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公开(公告)号：CN108586695A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810341352.1
申请日：2018-04-17
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了具有光响应功能的蒽基改性水性聚氨酯缔合型增稠剂及其制备方法与应用。该制备方法是由含蒽基团的羧酸类化合物与卤代醇酯化反应得到含蒽端基的封端剂，然后在氮气保护下，将聚合物二元醇和甲苯加入到反应容器中，升温至110～130℃，分水；冷却至50～80℃后加入催化剂和二异氰酸酯反应12～24h，再加入所述含蒽端基的封端剂，升温至60～100℃反应3～6h，再加入沉淀剂石油醚或乙醚，将沉淀物真空干燥，最后得到白色粉状固体，得含蒽端基的光响应型聚氨酯缔合型增稠剂；本发明能有效提高含水体系的粘度和触变性，而且能通过光照时间和强度来调控分子自聚的程度从而达到控制粘度的效果，其粘度变化范围广阔。
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公开(公告)号：CN108383977A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810166676.6
申请日：2018-02-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种香豆素改性的聚氨酯增稠剂及其制备方法与应用。该制备方法是在氮气保护下，将7‐羟基香豆素，卤代脂肪醇溶于二甲基甲酰胺，在70‐90℃反应6‐12小时后，过滤，洗涤，干燥后得到封端剂；然后在氮气保护下，将聚乙二醇和甲苯混合物升温除水；待溶液冷却至30‐50℃后加入第二催化剂和二异氰酸酯，升温至60‐80℃反应3‐12小时，得到聚氨酯预聚体的甲苯溶液；加入封端剂，升温至60‐100℃继续反应封端2‐8小时。该增稠剂无毒，具有良好的储存稳定性。其溶液粘度和模量随着365nm紫外光照射时间延长而增大，再经254nm紫外光照射下逐渐减小，从而达到通过光辐射来调控溶液粘度和模量的目的。
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公开(公告)号：CN102796264A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210263072.6
申请日：2012-07-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及有机硅大分子改性剂及其制备方法与在氢氧化物阻燃剂表面处理中的应用。制备方法以甲苯为溶剂，以含氢聚硅氧烷、含乙烯基的不饱和硅氧烷为原料，以铂金络合物为催化剂，采用硅氢加成反应合成大分子有机硅改性剂；所制备的大分子有机硅改性剂对氢氧化物阻燃剂具有良好的改性效果，在氢氧化物阻燃剂表面处理中的应用能有效地提高氢氧化物表面的疏水性。改性后的氢氧化物粉末与水的接触角可达120°以上，与有机硅材料具有很好的相容性，可以改善使用该氢氧化物阻燃剂填充的有机硅材料的力学性能。本发明所使用的原料易得，合成工艺简单，改性方法方便，适应性广，改性效果优于一般硅烷偶联剂。
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公开(公告)号：CN101974143B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010508740.8
申请日：2010-10-14
Applicant: 华南理工大学 , 东莞市英科水墨有限公司
IPC: C08G59/14 , C08G59/17 , C08G81/00 , C08J3/03 , C09D163/10 , C09D11/10 , C09J163/10
Abstract: 本发明公开了一种有机硅改性环氧丙烯酸酯水分散体及其制备方法。该方法是先用聚醚型环氧稀释剂与环氧树脂进行复配，再和丙烯酸单体反应得到低粘度环氧丙烯酸酯预聚物；然后用顺丁烯二酸酐对其进行接枝改性，在分子链上引入亲水基团；最后将小分子氨基硅油和有机碱复配制成中和剂，对体系进行中和，加水稀释分散，调节固含量和粘度，得到可紫外光固化的有机硅改性环氧丙烯酸酯水分散体。该有机硅改性环氧丙烯酸酯水分散体具有60％以上的高固含量和1,500～5,500mPa.s的低粘度。经紫外光固化后的涂膜具有4H～6H的高硬度，良好的柔韧性和优异的耐水性，吸水率低至5.0％以下，可应用于家具、建筑、家用电器、造纸印刷等领域。
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公开(公告)号：CN101735599B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200910312186.3
申请日：2009-12-24
Applicant: 华南理工大学 , 东莞市英科水墨有限公司
Abstract: 本发明公开了一种紫外光固化有机硅改性聚氨酯水分散体及其制备方法。该方法先将聚酯或聚醚二元醇、端羟烷基硅油和三羟甲基丙烷等滴加到芳香族或脂肪族二异氰酸酯中，反应得到有机硅改性聚氨酯预聚体；然后将多羟甲基丙酸加入到上述有机硅改性聚氨酯预聚体中，反应得到扩链后的有机硅改性聚氨酯预聚体；再用甲基丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯对扩链后的有机硅改性预聚体进行封端反应，得到有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯齐聚物，最后加入三乙胺等中和剂对体系进行中和反应，加水稀释，搅拌，乳化得到紫外光固化有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯水分散体。紫外光固化后的涂膜具有较好的耐水性和附着力，可广泛应用于环保、建筑、家用电器、油墨、涂料等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100480345C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200410077672.9
申请日：2004-12-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C09D133/16 , C09D5/44
Abstract: 本发明提供一种“底表合一”低表面能阴极电泳涂料的制备方法：将含氟丙烯酸阴极电泳树脂和丙烯酸阴极电泳树脂或环氧阴极电泳树脂搅拌混合，再用去离子水稀释，同时用有机酸调节溶液pH值，所用的含氟丙烯酸阴极电泳树脂、环氧阴极电泳树脂或丙烯酸阴极电泳树脂和去离子水的重量比为10～30∶10～30∶30～70；还提供一种由上述方法制备的低表面能阴极电泳涂料；本阴极电泳涂料经一次电泳涂装即可得到同时具有装饰和防腐两重功效的涂膜，且该涂膜具有较低表面能，水在涂层表面的静态接触角为60～90°；该阴极电泳涂料外观均匀平整，手感细腻，膜厚在15～40μm内可调，耐酸耐碱性能优异，具有高的泳透率和好的电沉积稳定性。
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公开(公告)号：CN1238450C
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN03114338.5
申请日：2003-04-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C09D163/00 , C09D5/44
Abstract: 本发明提供一种有机硅改性环氧阴极电泳涂料的制备方法，包括下述步骤：环氧树脂分别经氨基硅油和有机胺化合物改性后，加入全封闭多异氰酸酯交联剂，经有机酸中和剂中和后，在水性介质中乳化分散制备有机硅改性环氧阴极电泳涂料；所用环氧树脂、氨基硅油和全封闭多异氰酸酯交联剂的重量比为20～60∶5～50∶10～50；还提供一种由上述方法制备的有机硅改性环氧阴极电泳涂料；本有机硅改性环氧阴极电泳涂料稀释后可直接进行电泳涂装，制得涂膜外观均匀平整，手感滑，膜厚在15～40μm内可调，耐热性能优异，表面接触角用水测量为60～120°，具有高的泳透率和好的电沉积稳定性。
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公开(公告)号：CN118223312A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410445934.X
申请日：2024-04-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了提高涤纶织物喷墨印花清晰度和染料附着力的预处理液及其制备方法与应用；该预处理液按质量百分比计，原料组成为：1‑10％的阳离子聚合物、0.01％‑1％拒水剂、0.1‑1％的表面活性剂、1‑5％的pH调节剂、余量为水；阳离子聚合物含季铵基，亲水基团和活性基团；亲水基团为羟基、氨基、乙氧基和酰胺基至少一种；活性基团为羟基、氨基、酰胺基和环氧基至少一种。将预处理液对涤纶织物处理后进行直喷喷墨印花，得到喷墨印花涤纶织物，该喷墨印花涤纶织物印花清晰度得到显著增强，有着均匀清晰的印花效果，耐洗涤色牢度、耐摩擦色牢度和柔软度均能达到4级以上且能够保持原有手感。
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公开(公告)号：CN115286762B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210504400.0
申请日：2022-05-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种UV诱导自交联聚氨酯水分散体及其制备方法和应用；该聚氨酯水分散体由功能性封端单体与聚氨酯预聚体‑2的反应液75‑90℃下反应所得完全封端的聚氨酯预聚体‑3加入中和剂中和后加水搅拌乳化形成的乳液，加热抽出低沸点溶剂后得到；聚氨酯预聚体‑2的反应液由聚多元醇、亲水扩链剂与第一有机溶剂混合均匀，加入二异氰酸酯后升温，加入催化剂70‑85℃下反应得到的聚氨酯预聚体‑1的反应液与内交联剂反应所得。本发明在分子链末端引入具有引发效应的二苯甲酮基团，制备大分子链自交联体系，引发大分子链聚合，极大降低树脂表面能，实现交联改性。
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公开(公告)号：CN116535563A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310394675.8
申请日：2023-04-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F220/24 , C08F2/28 , C08F2/30 , D06M15/277 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/58 , C08F220/20
Abstract: 本发明公开了高固含量含氟丙烯酸酯微乳液及其制备方法与作为织物整理剂的应用；该制备方法先将全氟己基乙基丙烯酸酯、软单体、硬单体和交联单体构的混合单体以及1/5‑1/2的乳化剂、1/4‑1/2的水混合均匀后，超声处理，得预乳液；然后将预乳液分为种子预乳液和滴加预乳液两部分；将种子预乳液与溶剂、1/2‑3/4水和1/2‑4/5乳化剂混合，温度达到75‑85℃后，加入1/5‑1/2引发剂，反应得种子乳液；在种子乳液中双滴加剩余引发剂和预乳液，升温反应，冷却至室温，过滤出料。本发明实现C6短氟碳链单体代替C8氟碳链单体的同时，控制乳化剂用量不超过15％，且固含量高。
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