-
公开(公告)号:CN113557954A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110761880.4
申请日:2021-07-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/02 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种获得紫薇属与黄薇属属间杂种的方法,具体步骤如下:1)以黄薇属的柳叶黄薇为母本、紫薇属的紫薇为父本,进行属间人工杂交;2)杂交后对母本柱头喷施激素保果,取未成熟果实进行胚拯救,获得杂交后代材料;3)对杂种后代进行形态学观察,并采用SSR分子标记进行杂种鉴定,获得紫薇属与黄薇属属间杂种。利用本发明提供的方法,实现了紫薇属与黄薇属属间基因交流,获得了属间杂交新种质,使利用属间杂交培育紫薇新品种成为可能,本发明提供的方法也可用于近缘属亲缘关系研究。
-
公开(公告)号:CN105886640B
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201610326992.6
申请日:2016-05-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及紫薇矮化株型SNP分子标记及应用。本发明利用SLAF‑seq技术开发出3个紫薇株型SNP分子标记M16337、M25207和M38412,它们的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示。将本发明的3个分子标记用于辅助选择育种,可以实现苗期提早选择,减少工作量,从而加快紫薇育种进程。
-
公开(公告)号:CN104186317A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410394862.7
申请日:2014-08-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及云南紫薇的组培快繁方法,在云南紫薇种子成熟季节,采收已木质化但未开裂的果实,在4℃条件下储存2周,然后对整个果实进行灭菌,剖开果实,取出种子,去除种翅,接种于含0.5g/L活性炭的1/2MS基本培养基中,暗培养1-2周直到种子萌发,然后转到光下进行培养;将高度超过2cm的萌发苗接种到丛生芽诱导培养基上,培养5-6周,获得大量丛生芽,将丛生芽接种到生根培养基上,培养6-8周,直到所有的无菌苗均生根,然后对生根苗进行炼苗,移栽出瓶。本发明从云南紫薇的繁殖入手,利用组织培养的方法来解决其在自然条件下种子萌发困难、繁殖系数较低的问题,为云南紫薇种质资源保存及进行更加深入的研究奠定基础。
-
公开(公告)号:CN103081680A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310018038.7
申请日:2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种河池报春苣苔的叶插繁殖方法,包括如下步骤:包括1)选择扦插时间、2)插穗准备、3)扦插床准备、4)扦插、5)扦插后管理及6)上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法,可实现河池报春苣苔的快速扩繁,成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致,且通过本发明的叶插繁殖方法,可实现河池报春苣苔的周年生产,为河池报春苣苔的商品化生产提供可能,同时降低河池报春苣苔商品化生产成本。
-
公开(公告)号:CN102634513A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210019902.0
申请日:2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记,其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外,本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法,建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系,并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种,重复性好,是一种可靠有效的DNA分子标记。
-
公开(公告)号:CN101974617B
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN200910244439.8
申请日:2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记,其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外,本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法,建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系,并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种,重复性好,是一种可靠有效的DNA分子标记。
-
公开(公告)号:CN101921322A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN201010255730.8
申请日:2010-08-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及菊花光周期敏感型基因CmFT,同时涉及CmFT基因在菊花光周期敏感性中的应用。本发明采用同源基因克隆法结合RACE技术,从菊花中分离了FT同源基因CmFT,该基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,CmFT属于FT亚家族成员。CmFT与菊花光敏感性相关,通过遗传转化,将基因转入模式植物拟南芥和普通菊花品种,结果表明,该基因能够调节菊花的光周期,促进开花。
-
-
-
-
-
-