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公开(公告)号：CN101863997A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010180496.7
申请日：2010-05-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 一种玉足海参多糖的制备方法，将海参洗净后用液氮冷冻成块状，将冻块压碎后转移至研钵研磨，边研磨边加液氮，直至磨成细末；将研磨好的玉足海参细末转移至冻干瓶中，应用冷冻干燥机冷冻干燥：预冻阶段：先将冷冻干燥箱内温度降至-38℃至-42℃，维持5～8小时；升华阶段：当冷凝器的温度达到-38℃以下时，对整个系统抽真空，压强设置在15～20帕之间，温度在20-30分钟升至1～3℃，维持16～18小时；二次升华阶段：将温度升至22～28℃，维持8～12小时，制成玉足海参多糖冻干粉。将海参用普通烘箱80℃烘干后打粉，测定其中海参粘多糖的含量为2.5％，而采用液氮冷冻，并冻干后的海参粘多糖的含量为4.8％。
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公开(公告)号：CN115317485B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202211082124.X
申请日：2022-09-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4725 , A61P1/16
Abstract: 本专利具体涉及异莲心碱在制备抗肝纤维化药物中的应用。中药莲子心中的生物碱类成分包括莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱等，本发明经动物实验研究表明，异莲心碱、甲基莲心碱能降低CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型血清中ALT、AST的浓度，以及血清中HA、LN、PC‑III、IV‑C的浓度，改善肝组织病理症状，具有良好的抗肝纤维化作用，且异莲心碱作用效果优于甲基莲心碱，而莲心碱对肝纤维化没有显著治疗作用。细胞实验表明异莲心碱、甲基莲心碱降低肝星状细胞LX‑2及T6的活力，显著抑制肝星状细胞的活化指标表达，诱导活化型肝星状细胞死亡，且异莲心碱作用效果优于甲基莲心碱。因此可用于制备抗肝纤维化药物。
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公开(公告)号：CN115475200B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202211205672.7
申请日：2022-09-30
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗肝纤维化的中药复方制剂，它是由下列重量配比的原料制成：黄芩20～30份、虎刺10～20份、毕澄茄10～12份、五蕊寄生3～7份。其制备方法是：将上述原料药分别进行预处理炮制后，加10倍量50％乙醇，加热回流提取3次，每次1h；合并滤液，减压回收乙醇，浸膏60℃真空干燥；加入不同剂型相应的适量辅料，用常规的制剂方法制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液剂或蜜丸等。本发明所述中药复方制剂经药效学试验表明对肝纤维化具有良好治疗效果，具有较好的市场推广价值和潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112587643B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202011633909.2
申请日：2020-12-31
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61P1/16 , A61K33/44
Abstract: 本发明公开了一种抗肝纤维化中药复方组合物，涉及中药复方组合物技术领域，包括下列重量份数的原料：黄连20‑30份、炮姜15‑25份、苦参13‑24份、青黛8‑15份、三七8‑14份、木香5‑15份、地榆炭4‑13份、甘草5‑15份，还公开了其制备方法，本发明能降低肝纤维化指标，对肝纤维化具有良好防治作用和效果，是一个极其有前途的中药新药，且没有副作用，具有较好的市场推广价值。
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公开(公告)号：CN113797194A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111271530.6
申请日：2021-10-29
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/284 , A61P1/16 , A61K125/00
Abstract: 本发明具体涉及白术内酯III在制备抗肝纤维化药物中的应用，本发明研究发现白术内酯III降低肝纤维化小鼠血清中ALT、AST、ALP的含量，降低肝纤维化小鼠血清中纤维化指标HA、LN、PCIII的含量，能够剂量依赖性地抑制HSC活化指标α‑SMA和COL1α1表达，表明白术内酯III能用于制备抗肝纤维化药物。
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公开(公告)号：CN112587643A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011633909.2
申请日：2020-12-31
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61P1/16 , A61K33/44
Abstract: 本发明公开了一种抗肝纤维化中药复方组合物，涉及中药复方组合物技术领域，包括下列重量份数的原料：黄连20‑30份、炮姜15‑25份、苦参13‑24份、青黛8‑15份、三七8‑14份、木香5‑15份、地榆炭4‑13份、甘草5‑15份，还公开了其制备方法，本发明能降低肝纤维化指标，对肝纤维化具有良好防治作用和效果，是一个极其有前途的中药新药，且没有副作用，具有较好的市场推广价值。
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公开(公告)号：CN112274586A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011339886.4
申请日：2020-11-25
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8945 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化的复方中药制剂，它是由青蒿、千日红花、无花果、萆薢按照一定重量分配比所制成，其制备方法是将上述原料药，加60％乙醇10倍量，加热回流提取3次，每次2小时。提取液合并，回收乙醇，浓缩蒸干，减压干燥，加入不同剂型相应的适量辅料，用常规的制剂方法制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等。本发明所述中药复方制剂经药效学试验结果表明具有显著改善肝纤维化病变损伤的作用。
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公开(公告)号：CN102188519A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110117576.2
申请日：2011-05-09
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗肝纤维化的中药复方制剂，由三七、老鹳草、五味子、茜草按一定重量份配比所制成。其制法对处方中的三七、五味子和茜草三味药材加50-90%乙醇回流提取，提取液及药渣分别留存备用；将老鹳草和上述药渣合并后加水煎煮，滤过，滤液减压浓缩至相对密度至1.05-1.30，用95%乙醇调节醇浓度为55-85%，静置过夜，滤过，滤液与上述乙醇回流液合并，减压回收乙醇并浓缩至稠膏状，真空干燥后粉碎成细粉，添加不同剂型相应的辅料适量，用常规的制剂方法制成口服液、颗粒剂、片剂或胶囊剂。本中药复方制剂具有活血通络，化瘀散结的功效，经药效学试验结果表明本中药复方制剂之抗肝纤维化功效显著。
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