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公开(公告)号：CN109394730A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811528979.4
申请日：2018-12-13
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种红细胞膜包裹共载藤黄酸和吲哚菁绿白蛋白纳米粒及其制备方法和应用，由载药纳米核心和包裹在该载药纳米核心之外的红细胞膜构成。本发明具有良好的生物相容性和分散性，在激光的照射下产生热量，可以杀死肿瘤细胞，还具有很强的荧光性能，可以在荧光成像模式下指导光热治疗与化疗的联合治疗，通过红细胞在纳米粒表面的修饰，实现在生物体内的长循环，以提高载药纳米粒的疗效。
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公开(公告)号：CN108451931A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810304511.0
申请日：2018-04-04
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种PAH/F聚电解质复合物纳米载体及其制备方法，其由聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖通过聚电解质复合法制成，包括岩藻聚糖壳层和用于负载药物的聚丙烯胺盐酸盐内核，该岩藻聚糖壳层和聚丙烯胺盐酸盐内核通过静电相互作用而结合。本发明的聚电解质复合物纳米载体利用聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖这两种聚电解质，具有药理功效，且聚丙烯胺盐酸盐具有pH敏感性。
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公开(公告)号：CN107281496A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710422440.X
申请日：2017-06-07
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种装载siRNA的MSR-1磁小体复合物及其制备方法，将聚乙烯亚胺与siRNA混合，随后将MSR-1磁小体悬液缓慢滴加于上述聚乙烯亚胺和siRNA的混合物中，旋涡振荡，室温静置，即得装载siRNA的MSR-1磁小体复合物。本发明以具有天然脂质双分子膜层的MSR-1磁小体为载体基体材料，采用聚乙烯亚胺的荷正电包封带负电的siRNA分子，进而与荷负电磁小体静电结合，构建装载siRNA的磁靶向抗癌药物投递系统。该方法制备的MSR-1磁小体药物载体具有形态均一、粒径可控、粒径分布较窄、生物膜包裹等特点，siRNA结合完整，具有血清稳定性和抗酶解能力，抑瘤效果明显，同时该方法工艺简单，操作方便，不涉及有毒有机溶剂，是一种环境友好型的药物载体，因而具有实用性强及广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103848925B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410104920.8
申请日：2014-03-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明涉及赖氨酸接枝海藻酸盐（ALG-g-Lys）及合成方法。赖氨酸接枝海藻酸盐（ALG-g-Lys）材料，利用人体必需氨基酸——赖氨酸为接枝材料，采用碳化二亚胺活化海藻酸钠羧基，然后将赖氨酸接枝到海藻酸钠分子链上，反应后的产物用透析法除去羧基活化剂和未反应完全的小分子底物。改性后的材料可生物降解，降解产物兼具营养作用与药理功效，可在医药、食品等行业的应用中赋予新的功能。
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公开(公告)号：CN102941043B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210391522.X
申请日：2012-10-12
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开一种高压静电抗溶剂过程制备高分子多孔微球的方法，在高压静电力作用下，油包水乳液从注射针头中喷出，滴入到抗溶剂中，油包水乳液油相中的有机溶剂与抗溶剂互相混溶，使聚合物液滴以水乳滴为核在其表面固化析出，形成包覆含致孔剂水乳滴的聚合物微球结构；微球内部由于乳化作用所含有的碳酸氢铵颗粒分解产生的气体在聚乳酸微球表面开孔，即得到多孔结构微球。本发明可用作制备药物载体进行吸入式肺部给药。实验结果证明：理想的工艺参数下能制备出具有大几何粒径的多孔微球；球形度较好，表面粗糙，表面有大量不同粒径的开孔，内部则充满贯通的通孔结构；增大碳酸氢铵的投入量，可显著性地提高产品的几何粒径、降低空气动力学直径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104001219A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410264713.9
申请日：2014-06-13
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种亚临界二氧化碳烧结共载细胞多孔微球支架的方法，以碳酸氢铵水溶液作为水相，PLGA的有机溶液作为油相，将上述水相分散到油相中，通过均质匀化形成油包水的单乳液；将上述单乳液分散到PVA水溶液中得到水包油包水的复乳；继续搅拌使二氯甲烷挥发，得到固化的多孔微球；收集固化的多孔微球，洗涤，冻干；将冻干的多孔微球与一定数量的细胞共同填入模具中，在亚临界二氧化碳的条件下，烧结成多孔微球支架。本发明在温和的条件下，通过一步法获得共载细胞多孔微球烧结支架，确保微球表面多孔形貌的同时，保证细胞活性。
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公开(公告)号：CN103877607A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410032275.3
申请日：2014-01-23
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖吸收止血海绵及其制备方法，其原料包括天然壳聚糖和聚甲基乙烯基马来酸醚，采用六氟异丙醇作为溶剂，以超临界流体法制备。本发明的吸收止血海绵形态均一,多孔且孔洞间相互贯通，通过控制致孔剂的量和粒径，可以制备出疏松度不同；本发明的制备方法中虽然采用六氟异丙醇等有机物作为溶剂，但是由于采用超临界CO2技术可以很好利用其有机溶剂残留低的特点去除，工艺简单，周期短，制备过程绿色环保，符合当前对环境友好型材料的要求，具有实用性强及广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102941043A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210391522.X
申请日：2012-10-12
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开一种高压静电抗溶剂过程制备高分子多孔微球的方法，在高压静电力作用下，油包水乳液从注射针头中喷出，滴入到抗溶剂中，油包水乳液油相中的有机溶剂与抗溶剂互相混溶，使聚合物液滴以水乳滴为核在其表面固化析出，形成包覆含致孔剂水乳滴的聚合物微球结构；微球内部由于乳化作用所含有的碳酸氢铵颗粒分解产生的气体在聚乳酸微球表面开孔，即得到多孔结构微球。本发明可用作制备药物载体进行吸入式肺部给药。实验结果证明：理想的工艺参数下能制备出具有大几何粒径的多孔微球；球形度较好，表面粗糙，表面有大量不同粒径的开孔，内部则充满贯通的通孔结构；增大碳酸氢铵的投入量，可显著性地提高产品的几何粒径、降低空气动力学直径。
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公开(公告)号：CN102697738A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210220836.3
申请日：2012-06-28
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种二氧化碳流体抗溶剂法制备多孔微球的方法，其操作如下：先依次制备油相及油包水乳液，然后将制得的油包水乳液通过高压泵并经由钢制针头喷入预处理过的高压釜中，使包埋有碳酸氢铵颗粒的聚合物微球析出；当乳液喷完后，维持高压釜内压力及温度不变，继续通入二氧化碳淋洗以清除残留的溶剂；淋洗结束后对该高压釜进行缓慢卸压，待该高压釜内的压力降至常压时，收集得到蓬松的粉末状产品；再将收集到的粉末状产品置于50℃真空干燥条件下进行加热分解，得到多孔微球。本发明的优点在于：操作过程简单、有机溶剂残留较低、制得的多孔微球具有几何粒径大、空气动力学直径小的特性。
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公开(公告)号：CN101954087A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010281414.8
申请日：2010-09-08
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开一种岩藻依聚糖药物载体，利用岩藻依聚糖的聚阴离子特性，使其与阳离子聚合物的静电交联作用制备微球，所述的微球粒径在200nm～50μm之间，以及此种载体的制备方法。本发明制备方法工艺简单，操作方便，不涉及有毒有机溶剂，适用于小分子药物以及多肽蛋白类药物的活性保持，是一种环境友好型的载体；同时，由于材料自身具有抗凝血、降血脂、抗肿瘤、抗病毒、增强机体免疫机能等多种生物学活性，具有介入治疗效果，因而具有实用性强及广阔的应用前景。
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