一种膜联用技术制备三七总皂苷的方法

    公开(公告)号:CN103830298A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201410116364.6

    申请日:2014-03-26

    Abstract: 本发明公开了一种膜联用技术制备三七总皂苷的方法,具体为:取三七提取液,采用截留分子量10-200KDa的超滤膜过滤,收集超滤液,进而采用截留分子量100-1000Da的纳滤膜过滤,收集纳滤浓缩液,干燥,即得。本发明根据三七总皂苷具有类表面活性性质,在溶液中多以缔合胶粒的形式存在,与其它类型成分的分子量分布和粒径特征有明显的区别,选择适宜孔径的超滤膜进行超滤去除大分子,进而与纳滤膜联用去除小分子类成分,从而实现三七总皂苷的制备,此方法简单可行,生产效率高、无有机试剂污染及残留。

    一种治疗月经不调的中药组合物

    公开(公告)号:CN103735665A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410036624.9

    申请日:2014-01-26

    Abstract: 本发明涉及一种治疗月经不调的中药组合物,由下述重量份的中药原料药加工制备而成:当归10-40份,生山楂10-20份,牡丹皮5-15份,川芎10-40份,五灵脂5-10份,小茴香5-10份,卷柏5-10份,炙鳖甲5-10份。本发明所述的药物组合物在治疗月经不调方面效果显著,副作用少,稳定性好,且制备工艺简单,有效成分含量高,固含物低,服药量少的特点。

    一种中药成分在纳滤膜界面层浓度的计算方法

    公开(公告)号:CN114019054B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202111316854.7

    申请日:2021-11-08

    Abstract: 一种中药成分在纳滤膜界面层浓度的计算方法,该发明针对液‑固界面层无法直接获取,难以进行溶质成分浓度分析的技术瓶颈,建立了基于纳滤分离是以界面传质为基础理论的计算方法。本发明创新性地为解明液‑固两相界面层溶质分布行为提供了技术手段,根据界面层成分浓度分布情况,直观分析成分与膜材质的亲和性,以及分析膜产生污染的根本原因;有助于研发新的膜材质,调整不同中药成分在界面层分布的浓度差异,放大分离差异,进行目的性分离。

    一种膜组合精制两性生物碱的方法

    公开(公告)号:CN108586308B

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN201810633249.4

    申请日:2018-06-15

    Abstract: 一种膜组合精制两性生物碱的方法,该发明提供了一种新颖的两性生物碱分离方法,针对两性生物碱物化性质与中药中生物碱、酚酸、皂苷等成分的差异,调节成分存在状态,引入有机溶剂强化或削弱与纳滤膜之间的作用力,放大两性生物碱与其他成分在纳滤作用力的差异性,从而实现目的性精制两性生物碱。该发明快速实现复杂成分环境中两性生物碱的富集,且分离过程中对热敏性成分无影响,同时避免因色谱分离产生的有机试剂带来的环境污染,降低能耗、节约制药企业生产成本。

    一种鉴别红糖及其制品的方法

    公开(公告)号:CN108896692B

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201810467978.7

    申请日:2018-05-16

    Abstract: 本发明利用红糖中特有的非糖类物质来鉴别红糖及其制品,即利用红糖中具有的、而白砂糖等仿制品中没有的特征性非糖物质,采用液相色谱‑串连质谱法进行鉴别,该方法步骤为:将标准红糖样品和待测样品,水提取后调节pH,再以D301树脂吸附制备样品;再应用HPLC‑MS/MS法采用特定离子对进行样品溶液中非糖类化学成分的分离与检测,然后再通过待测样品和标准红糖的高效液相‑质谱图的比较,区分待测样品是红糖或仿制品红糖。

    一种野马追有效部位的制备方法

    公开(公告)号:CN106309529B

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201610939296.2

    申请日:2016-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种野马追有效部位的制备方法,属中药及天然药物技术领域。该方法从野马追中采用水或含水乙醇提取,并以大孔树脂和超临界萃取技术联用,制备获得野马追萜内酯部位。本发明所述的野马追萜内酯有效部位制备方法简单,不需要使用有毒试剂,生产过程绿色、安全、快速,适宜于规模化生产。

    一种膜组合精制两性生物碱的方法

    公开(公告)号:CN108586308A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810633249.4

    申请日:2018-06-15

    Abstract: 一种膜组合精制两性生物碱的方法,该发明提供了一种新颖的两性生物碱分离方法,针对两性生物碱物化性质与中药中生物碱、酚酸、皂苷等成分的差异,调节成分存在状态,引入有机溶剂强化或削弱与纳滤膜之间的作用力,放大两性生物碱与其他成分在纳滤作用力的差异性,从而实现目的性精制两性生物碱。该发明快速实现复杂成分环境中两性生物碱的富集,且分离过程中对热敏性成分无影响,同时避免因色谱分离产生的有机试剂带来的环境污染,降低能耗、节约制药企业生产成本。

    一种超滤膜截留分子量的测定方法

    公开(公告)号:CN103868840B

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201410116363.1

    申请日:2014-03-26

    Abstract: 本发明提供了一种超滤膜截留分子量的测定方法,该方法以三七总皂苷为标准物质,三七总皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1、Rd为指标成分,采用Millipore系列截留分子量的超滤膜作为标准膜,然后在单对数坐标纸上标绘各成分截留率和相应Millipore超滤膜截留分子量曲线,并计算相应的回归方程,通过该回归方程计算待测膜的实际截留分子量。该方法所用标准物质价格便宜、易得,方法可操作性强,应用范围广泛,尤其对药物应用的超滤膜的检测、筛选有重要指导作用。

    一种野马追有效部位的制备方法

    公开(公告)号:CN106309529A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201610939296.2

    申请日:2016-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种野马追有效部位的制备方法,属中药及天然药物技术领域。该方法从野马追中采用水或含水乙醇提取,并以大孔树脂和超临界萃取技术联用,制备获得野马追萜内酯部位。本发明所述的野马追萜内酯有效部位制备方法简单,不需要使用有毒试剂,生产过程绿色、安全、快速,适宜于规模化生产。

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