公开(公告)号：CN103773760A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201410016333.3

申请日：2014-01-14

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 张启翔 ,  刘华 ,  孙明 ,  高亦珂 ,  潘会堂 ,  程堂仁 ,  王佳 ,  杨炜茹

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。

公开(公告)号：CN102768131A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201210146739.4

申请日：2012-05-11

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 张启翔 ,  陈晶鑫 ,  杨炜茹 ,  孙丽丹

IPC: G01N1/28

Abstract: 本发明提供了一种梅花染色体周年性制片方法，该方法根据时间选取如下分生组织作为制片材料：1)春季，早春枝条新发茎尖；2)初夏，梅花未成熟胚，以及未成熟胚组织培养所得生长点；3)夏、秋，梅花一年生实生苗顶端生长点；4)冬季，梅花休眠枝条水培所得茎尖。以上述的制片材料进行染色体制片，依次进行低温固定、酶解、染色压片，均可获得分散良好、清晰的染色体图像。本发明解决了梅花染色体研究过程中染色体制片取材周期短、时间受限的问题。

公开(公告)号：CN101971775A

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN201010511389.8

申请日：2010-10-18

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 张启翔 ,  石晋芳 ,  孙明 ,  程堂仁 ,  杨炜茹 ,  孔滢

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了百合(Lilium longiflorum)组培苗叶片直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，步骤为：将百合无菌苗的叶盘接种至小鳞茎诱导培养基，再将诱导的小鳞茎接种至小鳞茎膨大培养基，其中所述的小鳞茎诱导培养基为：MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1～0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.25g/L，所述的小鳞茎膨大培养基为：MS+活性炭2.0～2.5g/L+蔗糖90g/L+琼脂6.25g/L。本发明的百合无菌苗叶片直接诱导小鳞茎的繁殖方法，一个叶盘能够产生1～3个小鳞茎。鳞茎直接产生根的诱导率达到100％，与鳞片直接诱导丛生芽，再产生小鳞茎的过程相比，缩短了时间，简化了步骤，为新发现的一条器官直接发生途径。