植物油基多元醇型可生物降解UV固化胶黏剂及制备方法

    公开(公告)号:CN107418501A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710328653.6

    申请日:2017-05-11

    Abstract: 本发明属于UV固化高分子材料技术领域,公开了一种植物油基多元醇型可生物降解UV固化胶黏剂及其制备方法。本发明方法包括如下步骤:(1)将二异氰酸酯和催化剂的混合物加入植物油基多元醇中,加热反应,得到植物油基PU预聚物;(2)将步骤(1)的预聚物降温至45~55℃,加入(甲基)丙烯酸羟烷酯、阻聚剂反应,得到UV固化植物油基PUA预聚物;(3)将步骤(2)的UV固化植物油基PUA预聚物、自由基光引发剂、活性稀释剂、助剂混合均匀,得到植物油基多元醇型可生物降解UV固化胶黏剂。其既实现了UV固化又具有优异的可生物降解性能,从而能够从根本上解决胶黏剂类高分子材料因为难以生物降解所带来的环境污染问题。

    一种三官能蓖麻油基UV固化预聚物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109097198B

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN201810742664.3

    申请日:2018-07-09

    Abstract: 本发明属于UV固化材料技术领域,公开了一种三官能蓖麻油基UV固化预聚物及其制备方法和应用。本发明制备方法包括以下步骤:(1)将蓖麻油和巯基脂肪酸加热催化酯化反应,得到蓖麻油三酸;(2)将蓖麻油三酸预热,再加入催化剂N,N二甲基乙醇胺、氢醌、丙烯酸酯,加热反应,得到三官能蓖麻油基UV固化预聚物。本发明所制备的三官能蓖麻油基UV固化预聚物因含有(甲基)丙烯酰氧基,因而具有很高的UV固化活性,在10~60s内即可快速固化成膜,固化膜具有优异的综合性能,能够满足UV固化材料的应用要求,可应用于UV固化材料领域中,且蓖麻油在UV固化预聚物中的含量大于54%,大大减少了传统的石化来源原材料的使用量。

    一种多官能UV固化聚氨酯植物油酸酯预聚物及其制法和应用

    公开(公告)号:CN107189032B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201710377629.1

    申请日:2017-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种多官能UV固化聚氨酯植物油酸酯预聚物及其制法和应用。本发明采用三官能的蓖麻油制备星型结构的三官能UV固化聚氨酯预聚物,本发明所制备的UV固化聚氨酯所采用的光敏单体采用的是植物油酸酯醇替代了传统的丙烯酸酯,因而所制备的PUV预聚物在UV光辐照条件时,是在有氧无光引发剂条件下或者阳离子光引发剂与自由基光引发剂复配引发的条件下引发聚合成膜,从而有效克服了氧阻聚问题。由于采用天然植物油作为原材料,所制备的预聚物具有优异的可生物降解性能。所述的多官能UV固化聚氨酯植物油酸酯预聚物可以广泛应用在UV固化涂料、UV固化油墨、UV固化胶黏剂等多种领域中。

    一种聚乙二醇木粉复合相变储能材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109825254A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910191873.8

    申请日:2019-03-14

    Abstract: 本发明属于生物基相变储能材料技术领域,特别涉及一种聚乙二醇木粉复合相变储能材料及其制备方法和应用。聚乙二醇木粉复合相变储能材料由聚乙二醇和木粉组成。所述制备方法包括以下步骤:将聚乙二醇加热熔化,然后在搅拌下将木粉加入到熔化的聚乙二醇中,在加热下搅拌混合均匀,最后将样品进行真空吸附,即得到聚乙二醇木粉复合相变储能材料。本发明将木材工业中的废弃边角木料加工成超细木粉和木粉纤维,用于制备聚乙二醇相变储能材料,从而天然可再生植物资源引入相变储能材料体系,即达到了废物重新利用的目的,又减少了不可再生的石化和矿物资源在相变储能材料领域中的使用量。本发明所制备的相变材料具有焓变值高,热稳定性好等优点。

    常温酮肼自交联丙烯酸树脂水分散体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108624240A

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201810441198.5

    申请日:2018-05-10

    Abstract: 本发明属于有机高分子材料技术领域,公开了一种常温酮肼自交联丙烯酸树脂水分散体及其制备方法和应用。本发明方法包括以下步骤:(1)按配方,将硬单体、软单体、磺酸盐单体、双丙酮丙烯酰胺、链转移剂和部分引发剂混合均匀得到混合液,将混合液总量的5~10%加入到预热至120~160℃的溶剂中,反应20~40min,再将混合液余量滴加到反应体系中,保温反应1~2h;(2)把余量引发剂加入反应体系中,保温1~2h,降温至50~60℃,即得到亲水性丙烯酸树脂,加入助溶剂和水,搅拌分散;(3)调节体系pH为7~9,加入己二酸二酰肼,搅拌10~20min,得到常温酮肼自交联丙烯酸树脂水分散体,可用于水性可剥胶领域。

Patent Agency Ranking