一种催化正仲氢转化的催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114367288B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN202210003900.6

    申请日:2022-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种催化正仲氢转化的催化剂及其制备方法和应用,包括如下步骤:(1)、将铁盐溶解于水中,配置铁盐溶液;(2)、加热所述铁盐溶液,在搅拌下加入弱碱性沉淀剂,观察到沉淀析出,沉淀终点pH为8‑12;(3)、将步骤(2)得到的混合体系降温至室温,离心后弃去上清液;(4)、将步骤(3)得到的沉淀中加水,搅拌,离心后弃去上清液;(5)、重复步骤(4)若干次,最后一次结束时弃去上清液,不再补加水;(6)、将步骤(5)得到的沉淀过滤后得到滤饼,滤饼经干燥、焙烧和成型后得到正仲氢转化催化剂。本发明制备的正仲氢转化催化剂的碱金属离子含量低,正仲氢催化转化活性提高,可应用于氢液化设备、液氢贮箱和仲氢发生器等。

    一种高能合成燃料1'-甲基-1,1':2',1''-三环丙烷的提纯方法

    公开(公告)号:CN119320305A

    公开(公告)日:2025-01-17

    申请号:CN202411323723.5

    申请日:2024-09-23

    Abstract: 本发明公开了一种高能合成燃料1'‑甲基‑1,1':2',1”‑三环丙烷的提纯方法,包括:(1)将1'‑甲基‑1,1':2',1”‑三环丙烷粗产品与酸混合,搅拌,混合物静置分液;(2)取上层液体与碱混合,搅拌,混合物静置分液;(3)取上层液体进行干燥处理,得到提纯产物1'‑甲基‑1,1':2',1”‑三环丙烷。本发明的方法可以高效地去除1'‑甲基‑1,1':2',1”‑三环丙烷粗品中的环丙甲酮、水、吖嗪、吡唑啉、含氮高聚物等杂质,提纯产品符合航天燃料品质要求。另外,本发明的提纯过程仅需两步反应与一步干燥处理,操作简单,成本低廉,效率较高,同时干燥剂可再生,为中小规模生产提供一种可行方案。

    一种用于制备环丙甲酮的催化剂及其制备方法和环丙甲酮的制备方法

    公开(公告)号:CN118892824A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410921894.1

    申请日:2024-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种用于制备环丙甲酮的催化剂及其制备方法和环丙甲酮的制备方法。催化剂包括100重量份的酸性载体和负载于酸性载体表面的、0.1‑5重量份的贵金属;上述催化剂能够提高环丙甲酮的产率;还提供一种催化剂的制备方法,将酸性载体粉体与贵金属氯化物的水溶液混合,对混合物依次进行干燥、冷却处理,制得催化剂前驱体;将催化剂前驱体依次进行煅烧、还原、冷却处理,制得催化剂粉体;上述制备方法简单,可批量制备用于工业放大;还提供一种环丙甲酮的制备方法,2‑甲基呋喃和供氢溶剂在催化剂的作用下发生催化氢转移、催化加氢和重排反应,制得到环丙甲酮;上述制备方法能够避免高压氢气的使用,并且具有缩短工艺周期,产物易分离的特点。

    一种应用于火星表面的甲烷推进剂原位制备装置及方法

    公开(公告)号:CN117181129A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311146165.5

    申请日:2023-09-06

    Abstract: 本发明提供一种应用于火星表面的甲烷推进剂原位制备装置及方法。甲烷推进剂原位制备装置包括配气系统、反应气预处理系统、Sabatier反应系统和产物收集系统。配气系统用于将火星表面制取的二氧化碳和氢气经过预处理后输送至反应气预处理系统;反应气预处理系统用于将二氧化碳和氢气混合和加热后形成预热混合反应气,并输送至Sabatier反应系统;Sabatier反应系统用于将预热混合反应气通过Sabatier反应生成甲烷和水,Sabatier反应系统包括Sabatier反应器和用于稳定Sabatier反应器内温度场的循环风组件;产物收集系统用于将Sabatier反应生成的甲烷和水进行分离和收集。本发明为Sabatier反应器配备用于稳定Sabatier反应器内温度场的循环风组件,使Sabatier反应器在不同反应气流量下均具备稳定的温度场和流动场。

    一种胶质脱除剂、制备方法、应用以及燃料脱胶质的方法和设备

    公开(公告)号:CN115044389A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210656303.3

    申请日:2022-06-10

    Abstract: 本发明公开一种胶质脱除剂、制备方法、应用以及燃料脱胶质的方法和设备。胶质脱除剂的制成原料包括聚苯乙烯、聚乙烯醇、交联剂、乳化剂、助乳化剂、去离子水、引发剂和离子液体[X‑(CH2)3‑NEt3]Cl。方法包括:(1)将乳化剂、助乳化剂、去离子水混合形成第一混合液;(2)将第一混合液与聚苯乙烯、聚乙烯醇和交联剂,搅拌混合,形成第二混合液;(3)将第三混合液与引发剂搅拌混合,得到固液混合物,过滤,烘干;(4)将干燥后的固体与离子液体[X‑(CH2)3‑NEt3]Cl搅拌混合,得到混合物;(5)将混合物用去离子水洗涤至中性,用稀酸进行洗涤,得到胶质脱除剂。燃料在一定温度下流经所述胶质脱除剂,胶质脱除效果好,且工艺条件简单,可实现连续化操作,适合工业放大。

    一种环丙烷衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN114436731A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202210019480.0

    申请日:2022-01-10

    Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域,公开了一种环丙烷衍生物的制备方法,包括如下步骤:1)向吡唑啉化合物中加入干燥剂进行混合,静置分液后,收集上层液体,得到干燥的吡唑啉化合物;2)向干燥的吡唑啉化合物中加入催化剂,混合得到反应液;3)加热反应液,直至反应液的温度达到180‑190℃,开始收集蒸馏产生的冷凝液;4)继续加热反应液至200‑210℃,保温,直至不再产生冷凝液;5)继续加热反应液至230‑240℃,保温,直至不再产生冷凝液,所收集的冷凝液即为目标产物。本发明的制备方法工艺条件简单,反应收率高,且制备过程中所产生的三废少,适合进行工业放大,所得目标产物能够满足环丙烷衍生物作为医药中间体,或用于制备航天推进剂的使用需求。

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