一种改善女性更年期失眠的药物组合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105853573A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610235985.5

    申请日:2016-04-15

    Abstract: 本发明涉及一种改善女性更年期失眠的药物组合物及其制备方法与用途,该药物组合物的原料组成为:熟地黄1~9重量份,牛膝1~9重量份,山茱萸1~9重量份,酸枣仁1~6重量份,合欢皮1?6重量份,牡丹皮1?6重量份。本发明根据中医理论对女性更年期失眠病因进行分析,选择熟地黄、牛膝、山茱萸、酸枣仁、合欢皮和牡丹皮为原料,并进一步优化选择各原料的配比,使得该药物组合物中各原料按照配伍关系相互配合、共同作用,具有滋补肝肾、宁心安神的功效,从而发挥改善女性更年期失眠的作用;本发明所述组合物,仅仅包括六种原料,组成简单、成本较低。

    一种治疗跌打损伤的药物组合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102697928A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210197567.3

    申请日:2012-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种治疗跌打损伤的药物组合物的制备方法,其原料药组成为:三七8-28重量份、当归4-14重量份、没药4-14重量份、杜仲4-14重量份、狗脊4-14重量份、泽兰4-14重量份、羌活4-14重量份、独活4-14重量份、黄柏4-14重量份、海桐皮4-14重量份、炒乳香4-14重量份;以上11味药材,混合粉碎成粗粉,加入800重量份的55%乙醇浸渍12-48小时后,对药液加热保持药液温度为30℃~40℃,强制循环3.5小时,过滤,得醇提液,用乙醇调整使醇提液含醇量为53%~57%,总量达700重量份,分装,即得。

    一种基于催乳素受体生物效应的增乳膏质量评价方法

    公开(公告)号:CN115791707A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211697501.0

    申请日:2022-12-28

    Abstract: 本发明涉及PRLR蛋白作为中药质量标志物在增乳膏质量评价中的应用,其中基于PRLR蛋白的增乳膏质量评价方法具体包括如下步骤:1)蛋白芯片的构建;2)供试品溶液的制备;3)对照品溶液的制备;4)分别取供试品溶液和对照品溶液进样进行SPR检测,本发明经Q‑biomarker活性验证筛选得到9个活性化合物,经方法学优化和验证,建立了基于PRLR生物效应的增乳膏质量检测方法,实现增乳膏主要临床疗效的科学评价,进一步完善了增乳膏的质量控制体系,具备实际推广应用价值。

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