-
公开(公告)号：CN120053702A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510213804.8
申请日：2025-02-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K103/30
Abstract: 本发明提供了一种实现内耳螺旋神经节神经元可视化的靶向核素探针。对于重度和极重度听力损失患者，人工耳蜗植入作为常用且有效的恢复听力手段，能够通过直接刺激SGN产生电活动并形成听觉感知。然而，耳蜗植入术后的疗效显著受存活SGN数量的影响，而现有的听力功能和影像学检查方法无法显示内耳神经元的完整性。因此，缺乏一种能够在体直接、有效地评估SGN完整性的技术手段。本发明将放射性核素示踪剂与特定内耳标记物相结合，实现体内关键蛋白表达水平的检测，反映内耳的听觉功能，解决现有技术无法准确、直接评估耳蜗螺旋神经节完整性的问题。
-
公开(公告)号：CN120025434A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510159017.X
申请日：2025-02-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07K16/18 , C07K1/13 , A61K51/10 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及类风湿性关节炎核素显像领域，公开了一种放射性探针68Ga‑NOT A‑mAbKv 1.3的合成方法及应用，首先mAbKv 1.3单克隆抗体的生产及免疫组织化学染色，mAbKv1.3单克隆抗体的生产，即通过杂交瘤细胞AbM‑F14FTSSCLS0167‑KLH#15接种于小鼠腹腔内，得到含单克隆抗体的腹水，用亲和层析法从腹水中提纯得到mAbKv 1.3单克隆抗体；然后进行放射性探针68Ga‑NOTA‑mAbKv 1.3的合成，依次通过mA bKv 1.3抗体与NOTA连接、NOTA‑mAbKv 1.3纯化、NOTA‑mAbKv 1.3螯合68Ga、68Ga‑NOTA‑mAbKv 1.3标记率测定、68Ga‑NOTA‑mAbKv 1.3纯化、68Ga‑NOTA‑mAbKv 1.3放射化学纯度测定来实现合成放射性探针68Ga‑NOTA‑mAbKv 1.3；本发明解决了目前临床尚缺乏合适的靶点和探针，在活体状态下揭示类风湿性关节炎病变部位免疫细胞炎症活动性的问题。
-
公开(公告)号：CN118903483A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411184635.1
申请日：2024-08-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本申请提供一种核素内照射治疗增敏药物及其制备方法，涉及生物显像及治疗材料技术领域。本申请提供的核素内照射治疗增敏药物包括核素单元、靶向识别单元和增敏单元。核素单元包括金属螯合剂和放射性金属核素，放射性金属核素进行放射性显像或核素内照射治疗。增敏单元为包括二硫键连接的嵌段苯丙氨酸多肽片段，二硫键可消耗肿瘤内高谷胱甘肽水平，改善细胞内微环境，增强内照射治疗杀伤效果；靶向识别单元与增敏单元之间通过二硫键连接，使得靶向识别单元不仅具有靶向作用，还可以阻碍苯环间的π‑π叠加，阻止苯丙氨酸多肽在水溶液折叠，使多肽在体外成单分子的分散状态。
-
公开(公告)号：CN118469937A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410570742.1
申请日：2024-05-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本公开实施例公开了一种定量分析方法、装置、设备、存储介质及计算机程序产品，所述方法包括：获取脑部的第一图像和第二图像；其中，所述第一图像为MRI图像，所述第二图像为PET图像；基于所述第一图像，确定脑白质区域与脑灰质区域；基于所述脑白质区域和/或所述脑灰质区域，确定脑灰白质交界区域；基于所述脑白质区域、所述脑灰质区域、所述脑灰白质交界区域以及所述第二图像，确定所述脑白质区域的第一PET图像、所述脑灰质区域的第二PET图像以及所述脑灰白质交界区域的第三PET图像；对所述第一PET图像、所述第二PET图像以及所述第三PET图像进行定量分析，得到定量分析结果。通过该方法，能够提高定量分析的全面性。
-
公开(公告)号：CN114438161A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210115325.9
申请日：2022-01-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本申请提供了一种监测药物影响生物样本与放射性探针作用的方法，其特征在于，所述方法包括：在一个参考微流道和至少一个样本微流道中持续注入包括放射性探针的第一检测液体；响应于持续注入所述第一检测液体的时长达到第一时长阈值，在所述参考微流道和全部所述样本微流道中持续注入包括放射性探针和药物的第二检测液体；基于注入溶液的所述参考微流道和所述样本微流道在每个时间单元分别对应的成像信息，确定所述药物对生物样本与放射性探针作用的影响；其中，所述样本微流道中包括所述生物样本。通过本申请，能够实时地监测药物对生物样本与放射性探针作用的影响。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114099701A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111430577.2
申请日：2021-11-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本申请提供一种自组装复合多肽及其制备方法和药物，该自组装复合多肽包括依次连接的靶向识别单元、自组装单元和功能单元。自组装单元为包括苯丙氨酸二肽的多肽片段，苯丙氨酸多肽含有多个疏水的苯环结构，可通过π‑π叠加及分子间氢键作用进行β折叠形成超分子纳米胶束，然而由于靶向识别单元与自组装单元之间通过二硫键连接，使得靶向识别单元不仅具有靶向作用，还可以阻碍苯环间的π‑π叠加，阻止苯丙氨酸多肽在水溶液折叠，使多肽在体外成单分子的分散状态。当该自组装复合多肽进入肿瘤细胞内时，由于肿瘤细胞内呈高谷胱甘肽环境，在谷胱甘肽作用下断开二硫键、启动自组装，形成纳米材料。
-
公开(公告)号：CN109721533A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201711024167.1
申请日：2017-10-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07D213/81 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K31/44 , A61P35/00
Abstract: 本申请属于放射性标记化合物领域，具体涉及到一种靶向黑色素瘤的显像剂及其制备与应用。本发明的式I化合物可作为显像剂，特别是靶向黑色素瘤的显像剂。所述化合物在体内/外特异性靶向黑色素瘤细胞，对肿瘤部位亲和力高，且具有显像剂滞留明显和理想的药代动力学特征。此外，本发明的式I化合物在靶向黑色素瘤细胞的过程中，具有代谢速度快，特别是肝脏和肾脏清除速度较快的优点，可以作为一种无创的分子探针用于黑色素瘤早期诊断及分期。最后，本发明式I化合物中的131I发射的β射线可杀死肿瘤细胞用于抑制或治疗肿瘤，特别是黑色素瘤细胞，达到诊疗一体化效果，
-
公开(公告)号：CN117624288A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311463362.X
申请日：2023-11-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07K5/078 , A61K51/08 , A61K51/04 , A61K103/32 , A61K103/20 , A61K103/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及分子检测领域，更具体地，涉及靶向FAP的分子探针。本发明请求保护一种靶向FAP的分子探针，所述分子探针是具有以下通式的化合物，或其药学上可接受的盐或脂：其中，R1为FAP靶向基团；R2为Linker；R3为核素及其标记基团。该探针体外稳定性好，在肿瘤中显影清晰，具有很好的特异性。
-
公开(公告)号：CN117402240A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311277356.5
申请日：2023-09-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07K16/18 , A61K51/10 , C07K1/107 , C12N5/20 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供一种放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成方法，涉及心肌梗死核素显像技术领域。该放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成方法，其特征在于，具体包括以下步骤：S1.mAbKv1.3单克隆抗体的生产及免疫组织化学染色；S2.放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成。本发明提供一种基于mAbKv1.3放射性探针的合成方法，以Kv1.3为靶点并设计探针，利用影像学手段在体示踪心肌梗死后不同时期免疫细胞的活动，能反映梗死后炎症活动程度、炎症活动区域面积、修复期炎症活动情况，在辅助临床无创检查、制定治疗方案、指导患者预后方面具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN117247454A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311071351.7
申请日：2023-08-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 杰库(上海)生物医药研究有限公司
IPC: C07K16/30 , G01N33/574 , G01N33/60 , G01N33/534 , A61K51/10 , A61K51/04 , A61K47/68 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K103/32 , A61K103/10 , A61K103/20 , A61K103/30
Abstract: 本发明涉及分子检测领域，更具体地，涉及靶向GPC3的分子探针。本发明请求保护一种靶向GPC3的分子探针，所述分子探针是具有以下序列的化合物，或其药学上可接受的盐或脂：(GPC3抗体，包括GPC3抗体的抗体片段，或其单域抗体)m‑Rn，其中，R选自由连接基团，螯合剂，放射性核素，另一个靶向多肽或者单抗、单抗片段、单域抗体，以及小分子抑制剂组成的组；其中，n代表R的数量，n＝0‑4；其中，m不为0。该探针体外稳定性好，在肿瘤中显影清晰，具有很好的特异性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
42
records
(took 0.041 seconds)
