公开(公告)号：CN107653234B

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201710965354.3

申请日：2017-10-17

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 范燕萍 ,  岳跃冲 ,  余让才 ,  何杰玲 ,  李昕悦 ,  玉云祎

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  C11B9/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了一种姜花苯环型酯类花香基因HcBSMT及其应用。所述HcBSMT基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；全长DNA序列如SEQ ID NO:2所示；编码序列如SEQ ID NO:3所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。HcBSMT基因在有香味的姜花组织中表达，在无香味的姜花组织中不表达，其表达受花发育的调控，并且表达模式与花香释放相关。将HcBSMT基因导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的具花香转基因植株；也可以根据其基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定姜花属及其杂交子代的花香基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景。

公开(公告)号：CN102277362B

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201110223418.5

申请日：2011-08-05

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 范燕萍 ,  徐婧 ,  兰建彬 ,  卢保兰 ,  余让才

IPC: C12N15/52 ,  C12N9/00 ,  C12N15/63 ,  A01H5/00 ,  C12N15/82 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种姜花萜类花香基因Hctps1及其应用。本发明所述姜花萜类花香基因Hctps1的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示；该基因编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明所述姜花萜类花香基因Hctps1在有香味的姜花花组织表达，也在姜花叶片中受伤害诱导表达，在无香味的姜花品种中不表达，并且其表达与花发育进程有关。本发明所述姜花萜类花香基因Hctps1可以连接到任意一种植物转化载体，然后导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的转基因花香或抗性品种，从而用于生产；也可以根据本发明所述基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定姜花或其它植物的花香基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率。

公开(公告)号：CN1401219A

公开(公告)日：2003-03-12

申请号：CN02115153.9

申请日：2002-04-27

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈雄辉 ,  万邦惠 ,  梁克勤 ,  陆燕鹏 ,  彭海峰 ,  余让才

IPC: A01H1/02

Abstract: 本发明属于水稻育种领域。尤其是株龄调控育性的水稻光温敏核不育系的育种。通过选用具有株龄调控育性基因的水稻品种(系)和光温敏核不育系相互杂交，经选择使较多的株龄调控育性基因与光温敏核不育基因聚集于一体，可选育出具明显株龄调控育性特性的光温敏核不育系。这种不育系实生株不育光温临界值较低，不育期较长可用于当地安全制种；同时由于老株龄再生株不育光温临界值较高，可在当地正常繁种，较好地解决了实用型不育系制种与繁种的矛盾，免去了异地繁殖或冷灌繁殖的条件限制，节省了人力物力，提高了不育系利用的安全性，同时，由于在选育过程中能就地繁殖加代，也加快了育种进程。

公开(公告)号：CN115044656B

公开(公告)日：2025-04-22

申请号：CN202210681115.6

申请日：2022-06-16

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 范燕萍 ,  魏雪 ,  周熠玮 ,  玉云祎 ,  余让才

IPC: C12Q1/6858 ,  C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种利用SSR标记鉴定红姜花与白姜花种间杂交F1杂种真实性的方法。本发明通过分别提取亲本红姜花、白姜花和其杂交F1代的基因组DNA，进行SSR毛细管电泳扩增分析，采用SSR标记引物HcgSSR115和/或HcgSSR1951进行扩增，将种间杂交F1代与亲本的特征峰进行比对，鉴定杂种的真实性。本发明采用的SSR标记特异性强、重复性好，在早期就能筛选出真实杂种，具有鉴定时间短、准确率高、可靠性强的特点，能够替代传统使用形态学的杂种鉴定方法，有效提升了姜花种间杂种鉴定效率。本发明提供的方法能快速鉴定红姜花与白姜花种间杂种真实性，为姜花杂种研究提供有效依据，有利于姜花品种遗传改良。

公开(公告)号：CN117721125A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311623432.3

申请日：2023-11-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 余让才 ,  李代毫 ,  范燕萍

IPC: C12N15/52 ,  C12N9/00 ,  C12N15/82 ,  C12P5/00

Abstract: 本发明公开了一种洋甘菊β‑榄香烯合成酶基因McTPS5及其应用。本发明在洋甘菊中克隆得到β‑榄香烯合成酶基因McTPS5，该基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，编码序列如SEQ ID NO:2所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明通过制备McTPS5基因外源重组蛋白，在催化底物中反应后可以生成倍半萜β‑榄香烯，可用于制备β‑榄香烯；同时，将McTPS5转入植物表达载体中，通过外源转化植物材料，可用于培育β‑榄香烯植物或构建含有倍半萜β‑榄香烯合成酶基因的转基因材料。

公开(公告)号：CN116622751A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310615103.8

申请日：2023-05-26

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 范燕萍 ,  黄迪 ,  王兰 ,  李昕悦 ,  余让才 ,  岳跃冲 ,  玉云祎

IPC: C12N15/60 ,  C12N9/88 ,  C12N15/82 ,  C12P7/22 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了一种姜花香茅醇合成酶基因HcTPS38及其应用，HcTPS38基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，编码序列如SEQ ID NO:2所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明研究显示HcTPS38基因在圆瓣姜花根茎中高表达，与香茅醇在根茎中的表达量一致；制备HcTPS38的外源重组蛋白，通过催化底物后可以生成单萜香茅醇，可用于制备香茅醇；另外，将HcTPS38连接植物转化载体，然后导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达HcTPS38基因的转基因植株，有助于培育香茅醇植物或构建含有单萜香茅醇合成酶基因的转基因材料。

公开(公告)号：CN116445651A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310466514.5

申请日：2023-04-26

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 范燕萍 ,  曾思娴 ,  邹心茹 ,  余让才 ,  李昕悦 ,  玉云祎 ,  岳跃冲

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了非洲菊拉丝型花瓣特异性SSR标记引物及其应用。本发明利用SSR分子标记对非洲菊不同拉丝花瓣性状进行了有效鉴定，得到一种可以快速准确的鉴定出非洲菊不同拉丝型花瓣植株以及种间杂交F1代的花瓣性状的SSR标记引物。本发明提供的SSR标记引物能很好地区分非洲菊花瓣的拉丝与非拉丝性状，并具有明显的多态性，准确率大于65％。且本发明提供的鉴定方法与传统形态学性状观察的鉴定方法相比，具有更好的重复性、省时、特异性强等特点，能够替代传统形态鉴定方法，有效提升非洲菊在分子水平上的育种进程，降低传统形态学性状观察的鉴定周期；并可以通过早期筛选得到具有优良拉丝品种的非洲菊后代，对非洲菊育种具有重要意义。

公开(公告)号：CN109722443B

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：CN201910152787.6

申请日：2019-02-28

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 范燕萍 ,  熊美新 ,  李昕悦 ,  余让才 ,  岳跃冲 ,  玉云祎 ,  罗文平

IPC: C12N15/60 ,  C12N9/88 ,  C12N15/11 ,  C12N15/82 ,  C12P5/00 ,  C12Q1/6895 ,  A01H5/00 ,  A01H5/10 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了一种姜花倍半萜合成酶基因HcTPS14及其应用。所述HcTPS14基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；编码序列如SEQ ID NO:2所示；其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述HcTPS14基因在叶组织和根茎中均有一定表达，在花器官中几乎不表达，并且其表达量受叶片发育的调控。将HcTPS14的外源重组蛋白，催化底物后可以生成倍半萜药用成分α‑石竹烯，可用于制备α‑石竹烯及进一步制备精油、香精和药物；将HcTPS14连接植物转化载体，然后导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的转基因植株；也可以根据本发明所述基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定姜花或其它植物的倍半萜α‑石竹烯合成酶基因，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景，具有较大的应用前景。

公开(公告)号：CN107821161A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711080407.X

申请日：2017-11-06

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 范燕萍 ,  罗燕羽 ,  曹秋香 ,  余让才

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供一种抑制非洲菊未受精胚珠组织培养褐变的方法。该方法通过在适宜的培养条件下，通过添加种类和浓度不同褐变抑制剂来抑制非洲菊未受精胚珠在组织培养过程中的褐变，采用这种抑制外植体褐变的方法后，可以有效的抑制非洲菊未受精胚珠在组织培养过程中的褐变，为其褐变对外植体的影响降到最低，为提高非洲菊未受精胚珠愈伤组织的诱导率和幼芽的分化奠定了基础，也保证了其组织培养的成功，具有较大的应用前景。

公开(公告)号：CN103525816B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201310370871.8

申请日：2013-08-22

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 范燕萍 ,  李昕悦 ,  余让才 ,  吴永琼 ,  岳跃冲 ,  玉云祎

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  C12N1/21 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19

Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种姜花花部特异和受伤害、虫害诱导的TPS2启动子及其应用。所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述TPS2启动子调控的目的基因在转基因烟草中仅在花组织表达，其表达与花发育进程有关，且表达受伤害和虫害的诱导。而且本发明所述TPS2启动子可以连接到任意一种植物转化载体，然后导入姜花或其它植物细胞中，可获得含有所述启动子的转基因花香和抗性，从而用于生产；也可以根据本发明所述启动子序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定姜花或其它植物的花香和抗性基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率。