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公开(公告)号：CN109136167A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810762876.8
申请日：2018-07-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了百合叶肉原生质体的制备方法，包括步骤：(1)取带有未开放花蕾的百合植株，进行暗处理；(2)取植株的叶片，清洗、消毒；(3)向叶肉材料中加入酶解溶液，于暗处真空抽提，然后暗处静置酶解数小时，得到含有叶肉原生质体的酶解液；(4)所得酶解液用W5溶液稀释，网筛过滤，所得滤液经低速离心，弃上清，用W5溶液重悬原生质体沉淀，低速离心，弃上清，重复洗一次；用MMG溶液重悬原生质体沉淀。本发明克服了百合叶肉原生质体分离效率低的问题，有效建立了百合叶肉原生质体制备的方法。
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公开(公告)号：CN105695479A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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公开(公告)号：CN103773760B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN103081681B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310018322.4
申请日：2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种报春苣苔属植物的叶插繁殖方法，包括如下步骤：包括1）选择扦插时间、2）插穗准备、3）扦插床准备、4）扦插、5）扦插后管理及6）上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法，可实现报春苣苔属植物的快速扩繁，成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致，且通过本发明的叶插繁殖方法，可实现报春苣苔属植物的周年生产，为报春苣苔属植物的商品化生产提供可能，同时降低报春苣苔属植物商品化生产成本。
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公开(公告)号：CN103773760A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102876790B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210348317.5
申请日：2012-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种菊属及其近缘种属通用的SSR标记PCR反应方法，其PCR反应体系中，引物浓度为0.32μM/μl，Taq酶浓度为0.2U/μl，dNTP浓度为0.4μM/μl，Mg2+的浓度为0.65μM/μl，DNA的浓度为2~4ng/μl。应用本发明所用的方法进行SSR分子标记PCR反应，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，在菊属、亚菊属、太行菊属、芙蓉菊属的野生种和品种间通用，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102634513B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201210019902.0
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记，其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外，本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法，建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系，并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种，重复性好，是一种可靠有效的DNA分子标记。
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公开(公告)号：CN102645360A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210111914.6
申请日：2012-04-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种紫微属植物茎尖生长点染色体制片方法。本发明方法选取紫薇属植物一年生枝条茎尖生长点或初冬修剪经冷藏处理的枝条水培后新发出的茎尖生长点最内侧长度为0.5～1.0cm的部分，依次经固定液(按体积比乙醇∶冰醋酸∶三氯甲烷＝5∶3∶2)固定、前低渗处理、混合酶液酶解后低渗处理，火焰干燥法制片。本发明的染色体制片方法省去预处理、解离、染色压片过程，直接固定，提高制片效率，避免预处理液及解离液对染色体的毒害作用，维持染色体原始形态，获得更好的染色体分散效果，同时扩大了紫薇属植物染色体制片的取材范围及时间。本发明方法的制片能够用于荧光原位杂交实验，为紫薇属基因组的进一步研究奠定良好基础。
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公开(公告)号：CN102228004A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110121244.1
申请日：2011-05-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种胭脂花组培繁殖的种质保存方法，包括低温处理后的外植体经表面灭菌后，进行不定芽的诱导，所述的不定芽的诱导培养基为以MS为基本培养基，添加0.2～1.0mg/L 6-BA，0～0.2mg/L IBA，20～40g/L蔗糖的固体培养基，pH为5.9～6.0。本发明提供的组培繁殖胭脂花种质保存方法稳定可靠，可重复性强，为胭脂花优良单株的保存提供了技术保障。
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公开(公告)号：CN101015280B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200710064056.3
申请日：2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种滇北球花报春的组培快繁方法，包括外植体选择、表面消毒、不定芽诱导、继代培养、生根培养与试管苗移栽。本发明的滇北球花报春(Primula denticulata ssp.sino-denticulata)组培快繁方法，一个腋芽可诱导产生40～50个左右的新芽，经过继代30～40天左右增殖系数为3～4，生根率可达到95％以上，移栽成活率几乎为100％，实现了通过快繁技术对优良滇北球花报春(Primuladenticulata ssp.sino-denticulata)单株的保存，同时大大提高了滇北球花报春的育苗生产能力，缩短成苗时间又可降低成本，为报春花的大面积推广应用提供了技术支持。
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