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公开(公告)号：CN110256543B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201910422466.3
申请日：2019-05-21
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了PwNAC1基因及其编码蛋白在植物抗逆中的应用。本发明提供的蛋白是如下a)或b)或c)或d)的蛋白：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白；b)在序列2所示的蛋白的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白；d)与序列2所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白。本发明发现新基因PwNAC1，将其导入拟南芥中得到转PwNAC1拟南芥植株。通过实验证明，转PwNAC1拟南芥植株的抗旱性和抗盐性显著提高，表明PwNAC1或其编码的蛋白具备抗逆性。
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公开(公告)号：CN110218247B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910446974.5
申请日：2019-05-27
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明首次公开了RNA结合蛋白PwRBP1和NAC转录因子PwNAC1蛋白能够互作形成异源二聚体，协同促进提高植物耐逆性。本发明将青杄中的PwRBP1和PwNAC1编码基因共同导入拟南芥中得到共转PwRBP1和PwNAC1拟南芥植株。实验证明，相比于受体植株以及单转PwRBP1或PwNAC1拟南芥植株，共转两种基因的拟南芥植株的耐旱性和耐盐性得到显著提高，表明PwRBP1和PwNAC1能够协同促进植物提高耐逆性，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN107827964B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201711306272.4
申请日：2017-12-11
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了与植物耐逆性相关的转录因子PwNAC2及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列2所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。本发明发现新基因PwNAC2，将其导入拟南芥中得到转PwNAC2拟南芥植株，通过实验证明，转PwNAC2拟南芥植株的耐旱性和耐盐性显著提高，表明PwNAC2或其编码的蛋白具备耐逆性。
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公开(公告)号：CN111116721A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201910984610.2
申请日：2019-10-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了与植物耐逆性相关的NAC转录因子PwNAC30及其编码基因与应用。通过实验证明，转PwNAC30拟南芥植株的耐旱性和耐盐性显著低于野生型株系，表明PwNAC30为一种植物响应逆境胁迫的负调控转录因子。
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公开(公告)号：CN110256543A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910422466.3
申请日：2019-05-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了PwNAC1基因及其编码蛋白在植物抗逆中的应用。本发明提供的蛋白是如下a)或b)或c)或d)的蛋白：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白；b)在序列2所示的蛋白的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白；d)与序列2所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白。本发明发现新基因PwNAC1，将其导入拟南芥中得到转PwNAC1拟南芥植株。通过实验证明，转PwNAC1拟南芥植株的抗旱性和抗盐性显著提高，表明PwNAC1或其编码的蛋白具备抗逆性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108651276A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710196205.5
申请日：2017-03-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了蓝莓组织袋内生根培养方法。本发明公开的蓝莓组织生根培养方法，包括：1)将半固体培养基或固体培养基装至塑料袋中，得到装有培养基的塑料袋；塑料袋由有机高分子材料制成；2)将蓝莓组织置于装有培养基的塑料袋中进行培养，完成蓝莓的组织培养；固体培养基或半固体培养基为向液体培养基中添加不同浓度的卡拉胶代替传统的琼脂得到的培养基；有机高分子材料为聚丙烯。实验证明，利用本发明的蓝莓组织生根培养方法培养蓝莓组织13天即开始生根，不仅大大缩短生根时间，还可以提高蓝莓组织的生根率，减少占用空间，节约生产成本，加速苗木繁育。
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公开(公告)号：CN101492485A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910079897.0
申请日：2009-03-13
Abstract: 本发明公开了一种提取裸子植物组织中RNA的方法。该方法包括以下步骤：1)用RNA提取缓冲液处理植物材料；2)去蛋白：用等体积的氯仿/异戊醇抽提两次；3)用LiCl沉淀RNA和用SSTE回溶RNA；4)去除多糖：将无水乙醇和醋酸钾加入到步骤3)得到的回溶溶液中，放入冰浴中沉淀多糖；5)再次经氯仿/异戊醇抽提；6)再次沉淀RNA和DEPC·H2O回溶RNA。为了去除DNA，还可进行以下步骤：a)用无RNase污染的DNase去除DNA；b)用氯仿/异戊醇抽提去除DNase；c)重复步骤6)。其中，所述RNA提取缓冲液中含有100mmol/L Tris HCl(pH 8.0)、2g/100mlCTAB、2g/100mlPVP、2mol/LNaCl、25mmol/L EDTA，使用前加入终浓度10mmol/L二硫苏糖醇和2％(体积百分比)的β－巯基乙醇。这样解决了多糖、多酚等干扰，得到的RNA纯度高。
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公开(公告)号：CN119530420A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311089501.7
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种蓝莓耐盐相关分子标记和应用。本发明提供了检测蓝莓基因组中VcHKT1；1基因启动子中是否含有ProVcHKT1；1‑InDel的物质在如下任一中的应用：1)检测或辅助检测蓝莓耐盐性；2)选育耐盐蓝莓；所述ProVcHKT1；1‑InDel的核苷酸序列为ATTGATAA；所述VcHKT1；1基因编码区如SEQ ID NO:1所示的DNA分子。本发明的鉴定了一个位于启动子中插入或缺失的，与蓝莓耐盐性连锁的核苷酸片段，该片段的插入或缺失，可作为蓝莓耐盐分子标记。本发明还提供了一种用于检测本发明的蓝莓耐盐分子标记的引物对和试剂盒，以及检测蓝莓是否耐盐的方法。
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公开(公告)号：CN118185990A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410393209.2
申请日：2024-04-02
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种蓝莓原生质体瞬时转化的方法。本发明属于生物技术领域，具体涉及一种蓝莓原生质体瞬时转化的方法。蓝莓原生质体的瞬时转化方法包括如下步骤：1)转化：将质粒/Ca2+溶液与蓝莓原生质体悬浮液混合形成孵育液，随后加入PEG溶液，混匀得到孵育混合物；2)培养：在所述孵育混合物中加入W5溶液终止反应，离心收集沉淀，再加入WI溶液，遮光培养，完成蓝莓原生质体的转化，转化效率达到30％。本发明为构建蓝莓在细胞层面上的基因表达系统，包括基因功能验证、基因表达调控、蛋白亚细胞定位、信号转导、RNA干扰和/或基因编辑等生物学研究，提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN114560919B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202210133123.7
申请日：2022-02-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物耐旱性相关的MYB转录因子VcMYB108及其编码基因与应用，涉及生物技术领域。本发明提供的VcMYB108蛋白是SEQ ID NO.2所示的蛋白质，VcMYB108蛋白的编码基因是SEQ ID NO.1所示的DNA分子。本发明通过将新基因VcMYB108导入拟南芥中得到转VcMYB108拟南芥植株，通过实验证明，VcMYB108转基因拟南芥植株在萌发期和苗期的耐旱性均显著高于野生型株系和转空载体株系，且未对植物生长发育和果荚产量产生影响，表明VcMYB108是一种植物响应逆境胁迫的正调控转录因子，能够在不改变花期和产量的情况下提升植物的耐旱能力。暗示通过在受体植物中表达VcMYB108基因或其同源基因后所产生的转基因品系能够在不牺牲植物生长量的条件下提升植物的耐旱能力。
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