-
公开(公告)号：CN118986949A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410991568.8
申请日：2024-07-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于疾病治疗技术领域，公开了莽草酸作为万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性心内膜炎的体内增效剂中的应用。本发明偶然性的发现莽草酸与万古霉素在体外没有联用增效作用，但是在体内却可以显著降低赘生物中的载菌量，且显著减少大鼠心脏瓣膜上炎性渗出物(赘生物)的生成，由此将莽草酸作为万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性心内膜炎的体内增效剂，从而在提高万古霉素的抗菌活性的同时，也提高治疗效果并减少治疗所需的万古霉素剂量，降低万古霉素的毒副作用。本研究的结果将为MRSA感染性心内膜炎的临床治疗提供新的理论依据和实践指导，具有重要的科学意义和应用价值。
-
公开(公告)号：CN117887745A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311571556.1
申请日：2023-11-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/255 , G01N33/531 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了了一种沙门菌鞭毛蛋白FimH的制备及其在Elisa检测中的应用，本FimH蛋白是沙门菌的鞭毛，通过原核表达系统大肠杆菌BL21(DE3)进行表达，接着按照不可溶蛋白的处理方法进行亲和层析纯化，变性，再复性；并对所制备的蛋白用Bradford试剂盒进行浓度的测定。最后将获得的蛋白作为Elisa检测板的包被抗原。本发明中蛋白的制备方法简单，成本低，容易大批量制备，可应用于ELISA检测方法中，应用前景好。
-
公开(公告)号：CN117683799A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311571584.3
申请日：2023-11-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/255 , G01N33/531 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种沙门膜孔蛋白OmpC的制备方法及其在检测中的应用，本OmpC蛋白通过原核表达系统大肠杆菌BL21(DE3)进行表达，接着按照不可溶蛋白的处理方法进行亲和层析纯化，变性，再复性；并对所制备的蛋白用Bradford试剂盒进行浓度的测定。最后将获得的蛋白作为Elisa检测板的包被抗原。本发明中蛋白的制备方法简单，成本低，容易大批量制备，可应用于ELISA检测方法中，应用前景好。
-
公开(公告)号：CN117338998A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311231882.8
申请日：2023-09-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于医用生物材料的技术领域，公开了一种蓝光增效香芹酚微乳凝胶的制备方法。所述制备方法包括：S1、取聚山梨酯与醇类助表面活性剂混合得到混合表面活性剂，将混合表面活性剂、香芹酚、水充分混合，搅拌处理后得水包油型香芹酚微乳液；S2、将甲基丙烯酰化明胶、苯基(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)磷酸锂、羟丙基甲基纤维素加入水中，使其充分混合制备凝胶混悬液；S3、在凝胶混悬液中加入水包油型香芹酚微乳液，按比例混匀，在蓝光条件下得香芹酚微乳凝胶。本发明所得香芹酚微乳稳定性高，可降低香芹酚挥发，405nm蓝光增效香芹酚作用的同时可以快速原位成胶，所得凝胶具有抗菌、止血、促愈合等优良效果，可应用于伤口敷料领域。
-
公开(公告)号：CN116139132B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202211623414.0
申请日：2022-12-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/417 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了酚妥拉明作为利福平抗菌增效剂的应用，本研究基于酚妥拉明和利福平对大肠杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115745803A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211383443.4
申请日：2022-11-07
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于药物化学领域，特别涉及一种具有羟基的直链脂肪酸或直链酯大黄酸衍生物及其制备方法与应用，本发明所述的大黄酸衍生物具有通式(I)或其药学上可接受的盐：式中R1基团为直链脂肪酸或直链酯，本发明所提供的大黄酸衍生物，是以天然大黄酸为母体的化合物，通过对大黄酸结构的羧基进行修饰，引入带羟基的直链脂肪酸和直链酯，从而提高此类化合物的抗炎活性。本发明的大黄酸衍生物与大黄酸相比，对巨噬细胞的细胞毒性明显降低，并且具有更好的抗炎效果，可用于制备治疗炎症的药物。
-
公开(公告)号：CN115252600A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210799178.1
申请日：2022-07-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种靶向肠道菌群的黄嘌呤氧化酶抑制剂及其应用。本发明提供了7，8‑二羟基黄酮在制备靶向肠道菌群的黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用，7，8‑二羟基黄酮本身对黄嘌呤氧化酶活性无明显的抑制作用，但其在肠道内可以与微生物发生相互作用，通过改变肠道菌群的组成，肠道菌群通过代谢药物，改变其药理作用，进而抑制黄嘌呤氧化酶活性，减少痛风和高尿酸血症患者体内尿酸生成，从而达到调节机体健康和防治疾病的目的。
-
公开(公告)号：CN111893068B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010803862.3
申请日：2020-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/01 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于抗生素的生物降解技术领域，公开了一种Elizabethkingia.anophelis 279‑2菌株及其在降解四环素类抗生素中的应用，本发明提供一种Elizabethkingia.anophelis 279‑2菌株，该菌株于2020年7月23日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No:61096，该菌株的16S rDNA具有如SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，其对四环素类抗生素的多西环素、米诺环素和伊瓦拉环素具有良好的降解作用，能够在16小时后降解64.2％的伊瓦拉环素，为四环素类抗生素的多西环素、米诺环素和伊瓦拉环素残留问题提供了安全、环保的解决途径。
-
公开(公告)号：CN112450229B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202011426739.0
申请日：2020-12-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于紫外杀菌技术领域，公开了植物精油类紫外杀菌增效剂及其联合紫外进行杀菌的方法。本研究基于A波段紫外线(UVA)和植物精油杀菌效果微弱，将其进行联合作用后具有明显的协同杀菌效果。本发明相较于传统的紫外杀菌技术，能够更高效地杀灭细菌并且减少紫外灯质量对于消毒效果的影响。
-
公开(公告)号：CN112602707A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011429762.5
申请日：2020-12-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于紫外杀菌技术领域，公开了一种紫外杀菌增效剂合癸二酸及其应用。本研究基于A波段紫外线(UVA)和癸二酸杀菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同杀菌效果。本发明相较于传统的紫外杀菌技术，能够更高效地杀灭细菌并且减少紫外灯质量对于消毒效果的影响。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
122
records
(took 0.02 seconds)
