选的还原剂溶解于氨基磺酸溶液中,反应的pH控制在1.0~3.0,反应的温度控制在60~100℃,获得正极电解液和负极电解液前驱体;进一步通过电解液前驱体以获得氧化还原电池的正极电解液和负极电解液,该正极电解液和负极电解液可以作为活性物质组成各类氧化还原电池。

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