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公开(公告)号:CN100422336C
公开(公告)日:2008-10-01
申请号:CN200510012025.4
申请日:2005-06-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 利用根癌农杆菌介导法将CHS基因导入地被菊花,获得了抗性植株。经过PCR、PCR-Southern、Southern等分子生物学技术检测,获得了6株转基因植株。将转CHS基因植株(编号依次为:05,08,32,33,42,48)与非转基因地被菊花苗生长进行比较,发现生长情况基本一致,株高(cm)、冠幅(cm)、节数、节间(cm)、叶长(cm)、叶宽(cm)、叶长/叶宽、花数、花径(cm)、重瓣性等方面差异均不显著,植株仍可以保持原有的优良性状。
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公开(公告)号:CN101015254A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200710064050.6
申请日:2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种栽培地被菊一年两次开花的方法,先将地被菊采用扦插或播种的方式进行培养,分栽后喷施2000ppm的B9一次,再在30天和60天后各喷施一次,每周喷施200ppm的氮肥一次,分栽两个月后每周喷施KH2PO4200ppm一次。本发明所述的地被菊的栽培方法,一方面可以缩短菊花的育种进程,使短日照的地被菊利用春天天然渐长的短日照和秋季的短日照,一年内繁育两次;另一方面这种培养方法丰富了夏季花卉。本发明可以应用于地被菊各个不同品种的栽培。
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公开(公告)号:CN101011032A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200710064049.3
申请日:2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种延长菊花花期的方法,该方法包括步骤:切取花蕾发育到透色时期的菊花花枝;置于一定的温度和湿度下保存;取出花枝,至于生根培养液中,在特定温度下培养,花枝发出自己的根系;然后添加营养液至花朵开放。本发明的方法把我国传统的秋菊和寒菊的花期延后40天到80天,可在元旦或春节上市,成为年宵花。本发明也提供了用于上述延长菊花花期方法的MS+IBA0.1mg/L+NAA1mg/L+1M AgNO3生根培养液,以及向每升水中添加了525mg NH4NO3+340mg 1M KH2PO4+30mg STS的营养液。
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公开(公告)号:CN108070026B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201711407265.3
申请日:2017-12-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明提供了菊花CmTFL1a基因及其应用,属于植物基因工程领域。所述菊花CmTFL1a基因序列如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白序列如SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导法侵染菊花叶盘,将该基因转入菊花中,得到转CmTFL1a基因菊花株系,结果发现转CmTFL1a基因菊花株系出现晚花现象,比野生型晚8‑14天,并且分枝增多,地表覆盖率增加。可见本发明的菊花CmTFL1a基因具有使菊花开花延迟、促进菊花分枝的功能,将该基因应用于植物性状改良,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106106178B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201610613875.8
申请日:2016-07-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种糖果鸢尾的组织培养方法,包括如下步骤:1)选择糖果鸢尾的花蕾、花托、茎节或嫩叶作为外植体,接种到愈伤诱导培养基中,培养至分化出不定芽;2)将所述不定芽转接到继代增殖培养基中至分化出苗;3)将所述苗转接到生根培养基中,培养生根后得糖果鸢尾幼苗。本发明所述的组织培养方法可保持糖果鸢尾的优良性状,实现大规模地快速繁殖,在培养的过程中愈伤组织形成率高,生长状态良好,最终成苗率高。
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公开(公告)号:CN106305409A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610704013.6
申请日:2016-08-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/02
CPC classification number: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及一种萱草属植物授粉的方法,包括将中空轻质管状物套在萱草柱头上对柱头进行隔离;所述管状物一端开口、另一端封闭、且内径略大于萱草柱头外径。本发明方法不管刮风或下雨,都不会对授粉的结果有任何影响,非常适合萱草属的杂交授粉,大大提高了萱草在不良天气条件下的授粉的结实率,增加了授粉时间。此外本发明方法不必去雄,减轻了育种工作量。
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公开(公告)号:CN105075595A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510479190.4
申请日:2015-08-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
CPC classification number: A01G22/00
Abstract: 本发明提供了一种观赏期长的花卉种子组合,所述组合含有以下花卉的种子:五色菊,花菱草,柳穿鱼,中国石竹,花葱,耧斗菜,矢车菊,虞美人,中国勿忘我,莱雅菊,大阿米芹,抱茎金光菊,一年生飞燕草,翠菊,柳叶马鞭草,西洋滨菊,钓钟柳,宿根蓝亚麻,宿根花菱草,婆婆纳,黑心菊,宿根天人菊,菊花,紫松果菊和千屈菜。利用上述组合进行混播,可一次播种,多季、多年观赏,且每年观赏期可持续4~5个月,具有可持续性强、观赏期长、景观连续、群落稳定的优势。
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公开(公告)号:CN104823630A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510175878.3
申请日:2015-04-14
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明涉及一种花卉混播景观快速建植的方法,包括步骤:(1)根据生态学原理和景观要求选择出来10-15种花卉和草,(2)基质选择泥炭或椰糠,和蛭石按2.5-3.5:1混合,填充在育苗盘内,下垫无纺布,(3)将花卉和/或草的种子与细沙混合后播种,播种密度为220-280粒/m2;(4)播种后浇透水,种子萌发后需要注意给水操作,(5)1-3个月后提起无纺布移栽。采用本发明提出的方法建植花卉混播,建植前只需要必要的整地工作,观赏期过后即可撤去,是一种快速便捷的花卉混播应用形式。以此种方法建植的花卉草皮卷,从播种到成卷需时1个月左右,从移栽到达到主要观赏期1个月左右,大量开花的最佳观赏期可达4个月以上。
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公开(公告)号:CN103773762A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410016955.6
申请日:2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2,用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq?ID?No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外,本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法,建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系,该标记可以用于进行菊属,亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定,植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等,应用前景十分广阔。
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公开(公告)号:CN102634513A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210019902.0
申请日:2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记,其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外,本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法,建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系,并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种,重复性好,是一种可靠有效的DNA分子标记。
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