-
公开(公告)号：CN101824080A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010168584.5
申请日：2010-05-04
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种青杄转录因子PwHAP5及其编码基因与应用。所述PwHAP5是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物种子萌发相关的由1)衍生的蛋白质。将PwHAP5蛋白的编码基因导入拟南芥中后，转基因拟南芥的种子在高盐或干旱环境下的萌发率显著高于野生型拟南芥。
-
公开(公告)号：CN101435817A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810117081.8
申请日：2008-07-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N33/48
Abstract: 本发明公开了一种向木本植物中引入荧光示踪剂的方法及其专用装置。本发明所提供的用于引入荧光示踪剂的装置，包括针、用于输导示踪溶液的具有吸水性质的线、用于吸附示踪溶液的吸水性材料和用于盛放所述吸水性材料的底部密封的容器；所述具有吸水性质的线的一端穿过所述针的针孔，所述针连带所述具有吸水性质的线穿过所述容器底部，所述具有吸水性质的线的另一端缠绕在所述吸水性材料上，所述吸水性材料设于所述容器底部。本发明的用于引入荧光示踪剂的装置结构简单，成本低廉，操作方便。本发明的利用向木本植物中引入荧光示踪剂的方法，实现了木本植物中引入荧光物质，且操作简单、耗时短，具有较大的实际应用价值。
-
公开(公告)号：CN110256543B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201910422466.3
申请日：2019-05-21
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了PwNAC1基因及其编码蛋白在植物抗逆中的应用。本发明提供的蛋白是如下a)或b)或c)或d)的蛋白：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白；b)在序列2所示的蛋白的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白；d)与序列2所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白。本发明发现新基因PwNAC1，将其导入拟南芥中得到转PwNAC1拟南芥植株。通过实验证明，转PwNAC1拟南芥植株的抗旱性和抗盐性显著提高，表明PwNAC1或其编码的蛋白具备抗逆性。
-
公开(公告)号：CN110218247B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910446974.5
申请日：2019-05-27
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明首次公开了RNA结合蛋白PwRBP1和NAC转录因子PwNAC1蛋白能够互作形成异源二聚体，协同促进提高植物耐逆性。本发明将青杄中的PwRBP1和PwNAC1编码基因共同导入拟南芥中得到共转PwRBP1和PwNAC1拟南芥植株。实验证明，相比于受体植株以及单转PwRBP1或PwNAC1拟南芥植株，共转两种基因的拟南芥植株的耐旱性和耐盐性得到显著提高，表明PwRBP1和PwNAC1能够协同促进植物提高耐逆性，适于推广应用。
-
公开(公告)号：CN107827964B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201711306272.4
申请日：2017-12-11
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了与植物耐逆性相关的转录因子PwNAC2及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列2所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。本发明发现新基因PwNAC2，将其导入拟南芥中得到转PwNAC2拟南芥植株，通过实验证明，转PwNAC2拟南芥植株的耐旱性和耐盐性显著提高，表明PwNAC2或其编码的蛋白具备耐逆性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111116721A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201910984610.2
申请日：2019-10-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了与植物耐逆性相关的NAC转录因子PwNAC30及其编码基因与应用。通过实验证明，转PwNAC30拟南芥植株的耐旱性和耐盐性显著低于野生型株系，表明PwNAC30为一种植物响应逆境胁迫的负调控转录因子。
-
公开(公告)号：CN110256543A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910422466.3
申请日：2019-05-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了PwNAC1基因及其编码蛋白在植物抗逆中的应用。本发明提供的蛋白是如下a)或b)或c)或d)的蛋白：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白；b)在序列2所示的蛋白的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白；d)与序列2所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白。本发明发现新基因PwNAC1，将其导入拟南芥中得到转PwNAC1拟南芥植株。通过实验证明，转PwNAC1拟南芥植株的抗旱性和抗盐性显著提高，表明PwNAC1或其编码的蛋白具备抗逆性。
-
公开(公告)号：CN108651276A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710196205.5
申请日：2017-03-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了蓝莓组织袋内生根培养方法。本发明公开的蓝莓组织生根培养方法，包括：1)将半固体培养基或固体培养基装至塑料袋中，得到装有培养基的塑料袋；塑料袋由有机高分子材料制成；2)将蓝莓组织置于装有培养基的塑料袋中进行培养，完成蓝莓的组织培养；固体培养基或半固体培养基为向液体培养基中添加不同浓度的卡拉胶代替传统的琼脂得到的培养基；有机高分子材料为聚丙烯。实验证明，利用本发明的蓝莓组织生根培养方法培养蓝莓组织13天即开始生根，不仅大大缩短生根时间，还可以提高蓝莓组织的生根率，减少占用空间，节约生产成本，加速苗木繁育。
-
公开(公告)号：CN119530420A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311089501.7
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种蓝莓耐盐相关分子标记和应用。本发明提供了检测蓝莓基因组中VcHKT1；1基因启动子中是否含有ProVcHKT1；1‑InDel的物质在如下任一中的应用：1)检测或辅助检测蓝莓耐盐性；2)选育耐盐蓝莓；所述ProVcHKT1；1‑InDel的核苷酸序列为ATTGATAA；所述VcHKT1；1基因编码区如SEQ ID NO:1所示的DNA分子。本发明的鉴定了一个位于启动子中插入或缺失的，与蓝莓耐盐性连锁的核苷酸片段，该片段的插入或缺失，可作为蓝莓耐盐分子标记。本发明还提供了一种用于检测本发明的蓝莓耐盐分子标记的引物对和试剂盒，以及检测蓝莓是否耐盐的方法。
-
公开(公告)号：CN118185990A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410393209.2
申请日：2024-04-02
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种蓝莓原生质体瞬时转化的方法。本发明属于生物技术领域，具体涉及一种蓝莓原生质体瞬时转化的方法。蓝莓原生质体的瞬时转化方法包括如下步骤：1)转化：将质粒/Ca2+溶液与蓝莓原生质体悬浮液混合形成孵育液，随后加入PEG溶液，混匀得到孵育混合物；2)培养：在所述孵育混合物中加入W5溶液终止反应，离心收集沉淀，再加入WI溶液，遮光培养，完成蓝莓原生质体的转化，转化效率达到30％。本发明为构建蓝莓在细胞层面上的基因表达系统，包括基因功能验证、基因表达调控、蛋白亚细胞定位、信号转导、RNA干扰和/或基因编辑等生物学研究，提供了技术支撑。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
33
records
(took 0.049 seconds)
