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公开(公告)号：CN112643045B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202011509483.X
申请日：2020-12-18
Applicant: 华侨大学
IPC: B22F9/24 , B22F1/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C25B11/097
Abstract: 本发明公开了钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用，所述制备方法包括如下步骤：首先将钯前驱盐、三氯化铁、十二羰基三钌和结构调控剂，用9‑十八烯胺作为溶剂，在室温搅拌后，于75～85℃反应2～4h，再升温至145～155℃反应3～12h，自然冷却至室温后，用乙醇和正己烷的混合液充分洗涤，获得所述钯钌超薄纳米片。本发明采用一锅两步法，通过控制不同金属成核和生长的顺序制备钌含量可控的、形貌均一的钯钌超薄电催化剂，用于高效小分子电催化氧化以及氧气电催化还原反应。
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公开(公告)号：CN115472845A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210966307.1
申请日：2022-08-12
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种基于钯镍合金纳米片电催化剂的可充放电锌空电池及其制备方法，以N,N‑二甲基甲酰胺作为反应溶剂、氯化铁为腐蚀剂、溴化钾和六羰基钼为配位剂、聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂，抗坏血酸为还原剂，六水合氯化镍为镍源，乙酰丙酮钯为钯源来制备钯镍合金纳米片。将制备的钯镍合金纳米片作为锌空电池阴极电极电催化剂进行可充放电锌空电池的组装。本发明通过制备组分可控、高比表面积、活性位点丰富的钯镍合金纳米片，并具有良好的ORR和OER电催化活性，再用简单易行、绿色化学的方法组装得到高功率、高稳定性的可充放电锌空电池。
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公开(公告)号：CN110576189B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201910918039.4
申请日：2019-09-26
Applicant: 华侨大学
IPC: B22F9/24 , B22F1/054 , B22F1/17 , B22F1/145 , C25B11/097 , C25B1/02 , B01J23/46 , B01J35/10 , B01J35/02 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种铂层厚度可控的铑铂核壳双金属纳米枝的制备方法。以PVP为表面活性剂，氯化铑作为金属前驱盐，正辛胺作为反应溶剂和还原剂，在聚四氟乙烯反应釜中进行高温高压反应，制备得到纯铑纳米枝。之后，将其用乙醇反复洗涤以清除表面有机物，然后溶于乙二醇中，再注射铂前驱盐溶液，使其在纯铑枝表面沉积上铂层，从而得到Rh@Pt核壳结构双金属纳米枝。本方法通过改变铂前驱盐的注射量，实现对铂层厚度的调控，制备得到的产物具有超细核壳纳米枝结构，应用于催化方面，如醇类电催化氧化，以及氢析出反应中，都能够呈现出良好的催化性能。
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公开(公告)号：CN112643045A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011509483.X
申请日：2020-12-18
Applicant: 华侨大学
IPC: B22F9/24 , B22F1/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C25B11/097
Abstract: 本发明公开了钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用，所述制备方法包括如下步骤：首先将钯前驱盐、三氯化铁、十二羰基三钌和结构调控剂，用9‑十八烯胺作为溶剂，在室温搅拌后，于75～85℃反应2～4h，再升温至145～155℃反应3～12h，自然冷却至室温后，用乙醇和正己烷的混合液充分洗涤，获得所述钯钌超薄纳米片。本发明采用一锅两步法，通过控制不同金属成核和生长的顺序制备钌含量可控的、形貌均一的钯钌超薄电催化剂，用于高效小分子电催化氧化以及氧气电催化还原反应。
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公开(公告)号：CN108435201B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810193899.1
申请日：2018-03-09
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种多枝状Pd@PtNi核壳纳米催化剂的合成方法，为一步合成方法,利用一锅液相还原方法，在程序升温的条件下，分阶段还原，先还原生成Pd核，随后在Pd核表面还原生成PtNi超薄壳层，实现组分核壳分布的一步控制合成，避免了传统两步晶体生长方法的繁琐操作和复杂过程，制备的Pd@PtNi核壳纳米材料为具有高比表面积、高催化活性的多枝状结构，具有良好的催化剂性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111068713A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911220109.5
申请日：2019-12-03
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种多金属一维纳米材料、制备方法及催化剂，包括如下步骤：将可溶性金属盐与十六烷基三甲基氯化铵加入油胺中，于室温搅拌5～30分钟，超声5～30分钟；再加入六羰基钼，于180℃条件下反应6～12小时，最后自然冷却至室温，用乙醇和正己烷洗涤离心处理后，即得多金属一维纳米材料；其中，所述可溶性金属盐包括乙酰丙酮铂，还包括乙酰丙酮铑、乙酰丙酮钴、乙酰丙酮镍中的至少两种。
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公开(公告)号：CN110576189A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910918039.4
申请日：2019-09-26
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种铂层厚度可控的铑铂核壳双金属纳米枝的制备方法。以PVP为表面活性剂，氯化铑作为金属前驱盐，正辛胺作为反应溶剂和还原剂，在聚四氟乙烯反应釜中进行高温高压反应，制备得到纯铑纳米枝。之后，将其用乙醇反复洗涤以清除表面有机物，然后溶于乙二醇中，再注射铂前驱盐溶液，使其在纯铑枝表面沉积上铂层，从而得到Rh@Pt核壳结构双金属纳米枝。本方法通过改变铂前驱盐的注射量，实现对铂层厚度的调控，制备得到的产物具有超细核壳纳米枝结构，应用于催化方面，如醇类电催化氧化，以及氢析出反应中，都能够呈现出良好的催化性能。
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公开(公告)号：CN109759081A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910136483.0
申请日：2019-02-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种二维多元金属纳米材料的制备方法及其应用，包括：将乙酰丙酮钯、乙酰丙酮铂、可选可溶性金属盐、结构调控剂、聚乙烯吡咯烷酮和N-N二甲基甲酰胺于室温混合搅拌30-120min，再加入六羰基钼，于60-80℃反应1-3h，再升温至120-150℃反应1-24h，自然冷却至室温，最后用乙醇和丙酮的混合物充分洗涤，即得所述二维多元金属纳米材料。本发明通过一步法合成，调控反应动力学来控制不同金属成核和生长的速率与顺序制备出尺寸可控、形貌规则的二维超薄多金属纳米电催化剂。
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公开(公告)号：CN108705098A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810340389.2
申请日：2018-04-16
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0025 , B22F1/025 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种铑铂核壳双金属纳米线的合成方法，以乙二醇作为反应溶剂、二水合碘化钠为配位剂、聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂，抗坏血酸钠为弱还原剂，十二水合六氯代铑酸钠为铑源，六水合氯铂酸为铂源。本发明通过先制备铑纳米线晶种，再用简单易行、绿色化学的方法沉积制备出组分可控、高比表面积、高耐久性、高抗CO毒害、缺陷位点丰富的铑‑铂核壳双金属纳米线材料。
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公开(公告)号：CN108526481A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810265805.7
申请日：2018-03-28
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种多枝状纳米合金电催化剂的制备方法，以可溶性金属盐为前驱体、抗坏血酸为结构调控剂、油胺为溶剂及表面活性剂，超声混合5～30分钟得到反应液；将反应液在150～180℃油浴中反应1～12小时后，自然冷却，经正己烷洗涤离心数次得到产物；所述可溶性金属盐包括乙酰丙酮铂，还包括乙酰丙酮镍、乙酰丙酮钴、乙酰丙酮铑中的至少一种；所述产物为100％纯度的多枝状纳米合金，尺寸20～80nm。
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